舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的疗效观察

目的:观察疏肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年1月医院收治的首发精神分裂症急性期患者76例作为研究对象,随机分为观察组38例,对照组38例。对照组:给予利培酮口服液治疗。观察组:给予利培酮口服液联合疏肝解郁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、PANSS、PANSS-EC与CGI-SI评分、依从性及不良反应的变化。结果:观察组总有效率94.2%与对照组总有效率89.5%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后7 d及14 d两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分均降低,但是治疗后两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d,观察组患者治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较,观察组患者失眠、焦虑及EPS发生率高于对照组。而便秘、嗜睡、心动过速、唾液增多及肝功异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期患者疗效显著,能够有效降低患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分,提高患者治疗依从性,降低患者嗜睡、心动过速及肝功异常等不良反应发生率。