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不同环境因子对多效唑在海南芒果园土壤中降解的影响
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作者 吴东明 阴文芳 +2 位作者 宋怡柯 李勤奋 武春媛 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期1305-1312,共8页
多效唑是一种三唑类植物生长调节剂,在海南芒果园使用量大,环境风险高。然而,多效唑在海南芒果园土壤中的降解行为尚不明确。为此,采集海南芒果典型种植区(乐东、东方、昌江)土壤为研究对象,考察了多效唑的本底降解特征,分析了土著微生... 多效唑是一种三唑类植物生长调节剂,在海南芒果园使用量大,环境风险高。然而,多效唑在海南芒果园土壤中的降解行为尚不明确。为此,采集海南芒果典型种植区(乐东、东方、昌江)土壤为研究对象,考察了多效唑的本底降解特征,分析了土著微生物、外源铁还原菌、土壤持水量等环境因子对多效唑降解的影响。结果显示:多效唑在海南芒果园土壤中的降解半衰期(t1/2)为51~114 d,属中等降解或较难降解农药。其中,乐东土壤中的t1/2最大,残留风险最高。在海南芒果园土壤中,环境因子对多效唑降解的影响与土壤类型密切相关。在乐东土壤中灭杀土著微生物和添加外源铁还原菌对多效唑降解的影响微弱,而在东方土壤和昌江土壤中,灭杀土著微生物可使多效唑的降解速率下降67.47%~69.12%,t1/2延长2.4~3.0倍,表明多效唑在这2种土壤中的降解主要是微生物参与的生物化学过程。同样,添加外源铁还原菌也抑制了多效唑在这2种土壤中的降解,使t1/2延长2~4倍,表明胞外电子传递不但未能氧化还原降解多效唑,甚至可能影响土著微生物对多效唑的降解活性。不同土壤持水量的多效唑t1/2表现为:60%持水量>30%持水量>100%持水量,表明适度的持水量可加速多效唑在土壤中的降解。主成分分析表明,在海南芒果园土壤中,土壤理化性质对多效唑降解的影响大于外部环境因子,其中,pH和阳离子交换量(CEC)是2个关键土壤因子,较低的土壤pH或较高的CEC更有利于多效唑的降解。研究结果可为海南芒果园土壤中多效唑残留的风险预防和管控提供基础数据。 展开更多
关键词 多效唑 芒果园土壤 降解 环境因子 土壤理化性质
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南渡江农业土壤中农药分布特征与生态风险评估 被引量:7
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作者 谭华东 李勤奋 +1 位作者 张汇杰 武春媛 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期181-189,共9页
为摸清稻菜轮作土壤中农药(CUPs)残留特征与生态风险,采集海南岛南渡江流域稻菜轮作系统168个土壤样品,利用Qu ECh ERS-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测土壤中25种CUPs残留水平,结合土壤因子与作物类型分析CUPs残留关键影响因... 为摸清稻菜轮作土壤中农药(CUPs)残留特征与生态风险,采集海南岛南渡江流域稻菜轮作系统168个土壤样品,利用Qu ECh ERS-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测土壤中25种CUPs残留水平,结合土壤因子与作物类型分析CUPs残留关键影响因素,以风险熵法评估其生态风险。结果表明,∑25 CUPs处于0.30μg·kg^(-1)—11.625 mg·kg^(-1)之间,吡虫啉、多菌灵检出率与质量分数最高;∑25CUPs呈现辣椒(Capsicumannuum L.)>大白菜(Brassicapekinensis L.)>豆角(Vigna unguiculata L.)>线瓜(Luffaacutangula L.)>水稻(Oryza sativa L.)>未种植趋势,CUPs残留种类与含量随作物类型显著不同。主成分分析显示,多菌灵、吡虫啉为主要杀菌剂与杀虫剂种类;冗余分析结果显示有机质、黑炭与其中多菌灵、甲基硫菌灵正相关,而土壤总氮、总磷、p H与CUPs残留量与种类相关性不高。从单一和联合风险熵(RQ)看,多菌灵、吡虫啉与甲基硫菌灵呈高生态风险,其高风险作物种类、采样期和区域为辣椒、7月及中游区域,而其他CUPs的RQ均小于1,无高生态风险。土壤中总CUPs、杀菌剂与杀虫剂的RQ均大于1,CUPs多残留生态风险不可忽略。研究结果可为今后稻菜轮作土壤农药污染监测与风险识别提供科学依据。 展开更多
关键词 南渡江 农药 污染 生态风险 土壤
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土壤溶解性有机质的组分分离与表征技术研究进展
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作者 吴东明 何翠翠 +1 位作者 邓晓 武春媛 《东北农业科学》 2022年第2期48-55,共8页
溶解性有机质(DOM)生物/化学活性强,参与元素的地球化学循环和污染物的迁移/转化。DOM性质不同,在土壤中的环境效应就不同,认识其理化性质是理解DOM在土壤中环境行为和赋存动态的关键。然而,土壤DOM组分复杂,对DOM组分预分离和表征技术... 溶解性有机质(DOM)生物/化学活性强,参与元素的地球化学循环和污染物的迁移/转化。DOM性质不同,在土壤中的环境效应就不同,认识其理化性质是理解DOM在土壤中环境行为和赋存动态的关键。然而,土壤DOM组分复杂,对DOM组分预分离和表征技术的正确选择是真实了解DOM的重要前提。本文介绍了溶解度分离法、膜分离法、吸附分离法、凝胶色谱法在土壤DOM组分分离应用的优缺点,综述了元素分析、光谱、质谱、电化学、显微镜等多种技术在DOM极性特征、氧化还原电位、微观形貌、官能团组成、化学结构、物质组成等方面的表征应用,并展望了整合/联用现有技术,大力发展新技术和原位表征技术,利用计量化学和数学建模深度解读表征信息是增强对土壤DOM认识的重要发展方向。 展开更多
关键词 溶解性有机质 分离技术 表征技术 性质特征 物质组成
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液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定人体血浆中的百草枯残留 被引量:3
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作者 吴东明 武春媛 +3 位作者 邓晓 李怡 李勤奋 刘笑然 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期440-445,共6页
[目的]百草枯使用量大、毒性强,人们因意外或自杀摄入而中毒死亡的风险大。了解百草枯中毒后的血药浓度,对病人拯救和预后至关重要。[方法]建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱快速测定人体血浆中百草枯残留的方法。样品先经乙腈... [目的]百草枯使用量大、毒性强,人们因意外或自杀摄入而中毒死亡的风险大。了解百草枯中毒后的血药浓度,对病人拯救和预后至关重要。[方法]建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱快速测定人体血浆中百草枯残留的方法。样品先经乙腈萃取、沉淀蛋白后,以硅烷醇基完全裸露的BEH HILIC色谱柱为分离柱、经电喷雾正离子源离子化、多反应监测,添加回收标准曲线外标法定量。[结果]在0.05~4.00 mg/L范围内,百草枯的质量浓度与对应的色谱峰面积间呈良好的线性关系,相关系数为0.9989,检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L,在0.03~2.00 mg/L的添加水平下,百草枯的回收率在71.5%~95.1%之间;相对标准偏差在4.8%~9.1%之间。[结论]该方法通过HILIC柱硅烷醇基对百草枯的特异性作用,解决了UPLC-MS法建立中"百草枯柱效提升"和"仪器污染"的矛盾问题,具有分析时间短、准确度好、灵敏度高等优点,适用于人体血浆中百草枯残留测定。 展开更多
关键词 液液萃取 超高效液相色谱-串联质谱 血浆 百草枯 特异性作用力
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