海南山苍子挥发油GC-MS分析及抗肿瘤活性研究

利用二氧化碳超临界技术提取海南山苍子挥发油,GC-MS对其成份进行分析,鉴定出52个化合物,占挥发油总量的95.65%。通过分子蒸馏分离山苍子油,测试各组分的活性。实验结果显示海南山苍子挥发油以及分子蒸馏分离的各组份均具有抗肿瘤活性。海南山苍子挥发油对人胃癌细胞的抑制活性最好,IC50为6.29μg/m L。组份D1、R1、D2、R2对人白血病细胞抑制活性最好,IC50分别为16.6、7.76、6.73、5.97μg/m L。

海南产三叉苦的化学成分研究

海南产三叉苦[Melicope ptelefolia(Champ.ex Benth.)Hartley]茎用质量分数为75%的乙醇提取,提取液依次用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇充分萃取,硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱反复分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果分离得到12个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(phthalic acid dibutyl ester)(1),香兰素(vanillin)(2),β-谷甾醇β-sitostero(l 3),木栓酮(riedelin)(4),β-胡萝卜苷(β-daucosterol)(5),leptono(l 6),苯甲酸正丁异丁酯(phthalic acid butyl isobutyl ester)(7),methylleptol A(8),异吴茱萸酮酚(isoevodionol)(9),lepten A(10),evodione(11),东莨菪素(scopoletin)(12),其中化合物(2)、(4)、(7)、(12)首次从该植物中分离得到.

海南山苍子核仁油GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取海南山苍子核仁油,用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析。GC-MS鉴定出54个化合物,占挥发油总量的70.02%。主要成分有6-甲基-5-庚烯-2-酮,D-苎烯,3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇,α,α-4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇,3-甲基-2-丁烯醛,癸酸,1-甲基-4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-环己烯,2,6,6-三甲基-二环[3.1.1]庚烷-3-酮。

海南山苍子果皮油GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取海南山苍子果皮油,用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析。GC-MS鉴定出50个化合物,占挥发油总量的91.95%。主要成分有D-苎烯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、α.,.α-4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇、a-柠檬醛、β-柠檬醛、香叶酸、石竹烯氧化物。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定胡椒中微量元素

目的:建立胡椒中微量元素的测定方法,对胡椒不同部位中Cu、Zn、Mn、Fe、Al、Ni和Cr微量元素的含量进行分析。方法:用浓硝酸微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定7种微量元素的含量。结果:在胡椒根、叶和果实中7种微量元素的含量从高至低依次为:Fe>Al>Mn>Zn>Cr>Ni>Cu;Fe>Mn>Al>Cr>Ni>Zn>Cu;Al>Fe>Cr>Mn>Ni>Zn>Cu。结论:胡椒根、叶、果实3个部位富含Cu、Zn、Mn、Fe、Al、Ni和Cr 7种微量元素,测定方法具有良好的准确度和精密度。

海南山苍子芳香油分离纯化工艺

利用分子蒸馏技术提纯海南山苍子油,用GC对山苍子里面柠檬醛质量分数和收率进行分析,实验表明获得高纯度、高收率柠檬醛的工业条件是:转数395 rpm,加料速度1.5滴/s,冷却水-5℃,一次分馏温度45℃、压力1 mbar;二次分流温度60℃,压力1 mbar,柠檬醛的质量分数为95.68%,产率为86.60%。

HPLC测定海南产胡椒中胡椒碱的含量

测定海南不同地区产的胡椒果实及胡椒根和胡椒叶中胡椒碱的含量。运用索氏提取法对胡椒中胡椒碱进行提取,并采用HPLC对胡椒碱的含量进行测定。海南万宁产胡椒果实中胡椒碱的含量为3.17%,胡椒根中胡椒碱含量为0.43%,叶中胡椒碱含量为0.01%,万宁产的胡椒果实中胡椒碱的含量比其它地区的含量高。不同的生长环境对胡椒果实中胡椒碱的含量有一定的影响。胡椒果实中胡椒碱含量高于根部和叶子中胡椒碱含量。

海南黄灯笼辣椒中辣椒碱的含量测定

目的:测定海南不同地区产的黄灯笼辣椒及黄灯笼辣椒中不同部位的辣椒碱含量。方法:运用索氏提取法对黄灯笼辣椒中辣椒碱进行提取,并采用HPLC法对辣椒碱的含量进行测定。结果:海南黄灯笼辣椒籽中辣椒碱的含量为1.59%,皮中辣椒碱含量为0.52%;万宁产的黄灯笼辣椒中辣椒碱的含量为0.91%,比其它地区的含量高。结论:不同的生长环境对黄灯笼辣椒中辣椒碱的含量有一定的影响,黄灯笼辣椒籽中辣椒碱的含量高于皮中辣椒碱含量。

海南鸡屎藤微量元素含量的测定

对海南鸡屎藤微量元素的含量进行测定.通过HNO3-HClO4混合酸对样品进行消解6 d,利用火焰原子吸收法分别测定海南毛鸡屎藤和鸡屎藤中K、Mg、Ca、Cr、Ni、Mn、Zn和Cu八种微量元素的含量.两种鸡屎藤中都富含K、Mg、Ca元素,而Ni、Mn、Zn、Cu在毛鸡屎藤茎和叶中的含量都高于鸡屎藤茎和叶中的含量,且含量都很高.毛鸡屎藤和鸡屎藤中含有人体必需的一些微量元素.

海南暗罗枝和叶中总三萜酸的含量测定

建立了测定海南暗罗枝和叶中总三萜酸含量的方法.以乌苏酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸溶液系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546nm波长处测定样品的吸光度.乌苏酸对照品在0.20～1.60g·mL-1范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=0.1548C+0.0286,r=0.9993.海南暗罗枝和叶中的总三萜酸含量分别为0.72%和1.56%.本法操作简便,结果可靠,重复性好,可用作海南暗罗中总三萜酸的含量测定.

海南木莲叶和枝总异黄酮的含量测定

[目的]测定海南木莲叶和枝中总异黄酮的含量。[方法]以染料木素为对照品,采用紫外分光光度法在266 nm处测定样品的吸光度。[结果]染料木素对照品在20~100μg时呈良好线性关系。其回归方程为C=0.003 9A,R=0.999 9。海南木莲叶、枝中总异黄酮的含量为0.240%和0.078%。[结论]该方法操作简便,结果稳定,重复性好,适合海南木莲叶和枝中总异黄酮含量的测定。

微波辐射合成苯并香豆素-3-甲酸乙酯

在微波辐射条件下,用2-羟基-1-萘甲醛与丙二酸二乙酯为原料合成苯并香豆素-3-甲酸乙酯,产物经IR、1HNMR表征,通过单因素优选法确定了最佳反应条件:当微波输出功率为200W,反应时间为15min,2-羟基-1-萘甲醛与丙二酸二乙酯的物质的量比用量为1∶1.3,六氢吡啶用量为2D(约0.1mL),冰乙酸用量为1D(约0.05mL)时,产率达82.95%。

3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮分子印迹聚合物制备及性能表征

采用分子印迹技术合成了对3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮具有高效选择性的分子印迹聚合物,通过静态吸附的方法,利用Scatchard模型,研究了分子印迹聚合物的特异性识别能力。实验表明,以甲基丙烯酸为功能单体,在甲苯溶剂中聚合得到的分子印迹聚合物对3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮具有较大的吸附富集能力和识别特性。其饱和吸附容量达到30.8 mg/g。

9-(2-羟乙基)腺嘌呤的合成工艺研究

以腺嘌呤和碳酸乙烯酯为原料合成9-(2-羟乙基)腺嘌呤,探讨了回流时间,氢氧化钠用量以及原料配比对产率的影响,得出了最佳反应条件.处理改用DMF和乙醇混合溶剂重结晶,减少了环境污染.

蒌叶抗氧化活性成分的提取及活性测定体系的优化

目的:研究蒌叶乙醇提取物的抗氧化活性。方法:采用微波辅助乙醇提取法提取蒌叶抗氧化活性成分,以鲁米诺化学发光体系测定蒌叶乙醇提取物清除羟自由基的效果,并对测定体系进行优化。结果:当料液比为13∶25(mg/mL),乙醇浓度为50%,提取温度为55℃,提取时间为25min,微波提取功率为600W时,蒌叶乙醇提取物对羟基自由基的清除效果最佳,清除率可达98.2%,清除率测定体系中,当pH10.18,Luminol浓度为0.8×10-4mol/L,H2O2浓度为0.3%时,体系测量精密高、稳定性和重复性好。结论:蒌叶乙醇提取物对·OH有很好的清除作用。

微波提取胡椒碱的工艺研究

运用微波法对胡椒中胡椒碱进行提取,并采用HPLC对胡椒碱的含量进行测定,考察提取时间、提取温度、料液比、乙醇浓度及微波功率对胡椒碱收率的影响.实验结果表明:在提取时间为60min、提取温度为55℃、料液比为80:50、乙醇体积分数为80%及微波功率为500W的条件下,微波辅助提取胡椒碱的效果最佳,胡椒碱收率可达4.12%.

黄酮类化合物槲皮素与甲基丙烯酸分子识别机理研究

在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下采用密度泛函理论,计算得甲基丙烯酸与槲皮素分子间结合能为-21.09 kJ/mol;采用自然键轨道理论与电子拓扑研究分析了分子间作用的本质。

蒌叶乙醇提取物抗氧化及抗疲劳作用研究

以75%乙醇提取蒌叶提取物,运用鲁米诺化学发光体系测定提取物清除羟自由基的能力,并以小白鼠为研究对象,从运动耐力学和生化指标两方面,考察蒌叶乙醇提取物的抗疲劳活性。结果表明:蒌叶乙醇提取物对羟基自由基抑制的IC50为63.65μg·mL-1,其提取物能显著延长小鼠负重游泳时间,明显降低运动后血清尿素氮水平,具有降低小鼠运动后血乳酸曲线下面积的作用。蒌叶乙醇提取物具有抗氧化和缓解体力疲劳的作用,其提取物中抗氧化活性成分有较高的热和光稳定性。

制药工程专业药理学理论课教学改革探索

药理学是药学与基础医学的桥梁学科。但目前药理学教学过程中存在许多问题,针对药理学教学中出现的问题,我们改进了药理学教学方法,采用多媒体教学及病例启发式教学方法来激发学生学习兴趣,提高学生分析解决问题的能力,对提高药理学教学水平做出了尝试和创新。

白千层枝和叶总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品，NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色系统，用紫外分光光度法，在498nm波长测定白千层枝和叶中总黄酮的含量。结果显示，其回归方程为A=0.01022C＋0.0165，r=0.9995，吸光度在0-100mg／L范围内呈良好线性关系。测定结果表明，白千层枝和叶中总黄酮的质量分数分别为0.69％和0.63％。