期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC-QAMS法同时测定癫痫康胶囊中10种成分含量
1
作者 关丽文 张爽 +1 位作者 高鑫磊 杨天明 《海南医学院学报》 CAS 2022年第18期1373-1381,共9页
目的:建立HPLC-QAMS(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker)法同时测定癫痫康胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、细叶远志皂苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷... 目的:建立HPLC-QAMS(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker)法同时测定癫痫康胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、细叶远志皂苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、β-细辛醚和α-细辛醚含量的方法。方法:应用Waters Symmetry C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。多波长切换检测。以细叶远志皂苷为含量测定的内参物,通过相对校正因子对天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、β-细辛醚和α-细辛醚的含量进行计算。同时采用外标法(external standard method,ESM)测定12批癫痫康胶囊中10种成分含量。结果:建立了以细叶远志皂苷为内参比物质的HPLC-QAMS方法,天麻素、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷、远志皂苷B、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、β-细辛醚和α-细辛醚的相对校正因子分别为0.8238、0.7239、1.0229、1.1881、0.7272、1.3108、0.9314、0.6549和1.0572,相对校正因子重复性良好,与ESM无显著性差异(P>0.05)。结论:HPLC-QAMS法可用于癫痫康胶囊中多指标成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 HPLC-QAMS法 癫痫康胶囊 相对校正因子 含量测定
下载PDF
抗感染新药——康尼胶囊
2
作者 冯柏昌 龙镭 《实用中医药杂志》 1995年第1期33-34,共2页
康尼胶囊原料盐酸米诺环素(Minocyclilnehydrochloride)由美国氰胺公司1967年从去甲基金霉素经诱导合成成功.该产品收收载于美国药典XXⅡ版和日本抗生素基准解说1990.我厂于1991年6月引进日本原料开发研制胶囊剂,目前国内尚无厂家生产... 康尼胶囊原料盐酸米诺环素(Minocyclilnehydrochloride)由美国氰胺公司1967年从去甲基金霉素经诱导合成成功.该产品收收载于美国药典XXⅡ版和日本抗生素基准解说1990.我厂于1991年6月引进日本原料开发研制胶囊剂,目前国内尚无厂家生产该产品.据国外文献报导,Minocycline是四环类抗生素中抗菌力最强的一种新型抗生素,其抗菌作用比四环素、去甲基氯四环素、强力土霉素、甲烯土霉素、金霉素强,本文就Minocycline的抗微生物作用,安全性及其在临床方面的应用进行综述. 展开更多
关键词 抗菌素 康尼胶囊 四环素类 抗微生物作用
下载PDF
注射用头孢孟多酯钠聚合物测定方法研究
3
作者 曾祎华 潘丽 廖慧琼 《北方药学》 2013年第12期9-10,共2页
目的:建立分子排阻色谱法测定注射用头孢孟多酯钠高分子聚合物。方法:色谱柱为SephadexG-10柱,内径1.2mm,柱长40cm,流动相A:磷酸盐缓冲液(pH值7.0),流动相B:0.01%十二烷基硫酸钠,流速:1ml/min,检测波长:254nm,进样量:200μl。结果:头孢... 目的:建立分子排阻色谱法测定注射用头孢孟多酯钠高分子聚合物。方法:色谱柱为SephadexG-10柱,内径1.2mm,柱长40cm,流动相A:磷酸盐缓冲液(pH值7.0),流动相B:0.01%十二烷基硫酸钠,流速:1ml/min,检测波长:254nm,进样量:200μl。结果:头孢孟多酯钠在22.6~226.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:本测定方法简便,结果准确,重复性好,可有效测定注射用头孢孟多酯钠中头孢孟多聚合物的量。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 高分子杂质 分子排阻色谱法
下载PDF
前药原理在抗肿瘤药物研究中的应用
4
作者 曾祎华 沙莹 《北方药学》 2013年第5期14-15,共2页
前药具有提高生物利用度、增加水溶性、降低毒副作用等特性,在保持或增强原药药效的同时又克服了原药的缺点。前体药物通过对抗肿瘤原药的化学结构或药物剂型进行一定的修饰,从而克服了化疗药物的缺点,开辟了一条抗肿瘤新药研发的新途... 前药具有提高生物利用度、增加水溶性、降低毒副作用等特性,在保持或增强原药药效的同时又克服了原药的缺点。前体药物通过对抗肿瘤原药的化学结构或药物剂型进行一定的修饰,从而克服了化疗药物的缺点,开辟了一条抗肿瘤新药研发的新途径。本文主要综述前药原理在抗肿瘤药物研究中的实例及其研究进展。 展开更多
关键词 前药原理 抗肿瘤药物
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部