黎族医药的发展现状与思考

黎族医药,是黎族人民在长期与疾病斗争的医疗实践中不断积累宝贵经验的总结,是中华民族传统医药的重要组成部分,对黎族同胞的生存繁衍起着至关重要的作用[1]。随着近年来国家对民族医药的日益重视,黎族医药的整理挖掘与研究开发工作取得了相当大的发展。1黎族医药发展现状1．1黎族地区黎族医药的应用I．1．1黎族医学诊疗方式目前，黎族地区黎族医生诊疗方式主要还是传统的方式，即患者生病后延请医生上门诊疗或者患者到黎医家中看病。

中国黎族医药理论与特色初探

对黎族医药知识进行收集整理和研究,论述了黎族独具特色的医药理论,分析了黎族医药的医疗模式、基础理论、诊断方法、疾病理论和药物理论,以及丰富的物种资源、多种多样的治疗方法,尤其注重养生保健等黎族医药特色。

刺果番荔枝果实乙醇提取物抑制α⁃葡萄糖苷酶治疗2型糖尿病的实验研究

目的:研究95%乙醇回流提取的刺果番荔枝果实提取物(AME)治疗2型糖尿病作用以及可能的机制。方法:利用链脲佐菌素诱发ICR小鼠建立2型糖尿病,随机分组,分别给予50 mg/kg阿卡波糖或者AME(200、100和50 mg/kg),连续给药4周。每周测定小鼠体重、餐后血糖水平。第3周测定糖化血红蛋白水平。给药结束后进行OGTT实验,检测血清生化指标。通过酶抑制实验测定AME对体内外α⁃葡萄糖苷酶抑制活性和选择性。结果:AME能控制2型糖尿病小鼠的体重增长,显著降低餐后血糖、糖化血红蛋白及低密度脂蛋白水平,增强小鼠机体糖耐受的能力;非竞争性抑制小鼠肠道内α⁃葡萄糖苷酶活性。结论:AME可能非竞争性抑制α⁃葡萄糖苷酶活性以控制机体对餐后葡萄糖摄入,发挥2型糖尿病治疗作用。

基于网络药理学-分子对接及实验研究探讨高良姜-香附药对治疗原发性痛经的作用机制

目的采用网络药理学、分子对接和实验验证研究高良姜-香附药对(简称“良附”)治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的作用机制。方法通过TCSMP及文献检索,获得高良姜和香附的活性成分,由TCSMP与Swiss Target Prediction平台获得相应成分及靶点;以“primary dysmenorrhea”“dysmenorrhea”为检索词,经GeneCard、DrugBank、DisGenet、TTD和OMIM数据库获取疾病靶点。利用STRING数据库进行PPI网络分析,由Metascape平台进行KEGG和GO富集分析,取高良姜-香附药对交集靶点、活性成分和相关通路构建“成分-靶点-通路”网络图。选取“成分-靶点-通路”网络和PPI网络的核心成分与靶点通过AutoDock进行对接。采用苯甲酸雌二醇和缩宫素联合制备小鼠原发性痛经模型,观察扭体反应;HE染色观察小鼠子宫病理变化;ELISA法检测PD小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)和β-内啡肽(β-EP)的水平,Western blot法和RT-qPCR法验证蛋白和mRNA的表达。结果良附共获得29种主要活性成分,核心靶点为STAT3、PIK3CA、AKT1、ESR1、TP53、PTGS2等;分子对接结果显示,关键成分与核心靶点都有较强的结合能力。动物实验结果表明,良附组可缓解PD小鼠子宫组织水肿、充血和炎症,降低小鼠血清中PGF2α的水平,升高PGE2和β-EP的水平,抑制COX-2、p38、PI3K、和p-AKT的蛋白表达,mRNA的表达与蛋白表达趋势一致。结论良附能够缓解PD引起的疼痛,其机制可能是通过PI3K/AKT、MAPK和PTGS2等多途径发挥药效。

高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准研究

目的:建立高良姜-广藿香配伍溶液的质量标准。方法:针对高良姜-广藿香配伍溶液,高良姜素、广藿香酮2种指标性成分的薄层鉴别方法分别为:薄层板为硅胶G薄层板和高效硅胶G薄层板,展开剂为石油醚-乙酸乙酯(5∶3)、(5∶1);高良姜素、广藿香酮2种指标性成分高效液相色谱含量检测方法为:色谱柱为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(B)、检测波长:310 nm、梯度洗脱。结果:对于高良姜-广藿香配伍溶液中高良姜素、广藿香酮2种指标性成分,薄层鉴别主斑点清晰、阴性对照无干扰;2种指标性成分的浓度在10.00~1000.00μg/mL、10.00~640.00μg/mL范围内与峰面积线性关系系数分别为R^(2)=0.9990、R^(2)=0.9999;精密度RSD分别为0.63%、0.56%,稳定性RSD分别为1.82%、0.24%,重复性RSD分别为1.30%、0.89%;平均回收率分别为103.19%、100.87%(RSD为别为0.93%、0.4%,n=9);该2种指标性成分的含量应分别不低于233.71μg/mL、61.48μg/mL。结论:建立的方法可用于高良姜-广藿香配伍溶液的质量控制,该方法精密度、准确度、稳定性及重复性均符合要求。

海南黎族的养生与保健

从生活环境、生活方式、饮食起居以及四季养生等诸多方面探讨海南黎族养生保健的方式方法,为现代养生保健的科学健康发展提供参考和借鉴。

刺果番荔枝根提取物改善2型糖尿病药效和作用机制研究

目的:研究刺果番荔枝根提物(AME)对2型糖尿病(T2DM)ICR小鼠的作用效果,探究其作用机制。方法:4周高脂饮食后,给予ICR小鼠口服1 g/kg烟酰胺和120 mg/kg链脲佐菌素(STZ)构建T2DM模型。按照模型组、200 mg/kg二甲双胍组和50、100、200 mg/kg AME组将T2DM鼠随机分为5组,连续给药4周。每周测空腹血糖和体重。实验结束前一周进行口服糖耐量实验(OGTT)并检测糖化血红蛋白(HbA1c)水平。给药结束后血清学检测总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白水平(LDL-C)和胰岛素水平;计算稳态评估模型HOMA-IR和HOMA-%β。Western blot法检测肝脏中单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、葡萄糖-6-磷酸羧化酶(G6Pase)和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PCK1)表达量。结果:200 mg/kg AME明显降低了TT2DM小鼠空腹血糖、HbA1c、TG和LDL-C水平;明显降低了HOMA-IR和HOMA-%β指数;降低了OGTT曲线下面积;抑制了ACC和G6Pase蛋白表达水平,并激活了AMPK蛋白表达。结果:AME表现出了对T2DM良好的治疗活性,其机制可能与激活AMPK蛋白,抑制ACC和G6Pase蛋白表达有关。

基于黄药子药渣制备微孔碳材料及其吸附氯霉素的研究

本文通过NaCl/KCl活化黄药子残渣制备微孔碳材料(DBL-800-AC)用于氯霉素的吸附研究。采用粉末X射线衍射仪(PXRD)、拉曼光谱仪(Raman)、比表面积及孔径分析仪(BET)等仪器表征碳材料稳定性、化学组成、石墨化程度和孔隙结构。探讨NaCl/KCl活化物、溶液pH、温度、氯霉素初始浓度和离子强度对氯霉素吸附性能的影响。采用NaCl/KCl活化剂进行活化后,DBL-800-AC的比表面积达到1634 m^(2)/g,总的孔体积为0.85 m^(2)/g,表明DBL-800-AC微孔碳具有丰富的孔隙结构。当pH值为5时,温度35℃时,DBL-800-AC吸附氯霉素的吸附量约900 mg/g。吸附过程中动力学模型符合二级动力学模型,等温模型可用Freundlich吸附等温模型描述。中药药渣制备的微孔碳材料是有效的去除水中氯霉素的吸附剂。

高良姜—香附药对抗胃溃疡及镇痛作用的研究

目的:研究高良姜-香附药对抗胃溃疡和镇痛的作用,探究高良姜-香附合用是否能增强单用高良姜、香附的抗胃溃疡作用及镇痛作用。方法:将48只KM小鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型对照组、阳性药(奥美拉唑,0.2 g·kg^(-1))组、高良姜组(0.8 g·kg^(-1))、香附组(0.8 g·kg^(-1)),良附组(高良姜-香附药对,0.8 g·kg^(-1)),共6组,每组8只。连续给药7 d后以10 mL·kg^(-1)剂量灌胃给予无水乙醇造模,测定小鼠的胃液pH值、胃溃疡指数、溃疡抑制率、IL-6和IL-1β含量,HE染色观察小鼠的胃黏膜病理组织形态。另选取50只KM小鼠进行热板法致痛试验,按随机数字表法分为5组,分别为正常对照组、阿司匹林组(0.2 g·kg^(-1))、高良姜组(0.8 g·kg^(-1))、香附组(0.8 g·kg^(-1))、良附组(0.8 g·kg^(-1)),观察并记录小鼠舔后足或跳跃反应的潜伏期。结果:与模型对照组比较,除奥美拉唑组外,良附组胃液pH值升高更为显著(P<0.01),与奥美拉唑组接近;与模型对照组相比,除奥美拉唑组外,良附组溃疡指数下降最为显著(P<0.01),各给药组溃疡抑制率从高到低排序为:奥美拉唑组>良附组>高良姜组>香附组;正常对照组小鼠胃黏膜结构完整,腺体排列均匀,未见毛细血管扩张充血和炎性细胞浸润;模型对照组胃黏膜破损,出现明显的炎性细胞浸润,与模型对照组相比,奥美拉唑组、高良姜组、香附组及良附组腺体排列较为整齐,胃黏膜结构的破坏、炎性细胞浸润等现象均有不同程度的改善,良附组较高良姜组、香附组改善程度更为明显;与模型对照组相比,除奥美拉唑组外,良附组IL-6、IL-1β含量下降最为显著(P<0.01);与正常对照组比较,良附组和阿司匹林组痛阈值均明显升高(P<0.01)。结论:高良姜-香附合用具有良好的抗胃溃疡及镇痛作用,与单用高良姜、香附相比存在相应的增强作用。

近5年益智化学成分与药理作用研究进展

查阅中英文文献,综述近5年在益智(Alpiniae oxyphyllae Fructus)化学成分研究、益智提取物及单体化合物的药理作用研究等方面的新进展,以期为益智的临床应用和药物开发提供参考。

高良姜-香附提取纯化工艺的研究

采用L_(9)(3^(4))正交试验法,以醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为影响因素,以出膏率和7个成分的含量为评价指标;考察大孔吸附树脂类型、上样醇浓度、最大上样量、上样流速、洗脱醇浓度,进行验证实验。确定高良姜-香附最优提取工艺为:70%乙醇,料液比1∶8,提取2次,每次2 h;纯化工艺:40%醇浓度上样液通过AB-8型树脂柱,生药量:树脂量=1∶2.4,上样流速2 BV·h^(-1),80%乙醇洗脱。该提取纯化工艺条件合理,稳定可行,可为高良姜香附的开发利用提供基础。

海南砂仁不同提取部位抗氧化活性研究

目的:对海南砂仁的5个分离部位进行抗氧化活性研究,以明确其抗氧化活性部位。方法:采用系统溶剂法对海南砂仁乙醇提取物进行萃取,依次获得石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟基自由基(OH-)清除能力测定法,对5个部位进行体外抗氧化活性评价。结果:海南砂仁5个部位均表现出不同的抗氧化能力,以乙酸乙酯和二氯甲烷部位抗氧化能力最强。两种方法测得的抗氧化活性结果趋势一致,且抗氧化能力与药物浓度呈正相关。结论:海南砂仁不同提取部位抗氧化活性差异可能与其所含抗氧化成分的种类和结构有关。

枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础初探

目的探讨枫蓼肠胃康治疗急性胃肠炎的药效物质基础。方法对比观察枫蓼肠胃康和芦丁、槲皮素单体对正常小鼠腹腔毛细血管通透性及小肠推进作用的影响。结果枫蓼肠胃康、芦丁和槲皮素单体均能抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05);枫蓼肠胃康和槲皮素单体亦能抑制小鼠小肠推进作用(P<0.05),而芦丁对小肠推进作用无明显影响。结论芦丁、槲皮素单体是肠胃康治疗急性胃肠炎的有效成分之一。

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。

海南砂仁脂溶性成分的GC-MS分析

目的:研究海南砂仁的脂溶性成分。方法:利用溶剂分步萃取,得到各萃取部位;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其石油醚部位的成分进行测定,并与标准图谱对照,确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:从海南砂仁石油醚萃取部位中共分离出76个组分,鉴定了其中的56种成分,所鉴定的成分占总脂溶性成分的68.81%,其中相对质量分数较高的成分有对苯二酚(7.74%)、Z,E-2,13-十八碳二烯-1-醇(6.86%)、E,E-2,13-十八碳二烯-1-醇(5.44%)、4-十一烷基苯酚(3.71%)、(Z)-9-十八碳烯醛(3.65%)、顺式-异油酸(3.39%)及(E,E)-大牻牛儿-3,7(11),9-三烯-6-酮(3.05%)等。结论:本研究首次对海南砂仁的石油醚部位的化学成分进行了分析,该研究为海南砂仁的进一步开发和利用提供了基础研究数据。

新鲜海南柠檬草精油的GC-MS分析

目的:研究新鲜海南产柠檬草精油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柠檬草精油,运用气质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共鉴定出12种成分,其中相对百分含量超过2%的有香叶醛(49.35%)、橙花醛(29.52%)、香叶醇(8.28%)、乙酸香叶酯(3.16%)、棕榈酸(2.64%)及橙花醇(2.56%)等。结论:新鲜海南柠檬草精油中主要成分为柠檬醛,百分含量高达78.87%。

三种黎药的急性毒性研究

目的:观察辣蓼、薜荔和三叉苦等三种黎药水提物的急性毒性反应。方法:三种黎药水提物对小鼠进行灌胃给药,观察并记录小鼠急性毒性反应和死亡率,采用改良寇氏法测半数致死量LD50。结果:测得辣蓼LD50为128.3g.kg-1(相当于成人一次用量的256.6倍),LD5095%可信限为(111.1～139.7)g.kg-1,10d后存活小鼠体重平均增加22.2%。以最大给药量灌胃薜荔(213.6g.kg-1)和三叉苦(168.0g.kg-1),小鼠无死亡,12d后平均体重分别增加28.3%、28.5%。结论:薜荔和三叉苦口服无毒,而辣蓼毒性很小。

基于HS-SPME-GC/MS的海南万宁产诺丽鲜果、干果和发酵液挥发性成分分析

采用HS-SPME-GC/MS检测方法测定海南万宁产诺丽鲜果、干果和发酵液中挥发性化学成分。从万宁产诺丽鲜果、干果和发酵液中分别鉴定出挥发性成分52,36,71种,三者中酯类成分数量和相对含量均较高,诺丽鲜果中33种(65.746%),干果中12种(21.595%)以及发酵液中40种(78.629%)。酸类成分相对含量也较高,其中干果的酸类相对含量为56.946%,鲜果28.073%,发酵液9.844%。三者共有挥发性成分14种,分别占88.851%、45.761%和61.355%,主要包括辛酸甲酯、辛酸乙酯、辛酸3-甲基丁烯-2-烯基酯、己酸甲酯、4-戊烯己酸酯等酯类以及正己酸、正辛酸等酸类。此外,还对诺丽鲜果、干果和发酵液中特有挥发性成分进行了对比分析。由于诺丽鲜果、干果和发酵液的制备方式不同,果实的新鲜程度、处理温度变化、微生物发酵等导致鲜果、干果和发酵液各自具有特殊的挥发性成分,并且其共有化合物的相对含量差异也较大。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中芦荟苦素浓度及其药动学研究

目的:建立测定大鼠血浆中芦荟苦素浓度的方法,并考察芦荟苦素的药动学特征。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以芦荟新苷D为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中芦荟苦素的血药浓度。以Synergi Hydro-RP为色谱柱,以0.1‰甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.50 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子检测,用于定量分析的离子对分别为m/z 393.1→272.9(芦荟苦素)、m/z 555.3→144.9(内标)。采用上述方法测定大鼠尾静脉注射(3.35 mg/kg)和灌胃(16.75 mg/kg)芦荟苦素后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2.5、4、6、8、10 h静脉血中芦荟苦素的质量浓度,采用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果:芦荟苦素检测质量浓度的线性范围为1~600 ng/mL(r=0.9945),定量下限为1 ng/mL,批内、批间RSD均小于15%,批内、批间准确度在±15%内,基质因子为(92.74±4.33)%~(94.84±2.57)%,提取回收率为(69.04±2.13)%~(75.03±2.84)%,稳定性试验的实测结果与理论值的偏差在±15%内。大鼠静脉注射和灌胃芦荟苦素后,主要药动学参数c_(max)分别为(10693.3±2745.3)、(223.3±36.2)ng/mL,t_(1/2)分别为(2.45±1.45)、(3.33±1.91)h,AUC_(0-24 h)分别为(4190.6±883.6)、(1210.1±93.9)ng·h/mL(n=3),口服绝对生物利用度为11.13%。结论:本研究成功建立了一种快速、灵敏的芦荟苦素血药浓度测定方法,适用于其药动学研究。

9种传统中药提取成分体外抗人呼吸道合胞病毒作用研究

目的:对三叉苦水提物、黄皮叶水提物、路边青水提物、裸花紫珠水提物、胆木醇提物、胆木水提物、角花胡颓子醇提物、角花胡颓子水提物和竹叶椒醇提物共9种传统中药提取成分体外抗人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)效果进行研究。方法:通过细胞培养技术评估药物对细胞的毒性作用,利用CCK-8法测定细胞存活率,选择细胞存活率大于50%的药物浓度,通过体外细胞感染模型评估药物抗HRSV的效果。结果:路边青水提物、裸花紫珠水提物和角花胡颓子水提物半数有效浓度(EC_(50))分别为0.05 mg/mL、0.03 mg/mL和0.05 mg/mL,治疗指数(therapeutic index,TI)分别为18.60、21.67和56.80。结论:路边青水提物、裸花紫珠水提物和角花胡颓子水提物具有较好的抗人呼吸道合胞病毒效果。