非洛地平缓释片治疗高血压的安全性及有效性分析

高血压治疗阶段,为了提高患者有效性、安全性,探究非洛地平缓释片的应用价值。方法 参与本研究活动的患者确诊为:高血压,入院开始时间调查后为2021年8月,结束时间调查后为2023年4月,而后划分组别,该项操作的指导依据为:随机抽样法,具体组别包括:对照组、实验组,两个组别抽取的研究对象进行统计,总人数为86;其中,对照组治疗阶段,应用常规方案,实验组治疗阶段,应用非洛地平缓释片,各组中纳入研究范围的样本有43例,在对比两种方案的最终效果时,临床上可通过血压水平、治疗总有效率、不良反应发生率进行评估。结果 (1)用药前对比,两个组别关于血压水平统计,差异小,P>0.05;治疗后,在舒张压、收缩压方面,实验组统计值(80.07±5.44mmHg、106.34±9.88mmHg)VS对照组统计值(96.73±10.12mmHg、128.25±9.56mmHg),展现出了更高水平,P<0.05;(2)总有效率方面,经历常规治疗方案后的高血压患者为81.40%(35/43),非洛地平缓释片治疗后的高血压患者为95.34%(41/43),比较结果得出:实验组高,P<0.05;(3)经过不同的药物治疗,高血压患者会出现一系列不良反应,包括:心悸、头晕头痛、疲劳无力、面色潮红,在发生率方面的结果显示:实验组(6.98%,3/43)与对照组(23.26%,10/43)比较更低,P<0.05。结论 针对高血压患者,在控制血压水平,提高总有效率,降低不良反应发生率,实现最佳疗效方面,临床治疗过程中的非洛地平缓释片有重要价值,在实际应用过程中,安全系数高,推广价值高。

特布他林与布地奈德联合治疗慢阻肺的疗效观察

研究特布他林+布地奈德对慢阻肺的治疗意义。方法 2019年10月至2023年02月,研究80例慢阻肺患者,为了保证研究的科学性和可靠性,采用了动态随机分组的方法,成立对照组、实验组(n=40),对照组特布他林,实验组特布他林+布地奈德。比较肺功能水平、临床症状改善时间、血气分析指标以及不良反应发生率方面的差异。结果 与对照组相比,实验组的各项指标在统计学意义上均有显著优化(P<0.05)。结论 特布他林+布地奈德治疗慢阻肺,显著改善患者症状。通过相互协同作用,这种联合治疗方案能够发挥更优异的疗效。