海南肾茶的组织培养快速繁殖

研究肾茶组织培养快繁的最佳材料、最佳激素配比、最佳培养基及炼苗移栽技术,以满足产业化生产肾茶对种苗的需求。以海南产肾茶幼嫩茎段的茎尖、茎节、茎间、叶片等为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对不定芽的萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响。得出外植体消毒方法可采用70%的乙醇和0.1%的HgCl2溶液分时段来进行;最佳材料是茎尖;适宜的诱导培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L或2,4-D0.5mg/L+6-BA1.0mg/L,生根培养基为1/2MS+CM10%+NAA0.1mg/L;成功建立了海南肾茶组织培养快繁技术体系,掌握了炼苗和移栽的相关技术。

海南肾茶3种繁殖方法的比较研究

[目的]筛选海南肾茶繁殖的最佳方法。[方法] 通过压条、分株和扦插3种方法繁殖海南肾茶，探讨这3种繁殖方法的效果。[结果] 扦插繁殖、分株繁殖和压条繁殖3种方法均能使海南肾茶成功繁殖，其中分株繁殖是保证材料安全的有效措施之一，压条繁殖可以较快地提高海南肾茶的繁殖数量，扦插繁殖是满足产业化生产育苗的最佳方法。扦插繁殖的材料为5-12个月的茎干。在保持土壤湿度和适当光照的情况下，扦插繁殖的材料存活率高，生长速度快，20d后就可以进行大田栽培，海南全年均可繁殖，但在12月份最佳。[结论]该研究为海南肾茶的繁殖及其产业化育苗奠定了基础。

半边旗的研究进展及其保护利用

综述了半边旗的生物学性状、化学成分及抗癌机理、繁殖技术和资源保护利用现状,并对当前研究中存在的问题提出了相应的建议,同时对半边旗的发展前景进行了展望。

肾茶种质资源遗传多样性的ISSR分析

为了探讨中国肾茶种质资源的遗传多样性,本研究采用100条ISSR引物对87份肾茶种质资源进行试验分析,发现20条引物能扩增出清晰条带.在87份供试材料中,20个ISSR引物共产生144条扩增条带,其中多态性条带120条,多态率83.3％,平均每个ISSR标记能产生6.0条多态性片段.87份材料间的遗传相似系数变化范围为0.48 ～0.98,但6份栽培品种间遗传相似系数为0.88 ～ 0.98显示出栽培种的遗传基础相对狭窄.利用UPGMA聚类分析,供试材料可聚为2类,其中栽培品种单独聚成1类,野生材料聚为1类.结果显示,中国野生肾茶种质资源遗传多样性丰富,具有较高的开发利用价值.