乐行晕车贴扩张血管作用的研究

为了解乐行晕车贴局部外涂给药对动物血管扩张作用的影响,采用二甲苯引起小鼠耳肿胀、腹腔毛细血管通透性、大鼠足跖肿胀等模型,并以阿托品作为阳性对照进行药效学研究,结果表明:二甲苯所致的小鼠耳肿胀,乐行晕车贴高、中、低剂量组右耳明显红肿、厚度增加,两耳片差异较大,明显高于对照组;对冰醋酸所致的小鼠腹部毛细血管通透性高、中、低剂量组具有一定的增强作用,与对照组比较有显著性差异;高、中、低剂量组大鼠蛋清性足跖肿胀在致炎后0.5,1,2,4,6 h有明显增加大鼠足跖肿胀作用,其作用与阿托品相似.说明乐行晕车贴局部使用对动物血管具有扩张作用.

科罗索酸抗肺癌作用机制的初步研究

目的研究科罗索酸(CRA)对人肺癌细胞A549生长的影响,初步探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度下CRA对肺癌细胞A549的体外生长的影响,建立生物发光标记的人肺癌细胞A549裸小鼠荷瘤模型,IVIS小动物活体成像系统检测实体瘤的生长情况,免疫组织化学法分析肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和CD34的表达,以CD34阳性血管数作为微血管密度(MVD)。结果 CRA对A549的体外作用IC50值为26.8μg/ml。体内抗肿瘤实验中,不同剂量的CRA对A549实体瘤均有一定的治疗效果,VEGF和CD34蛋白的含量也有不同程度的影响。结论 CRA对人肺癌细胞A549实体瘤具有一定的治疗作用,其作用机制可能与抑制肿瘤组织中VEGF和CD34蛋白的表达有关。

肝硬化时肝窦毛细血管化形成机制

目的:探讨肠源性内毒素血症在肝窦毛细血管化形成中的作用及其可能机制.方法:♂Wistar大鼠40只,完全随机分为模型组(n=32)与正常对照组(n=8),采用复合因素致肝硬化大鼠模型.模型组分别在饲养第2,4,6,8周末,正常对照组在实验开始时,经肠系膜上静脉末端穿刺测PVP,肝脏HE、VG染色,肝脏免疫组织化学染色观察α-SMA、LN、TGF-β1的动态表达,测定外周血中的内毒素、TNF-α、ALT的动态变化,采用扫描电镜观察肝窦内皮细胞失窗孔情况.结果:模型组ALT在第2周末达到高峰(57.84±7.57IU/L),随后逐渐下降;内毒素在第2、4、6周末,各点呈递增趋势,到第8周末时略有下降;TNF-α在第2、4周末呈递增趋势,到第6周末时略有下降,第8周末时又逐渐升高,但各点组均较对照组明显升高(均P<0.05);模型组PVP在第2、4周末,各点呈递增趋势,到第6周末时略有下降,第8周末时又逐渐升高;肝窦内皮细胞扫描电镜结果示随着肝纤维化及硬化程度的加重,窗孔逐渐变小、变少至消失;LN、TGF-β1免疫组织化学染色结果示随着病变的发展,与对照组和同指标前一时间组相比阳性表达逐渐增强(均P<0.05).α-SMA免疫组织化学染色在第2、4、6周末,阳性表达逐渐增强,到第8周末时略有下降.结论:肝硬化大鼠发生了肠源性内毒素血症,其可使TGF-β1、TNF-α、LN等合成增多,促进肝窦内皮细胞去窗孔化,间接参与肝窦毛细血管化的形成.

海莲叶乙醇提取物的抗氧化作用和对黑素的抑制作用

目的研究海莲叶乙醇提取物(BLE60)的抗氧化和抑制黑素作用,并对它的皮肤刺激性进行评价。方法首先通过检测二苯代苦味酰肼(DPPH)自由基和细胞活性氧(ROS)研究BLE60的抗氧化活性,接着在小鼠B16黑色素瘤细胞上研究BLE60对酪氨酸酶和黑素的抑制作用,然后以Western blotting检测BLE60对酪氨酸酶表达的影响,最后通过家兔皮肤多次给药研究BLE60的皮肤刺激性。结果 BLE60能清除DPPH自由基和UVA诱导的ROS,同时也抑制细胞酪氨酸酶活性、减少黑素产生和酪氨酸酶表达。BLE60多次给药对家兔皮肤无刺激性。结论 BLE60具有抗氧化和抑制黑素活性,且对皮肤无刺激性。BLE60主要通过下调酪氨酸酶表达来降低酪氨酸酶活性,从而抑制黑素产生。