3D-DSA与MRA联合应用在老年颅内动脉瘤诊断中的价值

目的分析三维数字减影血管造影术(3D-DSA)与磁共振血管成像(MRA)联合应用在老年颅内动脉瘤诊断中的价值。方法选取102例老年颅内动脉瘤患者,采用MRA及3D-DSA检查。对获取的数据及图像进行比较分析,评估MRA联合3D-DSA诊断颅内动脉瘤的敏感度。结果102例老年动脉瘤患者共有113个动脉瘤,其中,3D-DSA共检出112个,灵敏度为99.12%;漏诊1个;MRA共检出106个,灵敏度为93.81%;漏诊7个(0.06%)。3D-DSA及MRA的灵敏度及漏诊率差异有统计学意义(P<0.05)。结论3D-DSA联合MRA在老年颅内动脉瘤的诊断中具有更好的灵敏性。

SCN1A、SCN2A基因多态性与小儿颅内感染并发癫痫易感性的关联

目的 探讨电压门控钠离子通道1A(SCN1A)、电压门控钠离子通道2A(SCN2A)基因多态性与小儿颅内感染并发癫痫易感性的关系。方法 选择海南省人民医院儿科2018年1月-2021年1月收治的颅内感染患儿为研究对象,参照相关标准从中选取发生癫痫和未发生癫痫患儿各35例为研究对象。选择SCN1A rs2298771(T>C)、SCN2A rs17183814(G>A)位点进行分析,设计特异性引物后采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应对基因分型进行检测,在凝胶成像仪中观察分型结果。结果 癫痫组SCN1A rs2298771位点CC基因型、C等位基因频率高于非癫痫组(P<0.05);但两组SCN1A rs2298771位点TC基因型以及SCN2A rs17183814位点GG、GA和AA基因型频率比较差异无统计学意义;早发型组与晚发型组SCN1A rs2298771、SCN2A rs17183814位点多态性分布比较差异无统计学意义;重度组SCN2A rs17183814位点AA基因型、A等位基因频率高于轻/中度组(P<0.05),但两组SCN1A rs2298771各基因型以及SCN2A rs17183814GA基因型频率比较差异无统计学意义。结论 SCN1A rs2298771位点CC基因型可能增加了小儿颅内感染并发癫痫风险,而SCN2A rs17183814位点AA基因型则与病情较重有关,应进一步扩大研究病例数对结论进行验证。