海南假韶子叶子中脂溶性木栓烷型三萜化合物

目的研究海南假韶子叶子中脂溶性浸膏的木栓烷型三萜类化合物。方法采用反复常压硅胶柱色谱技术与重结晶技术,对海南假韶叶子中石油醚提取浸膏进行分离纯化,得到4种化合物。并采用现代波谱法结合理化分析对提纯的单体化合物进行结构鉴定。结果分离得到的单体化合物分别为:①粉蕊黄杨酮醇,②海棠果醇,③海棠果醛和④表木栓醇。结论该脂溶性提取浸膏主要为木栓烷型三萜化合物。

肉珊瑚化学成分研究

目的:研究萝藦科肉珊瑚属植物肉珊瑚Sarcostemma acidaum(Roxb.)Voigt的化学成分。方法:综合运用多种柱色谱和半制备高效液相色谱技术在活性追踪的指导下对肉珊瑚的化学成分进行分离纯化,并根据化合物的理化性质以及NMR、MS数据进行结构鉴定。结果:从肉珊瑚藤的乙醇提取物中共分离得到20个化合物,分别鉴定为:3,3′,4-三甲氧基鞣花酸(1)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(2)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(3)、eschweilenol C(4)、4,4′-二甲氧基鞣花酸(5)、3,4′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-木糖苷(6)、3-甲氧基鞣花酸(7)、鞣花酸(8)、4-甲氧基鞣花酸(9)、3,3′,4,4′-tetra-O-methylflavellagic acid(10)、itolide B(11)、sacidumlignans A(12)、sacidumlignans B(13)、(+)-lyoniresinol(14)、异落叶松脂醇(15)、3-甲氧基异落叶松脂醇(16)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6β-甲氧基-3β,5α-二醇(17)、(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇(18)、过氧化麦角甾醇(19)、啤酒甾醇(20)。结论:除化合物12和13外,其他化合物均为首次从肉珊瑚属植物中分离得到。

海南血桐叶子中抑菌活性物质的提取分离与含量测定

目的:研究海南血桐叶子中具有抑菌活性的化学成分,并利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对其进行含量测定。方法:采用硅胶柱色谱技术对海南血桐叶子中具有明显抑菌活性的乙酸乙酯提取浸膏进行分离纯化,得到抑菌活性化合物,利用现代波谱法结合理化性质对其进行结构鉴定,同时利用RP-HPLC法测定其在叶子中的含量。结果:分离得到的抑菌活性化合物经鉴定为没食子酸乙酯,其在海南血桐叶子中的含量为9.0995mg.g-1。结论:本方法简便、准确,可用于海南血桐叶子的质量控制。

青梅茎中岩白菜素的提取工艺研究

目的研究青梅茎中提取岩白菜素的最佳工艺。方法以岩白菜素含量为指标,比较冷浸提取、超声提取、回流提取3种方法提取物中岩白菜素含量。并以正交实验确定回流提取的最佳工艺。结果3种提取方法中回流提取的提取物中岩白菜素含量最高,正交实验优化条件为:料液比为1:15,提取时间为1.5 h,提取次数1次。结论在此最佳参数组合下,岩白菜素的含量为0.23%。

海南血桐提取物抗氧化活性研究

目的:研究海南血桐提取物对自由基的抑制作用,以评价其抗氧化活性。方法:以Vc为阳性对照,采用流动注射化学发光法通过测量海南血桐提取物与鲁米诺-H2O2体系反应后的发光强度来评价海南血桐对自由基的抑制活性;采用分光光度法测量溶液吸光度的变化来研究海南血桐提取物对羟基自由基和超氧阴离子的抑制活性。结果:流动注射化学发光法发现海南血桐提取物在低浓度时对自由基的抑制活性强于相同浓度的Vc溶液;分光光度法发现海南血桐干叶子提取物对羟基自由基的抑制活性强于相同浓度下Vc的抑制活性。结论:海南血桐提取物具有明显的抗氧化活性,其中干叶子提取物的抑制效果最强。

海南假韶子中一个晶体的结构解析

从海南假韶子茎皮正丁醇提取浸膏中经重结晶得到一个单晶,利用现代波谱法和X射线衍射法对其进行结构解析,确定该晶体化合物为(R)-2,5-二氧-4-咪唑烷基-氨基甲酸。该化合物为无色晶体,属单斜晶系,P21/c空间群,Z=4,晶胞参数a=7.9723(2),b=5.14070(10),c=14.6945(3),β=92.771(3)°,Vc=601.52(2)3,Dc=1.757Mg/m3,M=159.11。经最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0664,wR=0.1805。在每个晶胞中含有4个分子间氢键。

一株红树来源真菌Penicillium citrinum HL-5126中两个新异香豆素化合物（英文）

综合运用多种现代色谱学分离方法对红树来源真菌Penicillium citrinum HL-5126中的次级代谢产物进行了研究,从中分离获得2个新的异香豆素类化合物,通过1D NMR,2D NMR和HR-ESI-MS等波谱鉴定技术确定结构分别为penicimarin J(1)和penicimarin K(2).通过测定圆二色谱并与文献数据对照,确定了化合物1和2的绝对构型.化合物1和2对α-Glucosidase显示一定的抑制活性,IC50值分别为18.37和25.86μg/mL.