改性海藻酸钠活化SiO_2纳米粒子稳定载药Pickering乳液及释药性

以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Pickering乳液的性能进行了表征.结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26 mg/L降为0.28 mg/L,表现出了良好的两亲性.将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于SiO2纳米粒子表面,得到活化SiO2纳米粒子,其Zeta电位分别为-30.7和16.4 mV,粒径分别增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO2粒子制备的乳液释药速率更缓慢.CSAD的交联作用使吸附于油水界面的活化SiO2粒子形成了比较稳定的网络结构或界面膜.

微波辅助提取-气相色谱-质谱法测定花梨木挥发油成分

以环己烷为提取剂,采用微波辅助萃取法提取花梨木挥发油。通过正交试验分析,确定了最佳的提取工艺条件为:①花梨木质量(g)与环己烷体积(mL)比20:250,②微波提取10 min,③微波提取功率600 W,④微波提取温度60℃。在此条件下测得花梨木挥发油收率可达1.98%。用气相色谱-质谱联用法,鉴定出21种化学成分,其主要成分为2-氨基-苯酚(27.43%),橙花叔醇(24.83%),(E)-2-长松针烯-4-醇(24.65%),2-(5-甲基-呋喃)丙醛(7.38%)和1,1-二甲基-2-(2-甲基-2-丙烯基)-环丙烷(4.67%)。

稀土杂多酸盐催化环己酮氧化合成己二酸

合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,K8H3[La(PW11O39)2].25H2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%。考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化氢加入量,催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。

类光-芬顿体系PW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(4-)/H_2O_2可见光催化降解罗丹明B

以Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H_2O)4-(PW11Fe)为可见光活性组分构建了一个类光-芬顿体系(PW11Fe/H2O2),并用于模型污染物罗丹明B(Rh B)的可见光催化降解,同时考察了H2O2浓度、PW11Fe浓度、Rh B初始浓度及溶液p H值对Rh B可见光催化降解速率的影响,讨论了Rh B光催化降解的动力学性质。实验结果表明,当溶液p H=4.5时,由0.6 mmol·L-1PW11Fe和4 mmol·L-1H2O2构成的体系对Rh B的光催化降解效果最佳,0.01 mmol·L-1的Rh B在250 W金卤灯照射下反应60 min,其降解率达到100%,反应240 min,总有机碳(TOC)去除率约48%。羟基自由基猝灭和电子顺磁共振(EPR)实验表明,PW11Fe/H2O2体系在可见光照射下产生羟基自由基,从而导致Rh B的快速降解,降解反应的表观速率常数k为(6.2±2)×10-2mmol·L-1·min-1。

大果榕茎的化学成分(英文)

运用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱,以及制备薄层色谱等方法从大果榕茎的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定为:染料木黄酮(1),wighteone(2),5,7,4',trihydroxy-6-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)isoflavone(3),5,7,4'-trihydroxy-3'-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)isoflavone(4),alpin-umisoflavone(5),derrone(6),(3R)-5-formylmellein(7),3β-(1-Hydroxyethyl)-7-hydroxy-1-isobenzofuranone(8),反式对羟基肉桂酸乙酯(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。化合物4,7,8,9为首次从该属植物中分离得到,化合物1-10为首次从该植物中分离得到。

假臭草全草挥发油的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取新鲜假臭草全草的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析该挥发油的化学成分。GC-MS共鉴定出52个化合物,占挥发油总量的82.87%。其主要成分为:4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚(35.83%)、2-甲氧基4-乙烯基-苯酚(6.60%)、α-毕橙茄醇(5.87%)、1-表二环倍半水芹烯(5.37%)、乙苯(3.29%)、全反式角鲨烯(2.77%)、3Z-己烯醇(2.41%)、大根香叶烯-D(2.13%)。

假臭草花挥发油的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取新鲜假臭草花的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析该挥发油的化学成分。GC-MS共鉴定出35个化合物,占挥发油总量的81.82%。其主要成分为:1-甲基-5-亚甲基-8-(1-甲基乙基)-[s-(E,E)]-1,6-环癸二烯(31.98%)、石竹烯(11.75%)、己酸(6.25%)、3-甲基戊酸(6.10%)、α-毕澄茄醇(4.37%)、二叔丁基对羟基甲苯(3.98%)、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(3.48%)。

KO^tBu促进的有机叠氮和末端炔烃的环加成反应改进研究

文章系统研究了叔丁醇钾促进下芳基叠氮和取代苯乙炔的环加成反应。在等摩尔数的叔丁醇钾作用下,当溶剂为DMF时,反应效果最佳,产率高达92%。其他的芳基叠氮和苯乙炔的反应研究结果表明,芳基叠氮和苯乙炔在此环加成反应中具有良好的反应适应性。

1H-1,2,3-三氮唑的合成改进

本研究以苄基氯、叠氮化钠、乙炔气体为原料,以铜催化下环加成为关键反应制备得1-苄基-1,2,3-三唑中间体,该中间体在钯/碳催化氢化下合成1H-1,2,3-三氮唑,总产率为70%。该方法反应条件温和,三废排放少。

缺位Dawson型K_(10)Na_2H_2P_2W_(16)O_(60)光催化降解甲基橙溶液的研究

[目的]确定缺位Dawson型K10Na2H2P2W16O60光催化降解甲基橙的最佳条件。[方法]以二缺位杂多化合物K10Na2H2P2W16O60.18H2O(P2W16)为光催化剂,在紫外灯照射下对模拟染料废水中的甲基橙进行光催化降解,研究催化剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值等对溶液脱色效果的影响。[结果]催化剂用量为1.2g/L时溶液的脱色率最大,为96.22%;pH值为1.5时溶液的脱色率最大,为99.15%;甲基橙初始浓度为5mg/L时溶液的脱色率最大,为99.69%。P2W16光催化降解甲基橙的最佳条件为:甲基橙初始浓度5mg/L,溶液初始pH值1.5,催化剂浓度0.2g/L,此条件下反应1h后溶液的脱色率可达99.69%。同时,甲基橙的光催化降解过程符合一级动力学方程:In(A/A)=0.09391t-0.02286。[结论]PW对甲基橙降解反应具有较高的催化活性。

青金桔果皮精油成分的GC-MS分析

采用超声波辅助有机溶剂提取青金桔果皮精油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离分析其化学成分,共鉴定出49个化合物,占挥发油总量的87.54%,其中,柠檬烯(51.06%)为其主要成分;采用硅胶柱色谱技术结合核磁共振波谱技术完成柠檬烯的分离提纯及结构鉴定。分离柠檬烯后的精油再经GC-MS分析共鉴定出70个化合物,占挥发油总量的81.14%。本研究为青金桔的开发利用提供理论依据。

改性蒙脱石对海藻酸钠载药凝胶微球的结构及释药性能的影响

以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)作为改性剂对钠基蒙脱石进行插层改性,并以此改性蒙脱石吸附啶虫脒,然后包覆在海藻酸钠微球中。通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和释药实验对改性蒙脱石的结构、形貌和载药微球的释药性能进行了表征。结果表明:经DDAB改性后的蒙脱石的层间距由原来的1.21 nm增加到3.64 nm。改性蒙脱石对农药啶虫脒的吸附能力显著增强;且改性蒙脱石的加入使海藻酸钠凝胶微球的内部呈多孔结构,提高了其对药物的缓释性能,在50 h内微球仅释药约16%,其释药过程符合Non-Fickian扩散模型。

一个具有三明治结构的包合物:8-羟基喹啉-β-环糊精包合物的晶体结构

合成了8-羟基喹啉与β-环糊精的包合物,通过X射线单品衍射研究了它的晶体结构.结果显示其不对称单元包含2个β-环糊精、1个8-羟基喹啉,2个乙醇和30个水分子.其中两个β-环糊精分子通过仲羟基间氢键以头对头的方式形成二聚体,客体8-羟基喹啉被包合在此二聚体的中间区域,分子平面与环糊精的大环平面平行,形成了一个具有三明治夹心结构的包合物.两个环糊精空腔各包合一个乙醇分子,30个水分子分散在β-环糊精二聚体之间.研究表明,β-环糊精二聚体的三明治区域是疏水的,对于某些大小合适且具有平面构型的客体分子,如8-羟基喹啉,此三明治区域比β-环糊精空腔具有更强的包合能力,这科新颖的包合方式是乙醇与8-羟基喹啉竞争包合的结果.

(3-氧代苯并异噻唑啉-2-基)羧酸烷酯的合成及抑菌活性研究

以1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮为原料,通过"一锅法"制备了8种(3-氧代苯并异噻唑啉-2-基)羧酸烷酯,结构经IR、1H NMR和元素分析确认。抑菌活性实验表明,化合物在浓度为2mg/L时对亚心型扁藻、球等鞭金藻和蛋白核小球藻的生长都有抑制活性,其中部分化合物(2c～2h)对球等鞭金藻和蛋白核小球藻的生长有优良的抑制作用;另外,化合物对溶藻弧菌和农业真菌也表现出良好的生长抑制活性。

诺丽种子化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

综合运用多种现代色谱分离方法对诺丽种子的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究,从乙酸乙酯部位分离得到15个化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为(9S,2E,4Z,7Z)-9-羟基-2,4,7-葵三烯酸(1)、壬二酸(2)、东莨菪内酯(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、环(L-亮-L-异亮)二肽(6)、环(L-苯丙-L-异亮)二肽(7)、环(L-苯丙-L-缬)二肽(8)、环(L-亮-L-缬)二肽(9)、环(L-苯丙-L-亮)二肽(10)、咖啡酸(11)、3,4-二羟基肉桂醛(12)、对羟基苯甲酸(13)、对羟基肉桂酸(14)、对羟基苯乙醇(15),其中,化合物1为新化合物,化合物7~10和12为首次从茜草科及巴戟天属中分离得到,除化合物3外,其余化合物均为首次从诺丽种子中分离得到。对所有化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性测试,化合物3~5具有一定的活性,其IC_(50)分别为160、133、120μmol·L^(-1)。