穿心莲内酯磺化物治疗幼儿葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征疗效观察

目的:探讨穿心莲内酯磺化物(喜炎平注射液)治疗幼儿葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征的临床疗效。方法:按照随机数字法将2013年1月-2018年12月笔者医院收治的100例葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征幼儿分为对照组与观察组,每组50例。对照组:采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;观察组:在对照组基础上加用喜炎平注射液,均治疗1周。比较两组临床疗效、临床指标(退热时间、皮疹消退时间、尼氏征转阴时间及住院时间)及不良反应发生情况。结果:观察组的退热时间、皮疹消退时间、尼氏征转阴时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组与对照组的总有效率分别为96.0%、86.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别为14.0%、8.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平注射液配合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗幼儿葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征疗效好,不良反应少。

红光照射疗法治疗带状疱疹后遗神经痛的效果及对患者生活质量的影响

目的探讨红光照射治疗带状疱疹后遗神经痛的效果及对患者生活质量的改善作用。方法选取2013年1月—2016年8月我院诊治的带状疱疹后遗神经痛患者90例,随机分为红光组45例和对照组45例,对照组口服加巴喷丁400 mg,每日1次,连续治疗14 d;红光组在常规药物治疗的基础上,联合红光照射治疗,每日照射治疗15~30 min,每日1次,连续治疗10 d。采用生物酶联免疫吸附试验检测治疗前、后患者血清白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10水平,采用视觉模拟评分法(VAS)对患者的疼痛程度进行评价,采用皮肤病生活质量指数(DLQI)评价患者生活质量。结果治疗前,红光组和对照组的血清IL-2、IL-6、IL-10的水平差异无统计学意义;治疗后,红光组的血清IL-2、IL-10水平均高于对照组(P<0.05),IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗前,红光组和对照组的VAS评分差异无统计学意义;治疗后,红光组的VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗前,红光组和对照组DLQI各项目评分差异无统计学意义;治疗后,红光组的DLQI各项目评分均低于对照组(P<0.05)。结论红光照射治疗带状疱疹后遗神经痛能促进疼痛缓解,改善患者的生活质量。

电离子联合ALA-PDT治疗尖锐湿疣临床效果分析

目的:探讨高频电子灼烧联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗尖锐湿疣的临床效果。方法:选取2015年6月至2016年6月在我院确诊治疗的尖锐湿疣患者80例为观察对象,随机分为两组,每组40人,一组使用高频电子灼烧联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)治疗方案(联合组),另一组采用单纯高频电离子灼烧治疗方案(电离子组),并对两组患者临床治疗效果进行分析。结果:治疗半年后,联合组PCR阴性率为62.50%,高于电离子组(χ~2=8.498,P=0.004);两组患者治疗前症状积分无差别,治疗半年后,联合组患者症状较电离子组明显改善;两组患者治疗前的炎症细胞因子水平无明显差别,治疗半年后,联合组IL-6、hs-CRP和TNF-α等水平低于电离子组(P<0.05)。结论:电离子联合ALAPDT治疗尖锐湿疣效果优于单纯使用高频电子灼烧治疗尖锐湿疣。

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘临床疗效的对比研究

目的对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组(阿昔组)与更昔洛韦组(更昔组),各55例。对比分析2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果治疗7d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为(1.58±1.01)d,短于阿昔组的(2.92±1.06)d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义(P均<0.05);更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。

卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗斑块状银屑病的疗效及安全性评价

目的探讨卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗斑块状银屑病的疗效及安全性.方法选取我院在 2013 年 3 月-2015 年3月收治斑块状银屑病患者 96例作为实验研究对象,采用随机法分成观察组及对照组,每组各48例,给予对照组患者卡泊三醇软膏治疗,给予观察组患者卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗,比较分析两组患者治疗效果及不良反应发生几率.结果观察组患者治疗2周、4周及6周后,三阶段的治疗有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义;观察组患者不良反应出现几率为14.58%,显著低于对照组（37.5%）,P〈0.05.结论卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法对斑块状银屑病具有较好效果,不良反应出现几率低,值得使用与推广.

MRSA葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的临床特点分析

目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的临床特点及预后。方法选择医院于2010年1月-2018年6月收治的葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿180例作为研究对象。所有研究对象进行创面分泌物或咽拭子细菌培养;采用纸片扩散法进行药敏试验。结果 MRSA阳性组发热、口周放射状皲裂和松弛性水疱多于无MRSA阳性组,且有统计学差异(P<0.05);MRSA阳性与无MRSA阳性睑结膜炎、褶皱部红斑糜烂、皮肤触痛和淋巴结肿大比较无统计学差异。MRSA阳性组白细胞上升、心肌酶升高和血液培养阳性高于无MRSA阳性,且有统计学差异(P<0.05)。MRSA药敏试验结果,对青霉素G、红霉素、苯唑西林耐药率较高,而对万古霉素无耐药率。结论 MRSA葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的临床上以发热、口周放射状皲裂和松弛性水疱为主,且白细胞上升、心肌酶升高和血液培养阳性,及预后不良。

盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比

目的比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果。方法选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例。对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5~8周和第9~12周的剂量分别为120、90、60mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整。比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分。结果两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9%)、29例(63.0%)患者根据减量方案仍能完全控制症状。观察组患者第5~8、9~12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效。