顺铂联合去甲斑蝥酸钠对非小细胞肺癌患者急性期免疫功能的影响

目的探讨顺铂联合去甲斑蝥酸钠对非小细胞肺癌患者急性期免疫功能的影响。方法选取接诊的100例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予甲斑蝥酸钠治疗,观察组给予对照组给予甲斑蝥酸钠治疗,观察两组患者免疫球蛋白治疗前后水平对比、T淋巴细胞亚群治疗前后水平、不良情况对比、治疗疗效情况比较。结果治疗后,观察组IgG、IgA、IgM水平均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良情况总发生率10.0%小于对照组34.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗疗效82.00%优于对照组58.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂联合去甲斑蝥酸钠对非小细胞肺癌急性期患者的治疗疗效显著,能够提高患者的免疫能力,不增加毒副反应。

西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效观察

目的:比较分析晚期结肠癌患者采用西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗的临床疗效。方法:将我院肿瘤内科2012年10月-2014年11月收治的104例晚期结肠癌患者作为本文观察对象,根据患者的治疗方式将其分为单独用药组(52例)和联合用药组(52例),单独用药组患者采用FOLFOX4方案治疗,联合用药组患者采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗。对比分析两组患者治疗后的总体疗效和毒副反应情况。结果:联合用药组中完全缓解5例,部分缓解23例,稳定18例,另外6例病情加重,治疗总有效率为53.8%;单独用药组中完全缓解2例,部分缓解16例,稳定22例,另外12例病情加重,治疗总有效率为34.6%,联合用药组患者治疗总有效率显著高于单独用药组(P<0.05);在毒副反应方面,两组比较无明显差异(P>0.05)。结论:晚期结肠癌患者采用西妥昔单抗联合FOLFOX4治疗的临床疗效明显优于单独采用FOLFOX4方案治疗,且不会增加毒副反应,是一种值得推广的治疗方案。

肺炎链球菌通过Wnt信号通路介导肺腺癌细胞A549损伤的机制研究

目的研究肺炎链球菌刺激对肺腺癌细胞A549损伤的影响及作用机制。方法体外培养肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,分为对照组和肺炎链球菌R6刺激组。R6刺激组将肺炎链球菌按照1×10~8个/ml的量加入A549细胞中进行刺激,对照组加入等体积的曲古抑素A(TSA)处理作为对照。分别处理8 h、16 h、24 h、32 h,MTT检测处理各时间点A549细胞存活情况;流式细胞仪检测R6刺激24 h后A549细胞凋亡情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测R6刺激24 h后炎症因子白介素6(IL-6)、IL-10含量变化;Western-blot检测R6刺激24 h后A549细胞凋亡相关蛋白及Wnt通路蛋白表达。结果 R6刺激显著抑制A549细胞存活,与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05),R6刺激24 h对A549细胞存活抑制效果最明显。R6刺激24 h后,A549细胞凋亡率增高,与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05)。R6刺激24 h后促炎因子IL-6含量显著增加,抗炎因子IL-10含量明显降低,与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05)。Western-blot结果显示R6刺激后,促凋亡因子Bax、Cleaved-caspase3蛋白表达显著升高,抑凋亡因子Bcl-2表达明显下降,与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05),Wnt通路蛋白β-catenin、p-GSK-3β表达明显升高,p-β-catenin、GSK-3β表达明显下降,与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论肺炎链球菌刺激会对肺腺癌细胞A549损伤造成损伤,这一过程与Wnt信号通路的激活有关。

miR-620通过靶向ING4调控乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性

目的:探讨miR-620对乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性的影响及其机制。方法:收集2017年3月至2018年3月在海南省儋州市人民医院手术切除的21例乳腺癌患者的癌及癌旁组织标本,以及乳腺癌细胞MCF-7、BCaP-37和乳腺上皮细胞HBL-100,采用qPCR法检测癌组织和细胞中miR-620和生长抑制因子4(ING4)mRNA的表达。利用脂质体转染技术,分别将miR-620抑制剂(anti-miR-620)和抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)、anti-miR-620和ING4小干扰RNA(si-ING4)、anti-miR-620和小干扰RNA阴性对照序列(si-NC)转染至MCF-7细胞,经放射处理后(依次记为IR+anti-miR-620组、IR+anti-miR-NC组、IR+antimiR-620+si-ING4组、IR+anti-miR-620+si-NC组),利用克隆形成实验、MTT法和FCM分别检测细胞放射敏感性、细胞增殖活力、细胞周期分布和凋亡率。双荧光素酶报告基因实验和WB法验证miR-620和ING4的靶向关系。结果:与癌旁组织和HBL-100细胞比较,乳腺癌组织和细胞中miR-620表达均显著升高(均P<0.01)、ING4 mRNA表达均显著降低(均P<0.01)。与IR+anti-miR-NC组比较,IR+anti-miR-620组MCF-7细胞增殖活力、S期细胞比例均显著降低(均P<0.01),细胞凋亡率、G0-G1期细胞比例、放射敏感性均显著升高(均P<0.01)。与IR+anti-miR-620+si-NC组比较,IR+anti-miR-620+si-ING4组MCF-7细胞增殖活力、S期细胞比例均显著升高(均P<0.01),细胞凋亡率、G0-G1期细胞比例和放射敏感性均显著降低(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证明ING4是miR-620的靶基因,miR-620靶向负性调控ING4表达。结论:敲减miR-620可能通过上调ING4表达抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,并促进细胞凋亡和放射敏感性。

GBV-C病毒感染与非霍奇金淋巴瘤及霍奇金淋巴瘤关系的meta分析

目的探讨人类GB病毒C型(GBV-C)病毒感染与非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)的关系。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库中关于GBV-C病毒感染与NHL及HL关系的文献。检索时间1990年1月至2021年7月。两名研究者独立筛选文献,提取数据及文献评估。数据采用Stata 14.0软件分析。结果共纳入10篇文献。meta分析显示,GBV-C感染增加NHL的患病风险(RR=2.36,95%CI:1.52~3.66,P=0.0001)。亚组分析显示,北美GBV-C(RR=2.36,95%CI:1.51~3.68,P<0.001)、欧洲GBV-C(RR=2.57,95%CI:1.41~4.68,P=0.09)与NHL有关;匹配GBV-C与NHL有关(RR=2.18,95%CI:1.23~3.83,P<0.001);B细胞NHL的GBV-C与NHL有关(RR=2.12,95%CI:1.28~3.51,P<0.001)。meta分析结果提示GBV-C感染与滤泡性B细胞NHL(RR=2.06,95%CI:1.58~2.67,P<0.001)、弥漫性B细胞NHL(RR=1.54,95%CI:1.16~2.03,P=0.047)有关。GBV-C感染与HL无关(RR=1.43,95%CI:0.88~2.33,P=0.15)。结论GBV-C感染与NHL密切相关,与HL无关,建议临床工作中重点关注。

STC2基因在乳腺癌中的表达及抑制其表达对癌细胞生物学特性的影响研究

目的:探讨斯钙素-2(STC2)基因在乳腺癌中的表达及抑制其表达对癌细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法:RT-PCR及Western blot分别检测乳腺癌组织中STC2基因的mRNA及蛋白表达,并分析其与病理特征的关系;将STC2-siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,另设空白对照组(Control)和阴性对照组(NC-siRNA),转染48 h后,Western blot检测各组细胞中STC2、ki67、细胞周期素(cyclin D1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved caspase3)、Notch1、Hes1蛋白表达;CCK8检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果:STC2基因在乳腺癌中的mRNA及蛋白表达均显著高于癌旁组织(P<0.05);STC2基因表达与乳腺癌患者年龄、组织学分级及是否发生转移无关(P>0.05),与病理分期、肿瘤大小相关(P<0.05);NC-siRNA组STC2的蛋白表达与Control组差异无统计学意义(P>0.05),STC2-siRNA组STC2的蛋白表达显著低于Control组(P<0.05);STC2-siRNA组细胞存活率、S期和G2/M细胞及ki67、cyclin D1、Notch1、Hes1蛋白表达显著低于Control组,细胞凋亡率、G0/G1期细胞及Cleaved caspase3蛋白表达显著高于Control组(P<0.05)。结论:STC2基因在乳腺癌中高表达,其表达与病理分期和肿瘤大小相关,抑制其表达可降低癌细胞的增殖,阻滞细胞于G1期,并诱导细胞凋亡,其机制与下调ki67、cyclin D1和上调Cleaved caspase3表达及下调Notch1信号通路有关。

外周血单核细胞和中性粒细胞计数预测转移性非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂反应的临床价值

目的探讨外周血单核细胞和中性粒细胞计数预测转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者对免疫检查点抑制剂(ICI)治疗反应的临床价值。方法回顾性研究2017年1月至2019年3月在海南省儋州市人民医院接受纳武利尤单抗或帕博利珠单抗治疗的34例成年mNSCLC患者资料,记录并分析患者的人口学特征、临床资料、开始治疗前2周内和ICI治疗后2周血液学检查结果与预后的相关性。结果对ICI治疗有反应患者的基线中位单核细胞计数和中性粒细胞计数均低于无反应患者[(0.52±0.09)×10^(9)/L比(0.60±0.12)×10^(9)/L,(4.27±0.87)×10^(9)/L比(5.39±1.02)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(t值分别为-2.572、-2.727,均P<0.05)。对ICI治疗有反应患者的单核细胞计数与反应时间呈负相关(r=-0.507,P<0.05)。单核细胞计数>0.70×10^(9)/L患者的中位反应时间短于单核细胞计数≤0.70×10^(9)/L的患者(8周比12周),差异有统计学意义(χ^(2)=4.162,P=0.041)。单核细胞计数与反应持续时间、无进展生存及总生存之间均无相关性(r值分别为-0.214、0.182、0.232,均P>0.05)。对ICI治疗有反应患者的中性粒细胞计数降低22%,高于无反应患者的2%,差异有统计学意义(P<0.05)。首次给药后中性粒细胞计数截断值为4.2×10^(9)/L,中性粒细胞计数≤4.2×10^(9)/L患者的反应率高于>4.2×10^(9)/L患者[86.7%(13/15)比36.8%(7/19)],差异有统计学意义(χ^(2)=6.657,P<0.05)。结论外周血单核细胞和中性粒细胞计数对mNSCLC患者ICI治疗反应具有一定预测价值。