肿瘤浸润性自然杀伤细胞在免疫治疗中的研究进展

自然杀伤(NK)细胞是一种具有强大细胞毒性和活性的先天淋巴细胞。基于NK细胞的免疫疗法在血液系统肿瘤的治疗中取得显著疗效,但在实体恶性肿瘤的治疗中疗效较低。该文就NK细胞的功能、表型及其肿瘤免疫治疗的研究进展作一综述。

lncRNA LINC00528通过调控Nrf2/HO-1信号通路对高糖诱导心肌细胞凋亡的机制研究

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00528通过调控Nrf2/HO-1信号通路对高糖(high glucose,HG)诱导心肌细胞凋亡的机制研究。方法 通过体外培养H9C2心肌细胞建立细胞损伤模型,将细胞分组,分别为:Con组、HG组、HG+si-NC组、HG+si-LINC00528组、HG+si-LINC0052+pcDNA组和HG+si-LINC00528+Nrf2组。采用qRT-PCR检测LINC00528的表达;MTT检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax和Nrf2/HO-1信号通路相关蛋白的表达;ELISA检测MDA含量和SOD活性。结果 HG组LINC00528表达、细胞凋亡率、Bax蛋白表达、MDA含量明显高于Con组(P<0.05);细胞活力、Bcl-2蛋白表达、SOD活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显低于Con组(P<0.05)。HG+si-LINC00528组LINC00528表达、细胞凋亡率、Bax蛋白表达、MDA含量明显低于HG+si-NC组(P<0.05);细胞活力、Bcl-2蛋白表达、SOD活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显高于HG+si-NC组(P<0.05)。HG+si-LINC00528+Nrf2组Nrf2蛋白、细胞活力、Bcl-2蛋白表达、SOD活性明显高于HG+si-LINC00528+pcDNA组(P<0.05);细胞凋亡率、Bax蛋白表达、MDA含量明显低于HG+si-LINC00528+pcDNA组(P<0.05)。结论 LINC00528通过上调Nrf2/HO-1信号通路减缓高糖诱导心肌细胞凋亡和氧化应激损伤。

术前PLR、LMR与胃癌患者预后的相关性研究

目的探讨术前血小板与淋巴细胞比值(PLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)在预测胃癌患者生存预后中的意义。方法选取2011年1月至2017年12月海南省人民医院收治的112例胃癌患者,回顾性分析其临床资料,通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)选取PLR、LMR预测胃癌预后的截点,据此将112例患者分为低PLR组(PLR<152.73)67例、高PLR组(PLR≥152.73)45例,低LMR组(LMR<2.99)22例、高LMR组(LMR≥2.99)90例;比较不同PLR分组、LMR分组患者的临床资料,采用单因素和Cox回归分析影响预后的高危因素。结果低PLR组和高PLR组在肿瘤直径、分化程度及TNM分期方面差异有统计学意义,在年龄、性别、淋巴结转移方面差异无统计学意义。低LMR组和高LMR组在性别、淋巴结转移方面差异有统计学意义,在年龄、肿瘤直径、分化程度、TNM分期方面差异无统计学意义。单因素和多因素Cox回归分析结果均显示,术前PLR高值、术前LMR低值与肿瘤TNM分期高均为影响胃癌术后无病生存率的危险因素。结论术前PLR、LMR与胃癌患者预后有相关性,术前PLR高值、LMR低值是影响胃癌预后的独立危险因素。

GATA3/GATA6调控结肠癌细胞株自噬和增殖的机制

目的研究GATA3/GATA6调控结肠癌细胞株自噬与增殖的机制。方法以结肠癌HCT116细胞作为实验材料,建立针对GATA3及GATA6的干扰RNA表达载体及阴性对照载体,瞬时转染HCT116细胞。流式细胞术检测转染细胞周期改变,Annexin-V-FITC/PI双染检测细胞凋亡情况,应用MDC对细胞自噬进行测定。结果流式细胞检测发现,干扰GATA3/GATA6后结肠癌细胞凋亡率为(43.15±13.58)%,显著高于空白对照组的(4.13±0.46)%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组0小时、24小时、48小时、72小时结肠癌细胞增殖水平分别为(1.05±0.06)、(1.01±0.07)、(1.03±0.04)、(1.06±0.07),干扰GATA3/GATA6后分别为(1.04±0.04)、(0.81±0.03)、(0.61±0.06)、(0.49±0.05),结肠癌细胞存活率较空白对照组显著下降,且随时间推移呈依次下降趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。干扰GATA3/GATA6后结肠癌细胞内mTOR、ULK1、LC3-B mRNA表达水平分别为(0.62±0.13)、(0.51±0.06)、(0.37±0.04),较空白对照组的(0.92±0.16)、(0.86±0.13)、(0.82±0.14)显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。干扰GATA3/GATA6后,结肠癌细胞内mTOR、ULK1、LC3-B蛋白表达量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰GATA3/GATA6能抑制结肠癌细胞自噬,进而抑制细胞增殖,增加细胞凋亡。

巨大结肠脂肪瘤伴急性肠套叠一例并文献复习

消化道内的脂肪瘤为肠道内起源的非上皮源性间叶组织良性肿瘤,发病率较低^([1])。其中最常见部位为结肠,而胃、食管等部位较为少见,肠道内的脂肪瘤症状缺乏特异性,脂肪瘤引起肠套叠更是罕见^([2-3])。肠道内脂肪瘤经常被误诊为结肠癌,术前诊断困难。术后诊断多依靠病理检查^([4])。现将我院收治的一例巨大结肠脂肪瘤伴急性肠套叠病例报道如下。