生物制药技术在制药工艺中的应用及发展前景

随着我国经济水平的不断提高以及科学技术的不断发展,我国的制药工艺已经逐渐的完善。特别是进入21世纪以来,生物制药技术在我国制药工艺中得到了极为广泛的应用,在很大程度上促进了我国制药行业的进一步发展。基于此,首先探讨了制药工艺中生物制药技术的应用现状,随后就其发展前景提出了建议,希望可以对我国生物制药技术在制药工艺中的应用起到一定的借鉴意义和促进作用。

清洁生产在制药行业中的应用

近年我国制药产业得到快速发展,制药行业中普遍应用清洁生产技术,大幅提升了药物生产质量与效率,受到广大行业工作者的认可。分析制药行业生产现状与问题,探讨制药行业中应用清洁生产技术的措施,以推动我国制药产业健康发展。

生物制药技术在制药工艺中的应用及发展前景探究

随着我国经济水平的不断提高以及科学技术的不断发展,我国的制药工艺已经逐渐的完善。特别是进入21世纪以来,生物制药技术在我国制药工艺中得到了极为广泛的应用,在很大程度上促进了我国制药行业的进一步发展。基于此,本文首先探讨了制药工艺中生物制药技术的应用现状,随后就其发展前景提出了一定的看法,希望通过本文的研究和分析,可以对我国生物制药技术在制药工艺中的应用起到一定的借鉴意义和促进作用。

总有机碳分析法在蒙脱石散清洁验证中的应用

目的:建立蒙脱石散生产过程中,设备清洁验证时棉签擦拭取样方法 TOC分析检测方法。方法:TOC分析检测方法测定棉签擦拭取样样品。结果:采用TOC分析方法具有良好的线性、回收率、精密度。结论:取样操作简便分析操作简单快速,适用于蒙脱石散生产设备清洁验证。

阿齐沙坦片溶出度方法学研究

建立阿齐沙坦片的溶出度测定方法,并进行方法学研究。采用p H6.8磷酸盐缓冲液900m L为溶出介质,转速为50r/min,取样时间为45min,紫外-可见分光光度法检测,检测波长为245nm。阿齐沙坦在1.035 6~11.3913μg/m L浓度范围内(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.0%.本法能够用于测定阿齐沙坦片的溶出度,操作简便,准确可靠。

独活寄生颗粒质量标准研究

目的:完善和提高独活寄生颗粒质量标准。方法:采用薄层鉴别法对独活寄生颗粒中的茯苓和桂枝进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中的芍药苷含量。结果:通过薄层鉴别方法,分别检出茯苓和桂枝;通过HPLC法测得白芍中芍药苷的含量稳定,可靠;其含量平均回收率为98.9%,RSD为1.0%。结论:该方法能够对白芍中的芍药苷进行准确、快速地定性、定量分析,稳定、可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱(HPLC)法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏的含量

为建立高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液（p H为6.5）体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康唑进样量在0.1-0.5 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.58%（RSD=0.29%,n=9）,最低检测限0.1μg（S/N=3）.该法准确,可靠,重复性好,可作为控制硝酸芬替康唑阴道乳膏质量的测定方法.

论药品检验过程中质量控制的必要性及措施

药物测试过程有很多影响因素,例如测试样品的收集和储存,实验室设施的准确性和员工素质等。药品检测的主要三个阶段:检验前,检验期间,检验后的质量检验。这三个关节点既是相互联系,又是相对独立的。测试结果的准确性无法与这三个关节点脱节,无论任意一部分出现错误,都会给最终测试结果的准确性造成负面影响。

口服补液盐散(Ш)微生物限度检查结果研究

目的:探讨口服补液盐散(Ш)微生物限度的检查结果。结论:确定其微生物限度检查可采用常规法。该方法简单易行,重现性好。