目的探讨西格列汀联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)控制效果及对血浆血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)和C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)表达的影响。方法选取2016年5月—2017年5月我院收治的T2DM患者84例,按照用药方法分为观察...目的探讨西格列汀联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)控制效果及对血浆血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)和C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)表达的影响。方法选取2016年5月—2017年5月我院收治的T2DM患者84例,按照用药方法分为观察组和对照组,每组42例。对照组住院期间予以糖尿病饮食,适当运动,胰岛素泵强化治疗控制血糖。出院后,予以诺和锐30控制血糖。观察组在对照组基础上加用西格列汀。分别于治疗前及治疗3个月,测定两组空腹血糖(FPG),空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗(HOMA-IR)和敏感指数(ISI);餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(Hb A1c);总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。检测两组血浆VEGF、TGF-β1和CTRP3水平;评估两组下肢动脉病变评分。结果治疗后,两组FPG、2 h PBG、Hb A1c、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、VEGF、TGF-β1水平和下肢动脉病变评分均较治疗前下降;且观察组低于对照组(P<0.05)。FINS、ISI、HDL-C和CTRP3均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论西格列汀联合应用胰岛素治疗T2DM,在改善血糖、血脂等代谢指标的同时,也可调节血浆VEGF、TGF-β1和CTRP3等血管内皮细胞功能指标,从而延缓动脉粥样硬化的发生发展,改善T2DM血管病变。展开更多
文摘目的探讨西格列汀联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)控制效果及对血浆血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)和C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)表达的影响。方法选取2016年5月—2017年5月我院收治的T2DM患者84例,按照用药方法分为观察组和对照组,每组42例。对照组住院期间予以糖尿病饮食,适当运动,胰岛素泵强化治疗控制血糖。出院后,予以诺和锐30控制血糖。观察组在对照组基础上加用西格列汀。分别于治疗前及治疗3个月,测定两组空腹血糖(FPG),空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗(HOMA-IR)和敏感指数(ISI);餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(Hb A1c);总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。检测两组血浆VEGF、TGF-β1和CTRP3水平;评估两组下肢动脉病变评分。结果治疗后,两组FPG、2 h PBG、Hb A1c、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、VEGF、TGF-β1水平和下肢动脉病变评分均较治疗前下降;且观察组低于对照组(P<0.05)。FINS、ISI、HDL-C和CTRP3均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论西格列汀联合应用胰岛素治疗T2DM,在改善血糖、血脂等代谢指标的同时,也可调节血浆VEGF、TGF-β1和CTRP3等血管内皮细胞功能指标,从而延缓动脉粥样硬化的发生发展,改善T2DM血管病变。