茶园土壤改良研究进展

我国是世界上最早种茶、制茶、饮茶的国家,茶树的栽培已有几千年的历史。目前我国大多数的茶园土壤面临不同程度的退化,这直接导致茶园茶叶产量低,品质差,阻碍茶园经济的增长。文章通过查阅文献,综述了茶园土壤退化的主要特点和原因以及土壤退化对茶叶产量和品质等方面的影响,系统梳理了茶园土壤改良调控的方法,并展望未来我国茶园土壤改良的工作。

茶树扦插繁殖影响因素研究进展

扦插是茶树品种繁育中应用最广泛的方式之一,其关键在于不定根的形成,而不定根的形成是个复杂的过程,受到内外因子等诸多因素的作用及其相互关系影响,探索影响其生根的因素对于理解不定根形成以及调控扦插环境具有重要意义。本研究简述了影响茶树扦插繁殖的内外因子及最新研究进展,重点对品种差异、取材选择、插穗规格、营养物质、激素水平、酶活性等内在影响因子,与基质、扦插时间、温度、湿度、光照、植物生长调节剂等外在影响因子在提高扦插成活率中的作用进行了全面评述,并对应用前景和不足之处进行了探讨,为提高茶树品种繁殖效率提供理论指导。

茶树组织培养技术与应用研究进展

茶树是多年生异花授粉植物,具有较高的经济价值和饮用价值。植物组织培养技术为茶树种质资源离体保存、快速繁殖、遗传转化、多倍体育种、基因功能研究和次生代谢产物生产等提供了有效途径。本研究综述了茶树组织培养技术的发展概况和增殖、生根的主要影响因素,重点分析了组培过程中易出现的褐化、污染等问题及对策,并展望了茶树组织培养的主要应用前景,以期为茶树种质资源综合利用提供一定的参考。

茶树基因组SSR位点挖掘及荧光标记开发

基于NCBI数据库公开的茶树‘舒茶早’(Camellia sinensis var.'Shuchazao')全基因组序列,通过MISA在线分析工具挖掘SSR位点,并使用Primer 3.0软件批量开发设计引物,随机挑选引物检测有效性,采用荧光标记毛细管电泳技术验证筛选多态性较高的引物。结果表明,茶树全基因组中共挖掘659053个SSR位点,相对丰度212个/Mbp。二核苷酸重复类型数量最多(469096个,占比71.18%)、长度最长(8725988 bp,占比61.34%)、出现频率最高(151.06个/Mbp)、密度最大(2809.97 bp/Mbp),三核苷酸重复类型数量(99716个,占比15.13%)、长度(2801472 bp,占比19.69%)、出现频率(32.11个/Mbp)、密度(902.14 bp/Mbp)均次之。6个串联重复的SSR基序类型最多(146844个,占比22.28%),7个串联重复的SSR基序类型数量次之(87136个,占比13.22%)。从200对随机引物中筛选出137对引物可以扩增成功,其中82对可能存在多态性,使用8个茶树栽培品种进行筛选验证,其中22对引物具有多态性,其等位基因数(Na)、有效等位基因数量(Ne)、香农遗传多样性信息指数(I)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、固定指数(F)、多态性信息含量(PIC)平均值分别为5.091、3.387、1.347、0.591、0.675、0.122、0.634,筛选出的引物中有20对高度多态性信息引物(PIC>0.5)、2对中度多态性信息引物(0.4<PIC<0.5),引物多态性丰富。通过茶树全基因组序列批量开发多态性SSR标记引物,可为茶树种质资源分子鉴定、品种权保护及辅助育种提供技术参考。