海南岛6种药用植物提取物抑菌活性的研究

[目的]测定6种海南药用植物提取物的抑菌活性,为其合理开发提供参考。[方法]采用常规扩散法测定猪肚木(根、茎、叶)、血桐、黄皮(核、叶)、鸡屎藤(茎、叶)、毛鸡屎藤叶、苍耳的不同极性溶剂提取浸膏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、毛霉和黑曲霉的抑制活性。[结果]猪肚木茎氯仿提取物、血桐没食子酸粗提物、黄皮果核石油醚提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌具有明显的抑制作用,且血桐没食子酸粗提物对毛霉、黑曲霉生长也有抑制作用。[结论]猪肚木茎氯仿提取物、血桐没食子酸粗提物和黄皮果核石油醚提取物具有抗菌活性。

海南血桐叶子化学成分研究

采用硅胶柱色谱和制备薄层色谱等分离纯化技术,对海南血桐叶子石油醚和乙酸乙酯提取浸膏进行了分离纯化,利用现代波谱法结合理化分析对提纯的化合物进行结构鉴定.首次从海南血桐叶子中分离得到β-谷甾醇,木栓酮,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二异丁酯和2-萘酚这5种化合物.

有机化学实验的绿色化路线设计

引入绿色化学的观念，把绿色化学融合到有机化学实验教学中。设计了2个有机化学合成实验，与传统的实验相比较，达到了在实验中减少环境污染的目的，让学生有机会了解化学发展的趋势，认识绿色化学研究的思想方法和技术路线，同时培养了学生的绿色环保意识。

薄层色谱及其在药用植物研究中的应用

综述了国内外薄层色谱研究进展,包括薄层扫描法、高效薄层色谱、制备薄层色谱、反相薄层色谱、微乳薄层色谱以及薄层色谱联用技术,并总结了近年来薄层色谱在药用植物研究中的应用。

鱼骨木属植物化学成分和药理活性的研究进展

茜草科鱼骨木属植物在世界上约有200种,我国有4种,化学成分主要包括糖苷类、三萜类、香豆素类和生物碱类等.本文综述了鱼骨木属植物化学成分和药理活性的研究进展,以期推动对该属植物资源的进一步研究与开发利用.

海南菠萝蜜挥发油的提取及成分鉴定

以海南菠萝蜜果肉为原料,分别采用乙醚浸提法、水蒸气蒸馏法、吸附法对其挥发油进行提取,并用GC-MS联用技术对3种方法所提取的挥发油成分进行分析,分别分离出38、22、14种组分,鉴定出37、21、13种化合物,分别占总峰面积的99.47%、99.36%、99.63%。其中共同成分为乙酸丁酯、戊酸丙酯、丁酸丁酯、3-甲基-丁酸丁酯、9-十八碳烯酸。

海南假韶子叶子中脂溶性木栓烷型三萜化合物

目的研究海南假韶子叶子中脂溶性浸膏的木栓烷型三萜类化合物。方法采用反复常压硅胶柱色谱技术与重结晶技术,对海南假韶叶子中石油醚提取浸膏进行分离纯化,得到4种化合物。并采用现代波谱法结合理化分析对提纯的单体化合物进行结构鉴定。结果分离得到的单体化合物分别为:①粉蕊黄杨酮醇,②海棠果醇,③海棠果醛和④表木栓醇。结论该脂溶性提取浸膏主要为木栓烷型三萜化合物。

海南绿茶籽茶皂素提取工艺及茶籽油成分研究

[目的]探讨提取海南绿茶籽茶皂素的最佳工艺条件,分析茶籽油成分。[方法]以海南绿茶籽为原料,采用加热回流法和微波辅助提取绿茶籽中的茶皂素,并将其提取结果进行比较。采用正交试验筛选最佳提取工艺条件,并用GC-MS对茶籽油成分进行分析。[结果]正交试验表明,影响茶皂素提取率的因素依次为:温度>无水乙醇>辐射时间>微波功率;微波法提取海南绿茶籽茶皂素的最佳提取工艺条件为:绿茶籽质量与无水乙醇体积比为40∶300(g/ml)微波提取功率为600W,微波提取温度为50℃,提取时间为50min,在该条件下,茶皂素得率为47.89%。海南绿茶籽油经GC-MS分析鉴定出8种化合物,以酸类化合物为主。[结论]与加热回流提取法相比,采用微波法缩短了提取茶皂素的时间,提高了茶皂素的得率。

《化学制药工艺学》教学探索与实践

化学制药工艺学是制药工程专业一门核心的专业课,牵涉的学科门类多,知识繁杂,和实践结合紧密。教学中采取以提高学生的批判性思维能力以及发现问题、分析问题和解决问题的能力为出发点;以案例教学法为基本手段,结合问题式学习法组织教学;充分利用多媒体教学设备、Internet、各种仿真和工程计算软件辅助教学;并及时对教学内容和效果进行反馈,取得了较好的效果。

薄叶红厚壳根的化学成分研究

利用色谱分离技术对薄叶红厚壳(C.membranaceum Gardn.et Champ.)根的乙醇提取物的氯仿部位进行分离纯化,从该植物的根中首次分离得到3个化合物,分别鉴定为:1-hydroxy-7-methoxyxanthon,nigrolineaxanthone W和pyranojacareubin.通过理化性质和波谱方法,对上述化合物结构进行了确证.

喜光花果挥发油化学成分的GC-MS分析

[目的]对喜光花(Actephila merrilliana)果挥发油的化学成分进行分析鉴定。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取喜光花果中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。[结果]共分离出52个成分,鉴定出32种化合物,占挥发油总量的74.97%。其主要化学成分为2,2-二甲基丙酸辛酯(8.530%)、2-甲基丙酸-2-乙基己酯(6.855%)、4-甲基-2-庚酮(4.329%)和1-乙氧基-4-甲基-2-戊酮(4.011%)等。[结论]为进一步开发利用喜光花提供科学依据。

稀土杂多酸盐催化环己酮氧化合成己二酸

合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,K8H3[La(PW11O39)2].25H2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%。考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化氢加入量,催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。

益智挥发油的气相指纹图谱的研究

[目的]建立不同产地益智挥发油的气相指纹图谱分析方法,为其质量评价提供参考。[方法]采用气相色谱法测定来自10个不同产地益智挥发油,并用SPSS软件对气相指纹图谱数据进行聚类分析和相似度分析,研究10种不同产地益智挥发油气相指纹图谱的相似性。[结果]10个产地制备的益智精油得率在0.21%-0.96%,以广东阳江产益智产油率最高。各色谱峰的相对保留时间的相对标准偏差为0.02%-1.00%,相对峰面积的为0.6%-2.5%,符合指纹图谱的要求。不同产地的益智挥发油的成分含量相似但个别存在差异。质量不尽相同,海南产益智较好,为地道药材,广东次之,广西较差。[结论]该研究建立的测定益智药材挥发油的气相指纹图谱分析方法准确可靠,可用于药材质量评价。

益智红外指纹图谱的研究

益智产区的鉴别对于药材市场的质量控制以及提高药材的质量显得极为重要。益智为我国四大南药之一,主要药效成分是诺卡酮和益智酮。红外指纹图谱用于中药质量控制研究有着良好的发展前景,借助红外光谱的指纹特性,以八种益智精油红外指纹图谱的共有峰率和变异峰率为指标,计算了样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率、变异峰率的大小建立了不同的序列。结果表明:广东、广西和海南的益智油红外图谱比较吻合,但也存在一定的差异。益智油的红外图谱特征峰为1 710和1 666cm-1,广东和海南的益智油的红外指纹图谱(400～4 000 cm-1)共有峰率为62%,广西和海南的共有峰率为52%,海南的益智油共有峰率为66%～84%。从多维共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对不同产地具有准确、精细且非常直观的鉴别能力,该方法可以准确地区别不同产地的益智。

青梅茎中总三萜酸的含量测定

目的测定青梅茎中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品，5％香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂，采用紫外分光光度法在548nm波长处测定样品的吸光度。结果熊果酸对照品在20—100μg范围内呈良好线性关系。其回归方程为Y=-0．0405＋0．00829X，R^2=0．9994。青梅茎中总三萜酸的含量约为2．15％。结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定，方法操作简便，结果稳定，重复性好。

磷钨酸季铵盐催化苯甲醇合成苯甲酸

合成了系列磷钨酸季铵盐,产物经红外光谱验证.用质量分数为30%的H2O2作氧化剂,在没有任何有机溶剂存在的情况下,考察了磷钨酸季铵盐催化苯甲醇合成苯甲酸的活性.结果表明,磷钨酸十八烷基三甲基铵在苯甲醇合成苯甲酸的过程中显示了较高的催化活性,n(C6H5OH)∶n{[(CH3)3C18H37N]3PW12O40}∶n(H2O2)=100∶0.5∶400,反应温度为90℃,反应时间为5h时,苯甲酸的收率可达93.42%.

诺丽发酵液的化学成分研究

研究诺丽发酵液的化学成分。综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相色谱等技术进行分离,从诺丽发酵液的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,并运用NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。分别鉴定为:norimester(1),cyclo(R-Pro-S-Phe)(2),cyclo-(L-Pro-L-Leu)(3),trans-cyclo-(D-tryptophanyl-L-tyrosyl)(4),cyclo(L-Trp-N-methyl-L-Ala-)(5),4-allyl-2-hydroxyphenyl 1-O-β-D-apiosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(6),2-methoxy-4-vinylphenylβ-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(7),(+)-lirioresinol A(8),(±)-syringaresinol(9)和2-formyl-1H-pyrrole-1-butanoic acid(10)。并对所有化合物进行了抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性测试。化合物1为新化合物,所有化合物均为首次从诺丽发酵液中分离得到。化合物1具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性[IC50为(4.22±0.03)μmol·L^-1]。

阿司匹林与DNA相互作用的光谱研究

[目的]研究阿司匹林(ASP)与DNA相互作用的机理。[方法]在pH值为4.5的Tris-HCl缓冲溶液体系中,应用荧光光谱法和紫外光谱技术研究ASP和DNA分子间的相互作用;利用Stern-Volmer方程探讨DNA对阿司匹林的荧光猝灭机制。[结果]DNA与ASP之间存在较强的相互作用,25℃时结合常数为2.17×106L/mol,结合位点数为1.773 5,结合方式是ASP通过嵌入结合的方式与DNA结合。[结论]该研究可为进一步研究ASP的药理活性提供重要信息。

白黎芦醇与DNA相互作用研究

[目的]为进一步研究白黎芦醇药理活性提供信息基础。[方法]在pH值为6的Tris缓冲溶液体系中，应用荧光光谱法和紫外光谱技术以及黏度法研究白黎芦醇和DNA分子间的相互作用，计算白黎芦醇与DNA的结合常数和结合位点数。[结果]25℃时，白黎芦醇与DNA之间的结合常数为3．96×10^3L／mol，结合位点数为1．0053，结合方式是白黎芦醇通过嵌入结合的方式与DNA结合，这种结合方式可能是白黎芦醇具有抗癌功效的一个重要因素，即白黎芦醇通过嵌入方式与DNA结合，影响DNA的转录和复制，从而导致癌细胞凋亡。[结论]证明白黎芦醇是以嵌入结合的方式与DNA结合，这种结合方式可能是白黎芦醇具有抗癌活性的一个重要原因。

多酸(盐)光催化降解有机污染物的研究进展

多酸(盐)化合物因独特的结构及光谱性质,作为一类光催化剂受到人们的青睐,概述了多酸(盐)光催化氧化处理有机污染物的研究进展。