298例先天性智力低下患者细胞遗传学分析

智力低下（简称MR）患者细胞遗传学研究各地都在进行,现将我院298例先天性MR患者的细胞遗传学检查分析如下: 资料来源:为我院门诊、住院、独生子女病残儿童鉴定中诊断为先天性MR患者及1985年先天性MR调查的患者,均经染色体检查及智力测验,并从临床上排除由后天因素（如产伤、脑外伤、脑疾患等）引起的MR。

55对习惯性流产夫妇的细胞遗传学分析

近年来,医学遗传学正得到人们的广泛重视,人们已注意到习惯性流产与染色体异常有着密切关系,故在遗传咨询门诊工作中,对习惯性流产患者进行染色体检查具有重要意义。 本文报道了我室近年来在遗传咨询门诊就诊的55对习惯性流产夫妇,在其它各方面检查均无异常情况下,我们为患者进行了染色体G带分析,发现了5例染色体异常者,占9.1%。

95例先天性智能障碍患者与87例正常人皮纹分析

近20年来,随着细胞遗传学研究的进展,已确定染色体异常与皮纹变化相关。在医学遗传学领域中,皮纹学作为诊断遗传性疾病的一种辅助手段,日益受到重视。本文分析95例先天性智能障碍患者和87例智能正常人的皮纹,报告如下。