刺果番荔枝果实乙醇提取物抑制α⁃葡萄糖苷酶治疗2型糖尿病的实验研究

目的:研究95%乙醇回流提取的刺果番荔枝果实提取物(AME)治疗2型糖尿病作用以及可能的机制。方法:利用链脲佐菌素诱发ICR小鼠建立2型糖尿病,随机分组,分别给予50 mg/kg阿卡波糖或者AME(200、100和50 mg/kg),连续给药4周。每周测定小鼠体重、餐后血糖水平。第3周测定糖化血红蛋白水平。给药结束后进行OGTT实验,检测血清生化指标。通过酶抑制实验测定AME对体内外α⁃葡萄糖苷酶抑制活性和选择性。结果:AME能控制2型糖尿病小鼠的体重增长,显著降低餐后血糖、糖化血红蛋白及低密度脂蛋白水平,增强小鼠机体糖耐受的能力;非竞争性抑制小鼠肠道内α⁃葡萄糖苷酶活性。结论:AME可能非竞争性抑制α⁃葡萄糖苷酶活性以控制机体对餐后葡萄糖摄入,发挥2型糖尿病治疗作用。

基于网络药理学-分子对接及实验研究探讨高良姜-香附药对治疗原发性痛经的作用机制

目的采用网络药理学、分子对接和实验验证研究高良姜-香附药对(简称“良附”)治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的作用机制。方法通过TCSMP及文献检索,获得高良姜和香附的活性成分,由TCSMP与Swiss Target Prediction平台获得相应成分及靶点;以“primary dysmenorrhea”“dysmenorrhea”为检索词,经GeneCard、DrugBank、DisGenet、TTD和OMIM数据库获取疾病靶点。利用STRING数据库进行PPI网络分析,由Metascape平台进行KEGG和GO富集分析,取高良姜-香附药对交集靶点、活性成分和相关通路构建“成分-靶点-通路”网络图。选取“成分-靶点-通路”网络和PPI网络的核心成分与靶点通过AutoDock进行对接。采用苯甲酸雌二醇和缩宫素联合制备小鼠原发性痛经模型,观察扭体反应;HE染色观察小鼠子宫病理变化;ELISA法检测PD小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)和β-内啡肽(β-EP)的水平,Western blot法和RT-qPCR法验证蛋白和mRNA的表达。结果良附共获得29种主要活性成分,核心靶点为STAT3、PIK3CA、AKT1、ESR1、TP53、PTGS2等;分子对接结果显示,关键成分与核心靶点都有较强的结合能力。动物实验结果表明,良附组可缓解PD小鼠子宫组织水肿、充血和炎症,降低小鼠血清中PGF2α的水平,升高PGE2和β-EP的水平,抑制COX-2、p38、PI3K、和p-AKT的蛋白表达,mRNA的表达与蛋白表达趋势一致。结论良附能够缓解PD引起的疼痛,其机制可能是通过PI3K/AKT、MAPK和PTGS2等多途径发挥药效。

高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准研究

目的:建立高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准。方法:针对高良姜-广藿香配伍溶液,高良姜素、广藿香酮2种指标性成分的薄层鉴别方法分别为:薄层板为硅胶G薄层板和高效硅胶G薄层板,展开剂为石油醚-乙酸乙酯(5∶3)、(5∶1);高良姜素、广藿香酮2种指标性成分高效液相色谱含量检测方法为:色谱柱为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(B)、检测波长:310 nm、梯度洗脱。结果:对于高良姜-广藿香配伍溶液中高良姜素、广藿香酮2种指标性成分,薄层鉴别主斑点清晰、阴性对照无干扰;2种指标性成分的浓度在10.00~1000.00μg/mL、10.00~640.00μg/mL范围内与峰面积线性关系系数分别为R^(2)=0.9990、R^(2)=0.9999;精密度RSD分别为0.63%、0.56%,稳定性RSD分别为1.82%、0.24%,重复性RSD分别为1.30%、0.89%;平均回收率分别为103.19%、100.87%(RSD为别为0.93%、0.4%,n=9);该2种指标性成分的含量应分别不低于233.71μg/mL、61.48μg/mL。结论:建立的方法可用于高良姜-广藿香配伍溶液的质量控制,该方法精密度、准确度、稳定性及重复性均符合要求。

海南砂仁不同提取部位抗氧化活性研究

目的:对海南砂仁的5个分离部位进行抗氧化活性研究,以明确其抗氧化活性部位。方法:采用系统溶剂法对海南砂仁乙醇提取物进行萃取,依次获得石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟基自由基(OH-)清除能力测定法,对5个部位进行体外抗氧化活性评价。结果:海南砂仁5个部位均表现出不同的抗氧化能力,以乙酸乙酯和二氯甲烷部位抗氧化能力最强。两种方法测得的抗氧化活性结果趋势一致,且抗氧化能力与药物浓度呈正相关。结论:海南砂仁不同提取部位抗氧化活性差异可能与其所含抗氧化成分的种类和结构有关。

海南胆木药材指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立海南胆木药材的指纹图谱,为海南胆木药材的生产提供质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil TMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为227 nm;流动相为甲醇-0.10%磷酸水溶液,二元梯度洗脱。结果海南胆木药材指纹图谱中,共有峰相对保留时间与相对峰面积的精密度、重复性和稳定性的RSD均小于3%,符合有关规定。结论所建立指纹图谱可用于海南胆木药材的质量控制。

海南血桐茎皮脂溶性甾体和三萜类化学成分研究

目的:研究海南血桐茎皮中脂溶性部分的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和制备薄层层析等分离纯化技术,对海南血桐茎皮中脂溶性部分进行了分离纯化,得到5种单体化合物。并采用现代波谱法结合理化分析提纯的单体化合物进行结构鉴定。结果:分离得到的单体化合物分别为:β-谷甾醇(1),豆甾-4-烯-3-酮(2),豆甾-4-烯-3,6-二酮(3),3β-O-乙酰油桐酸(4)和海棠果醇(5)。结论:该脂溶性部分主要为甾体和三萜类化合物。

肠胃康提取物对急性胃肠炎作用的实验研究

目的:探讨肠胃康提取物对急性胃肠炎的作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、扭体反应以及在体小肠推进实验方法来观测肠胃康颗粒两个部位的抗炎、镇痛和解痉作用,同时对两个部位进行药效对比。结果:与对照组相比,醇洗部位具有减轻小鼠耳廓肿胀和抑制小肠推进作用(P<0.05),水洗部位对耳廓肿胀和小肠推进无影响(P>0.05),两个部位均无镇痛作用。结论:醇洗部位具有很好的抗炎、解痉作用,对急性胃肠炎有明显疗效。

肠胃康体内成分对急性胃肠炎作用的实验研究

目的探讨肠胃康体内成分对急性胃肠炎作用的实验研究。方法采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和正常小鼠小肠推进运动实验,分别观察芦丁和槲皮素的抗炎及解痉作用。结果芦丁和槲皮素对醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用,槲皮素对小肠推进运动有抑制作用,芦丁则没有抑制作用。结论芦丁和槲皮素有明显抗炎作用,槲皮素有一定的解痉作用,对胃肠道有较好的保护作用。

海南广藿香油水蒸气蒸馏最佳工艺筛选研究

目的:研究海南广藿香油水蒸气蒸馏提取工艺,优选最佳工艺。方法:以正交试验优化提取条件,以挥发油含量为指标,考察药材粉碎度、加水量、提取时间和浸泡时间。结果:最佳提取工艺为过20目筛的广藿香粉,浸泡时间1h、提取6h、加10倍量水,广藿香挥发油提取率为2.3%。结论:筛选得到的广藿香挥发油提取工艺稳定有效。

番木瓜籽油抗氧化和降血脂作用的实验研究

目的:研究番木瓜籽油抗氧化和降血脂的药理活性。方法:以超氧化物歧化酶活力做为评价抗氧化的指标;通过喂食高脂饲料的方法建立高血脂症小鼠模型,将受试样品分别以高、中、低三个浓度剂量给高血脂小鼠灌胃,空白组和高血脂模型组灌胃蒸馏水,连续灌胃30d后,摘眼球取血,进行总胆固醇浓度的测定。结果:木瓜籽油具有显著的抗氧化作用,且浓度在试验范围内与抗氧化性呈正相关;木瓜籽油对小鼠的体重增加无明显影响;与高脂模型组比较,木瓜籽油能够显著降低高血脂小鼠血清总胆固醇的含量,高剂量组作用尤其明显(P<0.05)。结论:木瓜籽乙醇提取物有明显的抗氧化、降血脂作用。

三宝木属植物化学成分和药理活性研究进展

大戟科三宝木属植物中含有二萜类、香豆素类、生物碱类等活性成分,具有良好的防腐、化痰、解毒等药理活性.本文综述了三宝木属植物的化学成分及药理活性研究进展,为该属植物的综合利用提供参考.

海南广藿香超临界提取物中百秋里醇含量研究

目的:建立海南广藿香 CO_2超临界提取物中百秋里醇含量测定方法,以实现对 GAP 规范化种植基地广藿香药材的质量控制。方法:采用气相色谱法,SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气为 N_2,程序升温。外标法计算含量。结果:百秋李醇在0.245～2.45 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.4%(n=9)。结论:该方法可用于广藿香药材 CO_2超临界提取物中百秋里醇的含量测定,可实现对广藿香药材的质量控制。

黎药胆木不同提取部位急性毒性实验研究

目的观察胆木不同提取部位的急性毒性。方法以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长28.14%和21.46%,均未见任何毒性反应。胆木水提物最大给药量为400 g/kg体重,相当于成人日用量的200倍;胆木总生物碱给药量为24 g/kg。结论胆木不同提取部位毒性均较小。

姜子属植物的化学成分和生物活性研究综述

综述了樟科木姜子属植物的化学成分及生物活性研究现状,旨在为进一步开发利用这一植物资源提供参考.

海南梧桐化学成分的研究

目的对海南梧桐Firmiana hainanensis Kosterm.叶的化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、硅胶和制备色谱技术对海南梧桐树叶的水煎煮提取物进行分离,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行纯化,根据化合物的理化常数,波谱学特征鉴定化合物的结构。结果分离得到2个化合物,分别被鉴定为4-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲醛(丁香醛)和莨菪亭。结论此2个化合物系首次从该植物中分离得到。

黎药材海南牛耳枫大鼠体内药动学研究

目的研究大鼠灌胃给药海南牛耳枫提取物后槲皮素在大鼠体内的药物动力学特征。方法采用LC-MS/MS法,测定灌胃给药后大鼠血浆中槲皮素的浓度变化,用DAS2.0药动学软件处理,计算药动学参数。结果大鼠灌胃给药海南牛耳枫提取物后槲皮素在大鼠体内动力学参数为Tmax=(0.195±0.155)h,Cmax=(35.00±15.30)ng/ml,AUC0-t=(66.82±21.77)ng/(ml·h),t1/2=(5.736±2.513)h。结论该法选择性强、灵敏度高,适用于药材及制剂中槲皮素的体内药动学研究。

海南臭黄荆根的化学成分研究

对海南臭黄荆(Premna hainanensis)根用质量分数为70%的乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇充分萃取,用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱反复分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.分离并鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、二十六烷酸(Ⅱ)、β-胡萝卜苷(Ⅲ)、木栓酮(Ⅳ)、羽扇豆醇(Ⅴ),对羟基苯甲酸(Ⅵ).所有化合物均首次从该植物中分离得到.

海南广藿香药材SFE提取物指纹图谱研究

目的:采用气相色谱法建立海南广藿香药材的指纹图谱,为海南广藿香药材提供质量控制标准。方法:岛津GC-14C气相色谱仪,SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,程序升温。结果:共有峰相对保留时间与相对峰面积的精密度、重复性和稳定性的RSD均小于3%,符合有关规定。结论:该方法可用于海南广藿香药材质量标准控制。

食药用真菌多糖调节肠道菌群研究进展

肠道菌群作为机体微生态系统的重要组成部分,在人类的正常生理活动及疾病发生、发展过程中发挥重要作用。随着对肠道菌群的深入研究,人们发现肠道菌群结构和功能紊乱与多种疾病的发生密切相关。食药用真菌作为一种独特的天然资源,其主要活性物质多糖类成分,因具有广泛的生物活性受到国内外研究人员的广泛关注,多糖发挥各类生物活性与其调节肠道菌群之间的联系逐渐被揭示。本文对近年来食药用真菌多糖通过调节肠道菌群发挥各类生物活性进行综述,旨在为食药用真菌多糖的进一步开发利用提供参考。

海南砂仁对醋酸致大鼠胃溃疡的保护作用及机制研究

目的研究海南砂仁醇提物对大鼠醋酸性胃溃疡的保护作用及机制。方法40只Wistar大鼠按照双盲法随机均分成正常对照组、胃溃疡模型组、枸橼酸铋雷尼替丁组、海南砂仁醇提物高、低剂量组,每组8只。大鼠胃壁肌层注射冰醋酸诱导胃溃疡模型。造模后1 d,枸橼酸铋雷尼替丁组给予枸橼酸铋雷尼替丁0.16 g/(kg·d);海南砂仁醇提物高、低剂量组分别给予海南砂仁醇提物1.25 g/(kg·d)和0.25 g/(kg·d);对照组和模型组灌胃生理盐水;连续给药14 d。末次给药后1 h,结扎胃幽门,收集19 h内分泌胃液,然后处死大鼠,取胃组织、血液。测定胃液pH值和胃蛋白酶活性,计算胃溃疡指数,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)及胃黏膜的氨基己糖、三叶因子1(TFF1)的水平,HE染色观察胃组织病理变化。结果模型组大鼠的胃液pH值、胃蛋白酶活性、血清TNF-α水平[(2.06±0.43)、(407.50±100.17)U/mL、(534.80±167.31)ng/L]明显高于海南砂仁醇提物高剂量组[(2.53±0.40)、(307.50±26.40)U/mL、(329.13±82.75)ng/L]及对照组[(2.88±0.51)、(317.56±22.55)U/mL、(79.91±31.43)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05);溃疡指数高于海南砂仁醇提物高剂量组[(9.75±2.96)vs(5.75±2.60)],差异亦有统计学意义。模型组大鼠的血清PGE2、胃黏膜TFF1和氨基己糖的含量均明显低于海南砂仁醇提物高剂量组以及对照组[PGE2(72.00±12.78)ng/L、TFF1(382.25±33.71)pg/g、氨基己糖(112.88±18.86)ng/g vs(119.38±22.87)ng/L、(424.38±20.81)pg/g、(176.00±34.94)ng/g vs(151.75±30.36)ng/L、(817.25±206.50)pg/g、(201.38±20.83)ng/g],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论海南砂仁醇提物对大鼠醋酸性胃溃疡有一定的保护作用,其机制可能通过提高TFF1的表达,使胃黏膜氨基己糖含量升高,从而增强胃黏膜防御屏障的保护能力,发挥胃黏膜保护功效。