依达拉奉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察依达拉奉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将134例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组67例和试验组67例。对照组予以依达拉奉注射液30 mg,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以瓜蒌皮注射液20 m L,qd,静脉滴注。2组患者均治疗12 d。比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分和生活自理能力(BI)评分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.54%(62/67例)和76.12%(51/67例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(11.91±2.33)和(13.21±3.35)分,BI评估量表评分分别为(62.32±12.83)和(52.72±16.53)分,CRP分别为(3.92±1.15)和(7.12±1.96)mg·d L-1,IL-6分别为(15.54±4.93)和(19.23±3.84)ng·L-1,TNF-α分别为(26.85±8.75)和(43.73±12.52)ng·m L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验期间,2组患者均未发生药物不良反应。结论依达拉奉注射液联合瓜蒌皮注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能明显降低患者的神经功能缺损程度,改善血清炎症因子水平,且安全性较高。