海南粗榧(Cephalotaxusmannii Hook.f.)化学元素含量及变异研究

利用变异系数和差异显著性检验 ,对海南坝王岭等五个海南粗榧群体植株及其不同器官的 C、H、N、K等15种化学元素分布及变异进行研究。结果表明 :1)海南粗榧 (Cephalotaxus mannii Hook. f.)中的化学元素含量分布总体呈 Ca>K型 ,但枝、茎、根、种子等不同器官却表现为 K>Ca型 ;2 )海南粗榧群体内各化学元素含量的变异系数较大 ,但群体内和群体间基本无显著差异 ;3)海南粗榧不同群体同一器官间元素含量相对稳定 ,变异系数不太大 ,群体不同器官间则呈现显著甚至极显著的差异 。

海南狭瓣鹰爪花叶的化学成分研究

海南狭瓣鹰爪花(Artabotrys hainanensis R.E. Fries)为番荔枝科鹰爪花属植物,该属植物在世界上约有100种,主要分布在热带和亚热带地区.我国产4种,广东有2种,即香港鹰爪花(A.hongkongensis Hance)和鹰爪花[A.hexapetalus(Linn.f)Bhandari],海南有2种,即毛叶鹰爪花(A.pilosus)和海南狭瓣鹰爪花(A.hainanensis R.E. Fries).海南鹰爪花在海南岛分布较广,储量十分丰富.在民间,海南狭瓣鹰爪花作药用植物已有很长历史,具有清热解毒、消炎止痛的作用,常用作治疗疟疾和头颈部淋巴结核.番荔枝科植物富含抗肿瘤活性成分而被受国内外学者关注,先后对鹰爪花属多种植物的根、茎(皮)、叶和果实的化学成分进行了研究,分离得到生物碱类、黄酮flavone类和萜类[1-4]等四十多种化合物.海南狭瓣鹰爪花为海南特有植物,其化学成分研究至今尚未见报道.为寻找新的药理活性成分,我们对海南狭瓣鹰爪花茎和叶的化学成分进行了研究.海南狭瓣鹰爪花药材采集于海南尖峰岭.……

海南薄叶红厚壳叶化学成分研究

红厚壳属(calophyllum)为藤黄科(Guttiferae)植物,全世界约有100余种,主要分布于亚洲热带地区,其次是南美洲和大洋洲.我国有4种,其中海南有2种,分别为红厚壳C.inophyllum Linn.和薄叶红厚壳C.membranaceumGardn.et Champ..红厚壳属植物有很高的药用价值,民间常用作防腐剂、收敛剂、祛痰剂、利尿剂和催泻剂.种子和根的油对治疗伤口和疥疮有好处.……

红厚壳属植物化学成份及药理活性研究进展

综述了近年来对红厚壳属植物中的化学成分及药理活性研究 .重点讨论了 18种红厚壳属植物中吨酮类、香豆素类、黄酮类和萜类的化学成分 。

漫谈绿色化学

简要介绍了绿色化学的兴起、重要性、原则、主要研究方向与进展。

毛果蝎子草化学成分研究

用色质联用技术分离鉴定了毛果蝎子草的十三种组分,占出峰总面积的84.5％,主要成分为亚油酸(52.01％)和延胡索酸二甲酯(10.05％)。样品中游离氨基酸和KNO_3含量分别为42.30mg/100g和3.0％,用柱色谱分离鉴定了十八烷、软脂酸、β-谷甾醇、p-香豆酸和KNO_3。

有机化学实验微型化的研究与推广

本文总结了在有机化学实验微型化研究与推广过程中的情况、初步成果和体会。

杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸

以 30 %H2 O2 作氧化剂 ,二元羧酸或 8 羟基喹啉等作助剂 ,考察了杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸的活性 ,讨论了催化剂和助剂对反应的影响。结果表明 ,钨磷酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性。8 羟基喹啉作助剂时 ,己二酸的收率最高 ,反应 6h ,己二酸的收率可达 75 0 % ;草酸作助剂时 ,反应的最佳条件为 ,n(环己烯 )∶n(H3 PW12 O40 )∶n(H2 C2 O4)∶n(H2 O2 ) =10 0∶1∶1∶5 38,反应温度为 92℃ ,反应时间为 6h ,己二酸的收率可达 70 1%。十六烷基三甲基溴化铵、溴代十六烷基吡啶作相转移催化剂时 ,己二酸的收率也较高 ,反应 6h ,己二酸的收率分别为 73 1%和 71 6 %。对钨磷酸催化环氧环己烷、反 1,2 环己二醇氧化合成己二酸的活性也进行了研究。

钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展

综述了钯配合物催化环己烯氧化合成环己酮的研究进展。总结了环己烯氧化合成环己酮的催化体系及其催化活性。着重介绍了PdSO4 /HPA (杂多酸 ) ,Pd (OAc) 2 /BQ (苯醌 ) ,Pd (OAc) 2 /FePc (酞菁铁 ) ,Pd(OAc) 2 /HQ (氢醌 ) /FePc ,Pd (OAc) 2 /HQ /HPA ,Pd (NO3 ) 2 /CuSO4 /HPA等催化体系催化环己烯氧化的活性及其作用机理。

HCCO与CH(~2Π)双自由基反应微观动力学的理论研究

用量子化学密度泛函理论的UB3LYP/6-311+G方法和高级电子相关的UQCISD(T)/6-311+G方法研究了HCCO与CH(2Π)自由基反应的微观机理.采用双水平直接动力学方法IVTST-M和正则变分过渡态理论研究了在1000～2500K温度范围内反应的速率常数.结果表明,HCCO与CH(2Π)双自由基反应过程中存在3个反应通道,生成产物为C2H2+CO.通道2为主要反应路径,通道1也占一定的比例.在所研究的温度范围内,速率常数计算的变分效果均较小,反应为放热反应.

钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展

本文系统地评述了钯配合物催化烯烃氧化合成酮类物质的研究进展。综述了改进 Wacker类催化剂催化活性的几种方法。总结了烯烃氧化合成酮类物质反应的几种典型催化体系及其作用机理。着重介绍了 Pd( ) /HPA(杂多酸 )、Pd( ) /Fe Pc(酞菁铁 )、 Pd( ) /HQ(氢醌 ) /Fe Pc、Pd( ) /HQ /HPA、Pd( ) /Cu SO4 /HPA等 Wacker类催化体系在烯烃氧化合成酮类物质中的应用 ;对 Pd( ) /LCo NO2 、Pd Cl2 ( Me CN) 2 /Cu Cl、Pd( OAc) 2 /吡啶、氟两相等非

TiO_2纳米膜表面结构形态特征

采用反胶束法制备TiO2纳米溶胶,用浸渍提拉法在不同的条件下制备了三种TiO2多孔纳米薄膜,并利用AFM、SEM、XRD等方法对膜表面结构物理化学特性进行表征.结果表明三种膜基本上由粒径约为59nm的纳米粒子以不同的方式堆积而成,溶胶刚生成时浸提一次,干燥、焙烧得到膜上纳米粒子分布均匀,所生成的二次粒子粒径最小,二次粒子形成的二次表面粗糙度最小,浸提10次得到膜上纳米粒子间存在较丰富缝隙结构,二次粒子粒径及其形成的表面粗糙度较大,而溶胶制备好陈化6h后浸提得到的膜上二次粒子粒径最大,表面粗糙度最高。由分形理论估算得到三种膜的分形维数分别是2.22、2.20和2.27XRD测试表明,膜上TiO2为锐钛矿晶相.这些结果表明,采用不同制备步骤得到的膜,其表面结构形态存在较大的差异.

溶液pH值及钨前驱体影响含钨过氧物种结构的Raman光谱研究

识别水溶液体系中含过渡金属W ,Mo的过氧物种结构是探索烯烃、醇及醛等与双氧水催化选择氧化反应机理的关键所在 ,本研究借助高灵敏度的共焦显微Raman光谱表征手段 ,考察了Na2 WO4,(NH4) 10 [H2 W12 O42 ]和H3 PW12 O40 三种含钨前驱体在不同pH值条件下与过量双氧水作用产生的主要过氧物种的结构特征 ,推测在酸性较强 (pH <2 3 )的条件下三者产生的主要过氧物种结构相同 ,可能是单核式的 [WO2 (O2 ) 2 (H2 O) ] 2 -,而二聚态或多聚态的过氧物种几乎不存在于体系中 ;此外 ,还首次建立了通过Raman光谱来半定量测定双氧水浓度的分析方法 ,并尝试用于双氧水催化分解的动力学研究中 .

加勒比松叶挥发油成分分析

利用气相色谱-质谱-计算机联用技术对加勒比松叶挥发油成分进行分析,结果分出36个色谱峰,鉴定了29个化合物,占总量的97.172％。其中主要成分是:荜澄茄烯(21.953％)和β-水芹烯(21.342％)。

碘钟溶液振荡反应

本文介绍了碘钟振荡反应发现的历史,并实验了KIO3—H2O2—CH2（COOH）2—MnSO4—H2SO4体系的振荡反应,给出了典型的振荡波形及振荡浓度范围,分析了抑制剂、自由基、Ag+与Hg2+以及温度对振荡反应的影响,并对反应机理进行初步说明。

FePc结构对Pd(OAc)_2/HQ/FePc催化环己烯氧化活性的影响

在乙腈酸性水溶液中 ,不同来源酞菁铁 (FePc)和 Pd(OAc)2/HQ（氢醌）组成的催化体系在环己烯氧化反应中有明显不同的催化活性 .通过 IR、 M ssbauer、 XPS、 XRD、 SEM、 BET等技术对酞菁铁的分析表明 ,由酞菁铁组成的多组份催化体系的催化活性与酞菁铁中的μ-氧酞菁铁含量、酞菁铁结晶度和表面形态有关 .

益智的抗氧化作用(英文)

本文探讨了益智(Alpinia oxyphylla Miquel)超临界CO2提取物及其渣的水提物、正丙醇提取物和乙酸乙酯提取物的抗氧化作用,测定了总酚含量、黄酮含量、抗氧化力、还原能力、DPPH清除率。结果表明,益智超临界CO2提取物和正丙醇提取物的总酚含量最高,均为5.53%,乙酸乙酯提取物的总酚含量为4.04%,水提物总酚含量最低,为0.89%。抗氧化力与酚含量相关(R2=0.703)。四种提取物中黄酮含量顺序为:乙酸乙酯提取物(6.29%)>丙醇提取物(5.81%)>水提取物(4.85%)>超临界CO2提取物(4.70%)。在还原能力、清除DPPH自由基和羟自由基方面,乙酸乙酯提取物表现出了很强的抗氧化能力,呈现剂量依赖关系。

N-亚苄基苯胺衍生物的非线性光学有限场/AM1计算

利用有限场／ＡＭ１方法对具有Ｄ－π－Ａ结构的Ｎ－亚苄基苯胺衍生物的一阶极化率、非线性光学二阶和三阶极化率进行了计算，并考察和讨论了不同取代基对分子的非线性光学性质的影响。

稀土氨基酸配合物的合成及其应用

通过比较目前已有的一百多种稀土氨基酸配合物的合成实验,归纳了其合成方法,并初步总结了稀土氨基酸配合物在农药、肥料、茶菌剂、荧光等方面的应用。