经内镜逆行胰胆管造影术后胰腺炎患者外周血TFEB、TREM-1表达与病情的关系

目的探讨行内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)后胰腺炎(PEP)患者外周血单个核细胞中转录因子EB(TFEB)、髓样细胞触发受体-1(TREM-1)表达与病情程度的关系。方法选取2019年6月至2022年3月在本院就诊的PEP患者105例为观察对象,设为PEP组,根据患者病情严重程度将其分为轻度组(62例)、中度组(32例)和重度组(11例);选择同期ERCP后未发生PEP患者110例作为对照组。实时荧光定量PCR法检测患者手术前后外周血单个核细胞中TFEB、TREM-1表达水平;采用免疫比浊法检测手术前后血清C反应蛋白(CRP)水平;采用ELISA法检测血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平。术后对患者进行急性生理健康与慢性疾病(APACHEⅡ)评分;Spearman法分析PEP患者外周血TFEB、TREM-1表达水平与APACHEⅡ评分的相关性;Pearson法分析PEP患者外周血TFEB、TREM-1表达水平与CRP、IL-1、IL-6的相关性。结果PEP组术后血清CRP、IL-1、IL-6水平显著高于术前,且PEP组高于对照组(P<0.05)。与术前比较,PEP组术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,PEP组术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平显著升高(P<0.05)。与轻度组比较,中度组、重度组PEP患者术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平及APACHEⅡ评分显著升高(P<0.05);与中度组比较,重度组PEP患者术后外周血TFEB表达水平显著降低,TREM-1表达水平及APACHEⅡ评分显著升高(P<0.05)。相关性分析结果显示,外周血TFEB表达水平与APACHEⅡ评分、血清CRP、IL-1、IL-6水平呈负相关(P<0.05),外周血TREM-1表达水平与APACHEⅡ评分、血清CRP、IL-1、IL-6水平呈正相关(P<0.05)。结论PEP患者外周血单个核细胞中TFEB表达水平降低,TREM-1表达水平升高,TFEB、TREM-1与患者病情严重程度均相关,可用于评估PEP病情。

LINC00665靶向调控miR-34a-5p对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的:探讨LINC00665靶向调控微小RNA(miR)-34a-5p对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:选取食管癌病人肿瘤组织及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测组织中LINC00665、miR-34a-5p表达水平。以食管癌细胞株EC9706为研究对象,设置对照组、阴性转染(siNC)组、LINC00665小干扰RNA载体(siLINC00665)组、siLINC00665+inhibitor阴性转染(anti-NC)组、siLINC00665+miR-34a-5p inhibitor(anti-miR-34a-5p)组,CCK-8法检测各组细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞侵袭、迁移数;Western blotting检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、细胞周期素D1(CyclinD1)、p21蛋白表达水平;双荧光素酶实验验证LINC00665和miR-34a-5p的靶向关系。结果:食管癌病人肿瘤组织LINC00665表达水平较癌旁组织明显增加,miR-34a-5p表达水平明显下降(P<0.01)。与对照组、siNC组相比,siLINC00665组细胞OD值(24、48 h)、侵袭和迁移数、CyclinD1、MMP-2蛋白、LINC00665表达均降低,p21蛋白、miR-34a-5p表达均增加(P<0.05);与siLINC00665+anti-NC组相比,siLINC00665+anti-miR-34a-5p组细胞OD值(24、48 h)、侵袭和迁移数、CyclinD1、MMP-2蛋白、LINC00665表达均增加,p21蛋白、miR-34a-5p表达均降低(P<0.05)。双荧光素酶实验证实LINC00665和miR-34a-5p靶向关系。结论:沉默LINC00665可靶向上调miR-34a-5p表达,进而抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。

ELMO1基因甲基化检测在胃癌早期诊断中的价值

背景胃癌(gastric cancer,GC)是严重危害人体健康的恶性肿瘤,其发病率和死亡率分别占中国恶性肿瘤的第2位和第1位,早期诊断困难,因此,寻找GC诊断的新标志物对于提高GC的早期发现率及改善患者预后至关重要.目前,吞噬细胞运动蛋白1(engulfment and cellmotility 1,ELMO1)基因甲基化在GC中诊断价值研究鲜有报道.目的探讨ELMO1基因甲基化与GC的关系,旨在为GC早期诊断提供新思路.方法选取海南省肿瘤医院内镜中心2017-01/2018-08诊治的慢性非萎缩性胃炎20例、慢性萎缩性胃炎20例、GC37例(早期GC15例,进展期GC22例),胃镜检查同时收集胃液及活组织检查收集病理组织标本.通过甲基化特异聚合酶链反应检测三组患者ELMO1基因甲基化水平,并进行组间对比分析,并分析ELMO1基因甲基化与GC的发生、分期及转移的关系.结果ELMO1基因甲基化率在病理组织DNA中依次为慢性浅表性胃炎组0%,慢性萎缩性胃炎20%,GC组93.3%,差异显著(P<0.01);在胃液DNA中依次为:慢性浅表性胃炎组0%,慢性萎缩性胃炎组12.3%,GC组76.7%,差异显著(P<0.05).癌旁组织DNA中ELMO1基因甲基化率为96.7%,与GC组比较差异不显著(P>0.05);早期GC与进展期GC患者胃液中ELMO1基因甲基化率分别为73.3%、80.0%,两者组织中ELMO1基因甲基化率分别为86.7%、100%,两者在胃液及组织中比较均无显著差异(P>0.05).结论GC患者病理组织及胃液DNA中ELMO1基因启动子区均呈高甲基化状态,并有较高的一致性,并且在早期GC中即明显升高,ELMO1基因甲基化可作为GC早期诊断的分子靶标,并且胃液可用于ELMO1基因甲基化检测的良好临床标本.