植物多糖对胃肠道疾病的治疗作用研究进展

植物多糖是一种来自于植物中的天然高分子化合物,药理活性十分显著,在疾病治疗、医药研发等领域有着广阔的应用前景。植物多糖分子量大,结构复杂,口服不易吸收,生物利用度较低。胃肠道中含有大量酶和微生物菌群,可以将多糖降解为短链脂肪酸,促进肠道菌群多样性,保护胃肠道黏膜,修复胃肠道损伤。主要将植物多糖对常见胃肠道疾病治疗作用的研究进展进行归纳汇总,以期为今后胃肠道疾病的治疗提供理论参考。

海藻多肽的提取分离及抗肿瘤活性研究进展

海藻是重要的海洋生物,也是人们食物的重要来源.前期广泛的研究已经证实,海藻含有大量的蛋白质.但由于多肽含量低,在提取纯化时,传统的方法存在一定难度,目前较常用酶解法和化学提取法进行提取,用色谱法和膜分离法进行纯化,从海藻中获取较高纯度的多肽,使用与MS相关的技术对其结构进行鉴定.海藻多肽对抗肿瘤具有较强作用,其作用机制表现在多个方面.本文综述了海藻多肽最新的提取纯化和鉴定方法及抗肿瘤活性的研究进展,为其进一步开发利用提供参考.

褐藻硫化多糖结构和药理活性研究进展

褐藻硫化多糖是褐藻中广泛存在的一类含有硫酸基的海藻多糖,基本结构由L-岩藻糖和硫酸取代基组成,主要以分子聚合物的形式存在。相对分子质量、支链结构和主要基团等分子结构特性可影响多糖的药理活性。相对分子质量降低可增加褐藻硫化多糖抑制癌细胞增殖活性。借助硫酸基团负电荷,褐藻硫化多糖可与病毒蛋白结合,降低病毒的黏附性;支链多或支链硫酸化程度高使支链空间位阻小,褐藻硫化多糖易与小分子物质结合,发挥药理活性。褐藻硫化多糖在抗菌、抗炎、抗氧化和抗癌等方面均具有较好的药理活性,如可通过调控白细胞介素1β(IL-1β),IL-6,IL-10和NF-κB等表达水平抑制炎症因子一氧化氮生成,发挥抗菌和抗炎活性。本文旨在综述褐藻硫化多糖提取纯化工艺、结构特性和药理活性研究进展,分析提取方法对其结构的影响,以及其结构特性与药理活性的关系,为其进一步开发和应用奠定基础。

海洋中药资源综合开发利用现状与对策研究

海洋中药是中医药学的重要组成部分,临床应用历史悠久,显示了独特的治疗优势。以海洋中药海藻等为代表的基础研究和成果转化应用,已经产生了显著的经济和社会效益,为海洋中药资源的综合开发利用提供了示范。对海洋中药资源的开发利用现状进行了系统论述,提出了海洋中药资源综合开发利用的策略方法,通过构建海洋中药资源全值化产业链、应用新技术新方法和产学研结合协同创新,有助于提高海洋中药资源利用率,进而提升海洋生物医药产业创新水平,加快海洋强国战略的实施,带动我国海洋经济的发展。

中药美白活性成分及作用机制研究

中药美白方剂历史悠久,美白祛斑是其主要功效。色素沉着是黑色素过度生成和堆积的结果,本文简要概括了黑色素的形成机制,总结了近年报道的40余种具有美白功效的中药美白成分及其作用机制。从新剂型、新配方、新技术3个方面,探讨未来以中药为主成分的美白产品研发思路与方向,为新型中药美白产品的开发提供参考。

海蒿子多糖提取、纯化及其药理活性研究进展

海蒿子Sargassum pallidum是褐色海藻的典型代表,主产于中国黄海、渤海等沿岸海域,是应用最早的海洋中药之一。海蒿子具有化痰软坚、消瘿散结和利水消肿等功效,常用于治疗痰饮水肿、瘿瘤、脚气和小便不利等疾病。近年来,有关海蒿子多糖的提取与纯化方法及其抗氧化、降血糖、抗肿瘤、抑菌、降血脂和调节免疫功能等生物学活性的研究被大量报道,纯化的海蒿子多糖主要由岩藻糖、半乳糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成。本文综述了典型中药海藻海蒿子多糖的提取纯化方法及药理作用研究进展,并针对其研究应用中存在的问题,提出了开展海蒿子多糖提取纯化方法的优化、海蒿子多糖制剂研发、海蒿子多糖精细结构研究等未来发展建议,以期为海蒿子的进一步开发利用提供参考。

铝试剂共振光散射光谱法测定苯扎氯铵含量的研究

建立一种测定创可贴中苯扎氯铵含量的新方法。采用共振光散射光谱技术研究了苯扎氯铵与铝试剂的相互作用。实验结果表明:在pH=2.8的Clark-Lubs缓冲介质中,苯扎氯铵解离出来的苯扎铵根阳离子,能够静电结合铝试剂中的阴离子,从而引起体系的共振光散射强度的显著增强。在332 nm处,体系的共振光散射强度差值ΔI_(RLS)与0.05~1.60 mg/L范围内的苯扎氯铵呈良好的线性关系,检出限(3 s/k)为0.018 mg/L。

海洋产物作为制剂载体材料的研究进展

以“海洋多糖,海洋多肽,海洋多酚,药物制剂,载体,药物递送”中英文为关键词在中国知网数据库(CNKI)、百度学术、PubMed、Elsevier Science Direct等数据库进行检索,并从已获取文献的引文网络、核心文献推荐进行深度检索,通过阅读和分析最终纳入56篇文献进行分析。得出结论:海洋产物以其良好的生物相容性、可降解性、低毒、抗氧化、抗炎等特点,在生物医药材料领域受到广泛研究,大多用于靶向和缓释给药系统。本文从海洋产物来源、制备、应用进行综述。

十二烷基苯磺酸钠与苯扎氯铵相互作用的共振光散射光谱研究及应用

在pH=8.40的Clark-Lubs缓冲溶液中,基于苯扎氯铵与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)静电结合形成离子缔合物,引起反应体系的共振光散射强度增强这一机理,建立了一种用于检测苯扎氯铵的共振光散射光谱新方法。研究表明,检测波长在285 nm处,共振光散射强度差(ΔIRLS)与浓度在0.05~1.40 mg/L的苯扎氯铵呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔIRLS=6918.05c-441.28,相关系数R为0.9992,检出限为0.045 mg/L。建立的方法具备操作简便、灵敏度高等特点,成功地应用于邦迪中苯扎氯铵的测定。

角叉菜粗多酚的提取及抑癌活性研究

目的:研究角叉菜中粗多酚提取工艺及其抗癌活性。方法:采用超声辅助乙醇提取,福林酚法测定含量,并分别采用苯酚硫酸法、考马斯亮蓝G250法、灼烧法和酸碱处理法测定粗多酚中的多糖、蛋白质、总灰分和粗纤维成分。用CCK-8细胞活力测定法测定角叉菜粗多酚对人肺癌A549和H1975细胞活力的影响。结果:乙醇体积分数为61%、超声时间为41 min,超声温度为60℃时,多酚得率为24.8%,多糖6.94%,蛋白质17.1%,总灰分33.4%,粗纤维1.83%。结论:角叉菜粗多酚主要组分对人肺癌细胞活力具有一定抑制作用。

环吡酮胺发用洗剂的制备及含量测定

制备环吡酮胺发用洗剂,并采用HPLC法测定环吡酮胺含量。采用WatersXTerraRMSC18(3.0mm×100mmcolumn)色谱柱,以0.096%的乙二胺四乙酸二钠溶液-冰醋酸(750:0.1)为流动相A,乙腈为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.7mL/min,检测波长为304nm,柱温:30℃,进样量:20μL。结果表明,环吡酮胺在0.06~0.09mg/mL范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9938),回收率、精密度符合要求,空白辅料对环吡酮胺的测定没有干扰,含量测定方法简便、灵敏、准确。

陈皮油微乳处方的优化

目的 优化陈皮油微乳处方。方法 正交试验优化水蒸气蒸馏提取工艺。以陈皮油为油相,纯化水为水相,通过伪三元相图制备微乳,选择合适的乳化剂和助乳化剂,星点设计-响应面法优化处方。结果 最佳提取工艺为料液比1∶10,浸泡时间1 h,提取时间6 h;最佳处方为乳化剂用量26.10%,助乳化剂用量26.10%,油相用量47.80%,水相用量47.80%。所得微乳平均粒径为14.70 nm, PDI为0.070,呈球形或近似球形颗粒,粒径范围10~100 nm。结论 该方法稳定可靠,可用于制备淡蓝色澄清、透明、均匀、性质稳定的陈皮油微乳。

响应面法优化白芷中欧前胡素的提取工艺

采用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,以水提液中欧前胡素提取率为实验指标,在单因素试验的基础之上,以提取温度、提取时间、液料比为考察因素,利用Box-Behnken Design响应面法进行三因素三水平试验设计。响应面法优选出白芷中欧前胡素的最佳提取工艺为提取温度72℃、液料比8倍、提取时间1.5 h,在该条件下欧前胡素提取率为0.97%。本研究优化的白芷中欧前胡素的提取工艺方便、稳定。

HPLC测定蒲公英中4种有机酸含量并优化提取纯化工艺

通过建立蒲公英中菊苣酸、单咖啡酰酒石酸、咖啡酸和绿原酸的HPLC测定方法,确定DA201为最佳树脂,最佳纯化条件为上样液体积4BV,吸附流速1.5BV·h^(-1),洗涤用水量4BV,最后用5BV 80%乙醇以2BV·h^(-1)的流速洗脱。结果表明,HPLC可以同时测定蒲公英中4种有机酸,且方法简便、准确可靠。蒲公英纯化有机酸工艺稳定可行,效果良好,能够很好的运用到大规模生产中,具有良好的经济和社会效益。

伪三元相图结合CCD响应面法优化辛夷油微乳处方

目的优选辛夷油微乳处方。方法以辛夷油为油相、蒸馏水为水相,借助伪三元相图,选择合适的乳化剂和助乳化剂及其配比范围;以油相质量分数、固定乳化剂与助乳化剂比例(K_(m)值)为考察因素,以乳滴粒径及聚合物分散性指数(PDI)为评价指标,采用中心复合设计响应面法优选上述两因素的最佳比例。结果优选的辛夷油微乳处方为以辛夷油为油相、聚氧乙烯醚蓖麻油为乳化剂、PEG400为助乳化剂,三者比例为34.39∶30.71∶34.90。所得微乳的理论平均粒径为44.34 nm,PDI为0.250。结论优选的辛夷油微乳处方客观、合理、稳定、可靠。

共振光散射光谱法测定依地酸钙钠注射液的含量

目的建立一种快速测定依地酸钙钠注射液含量的方法。方法采用共振光散射光谱技术测定0.01 mol·L^(-1) NaOH的碱性条件下依地酸钙钠与草酸钠反应前后的共振光散射光谱强度差。结果采用激发和发射光带宽5.0 nm、扫描速度2 000 nm·min-1时,依地酸钙钠所解离的钙离子与草酸根形成草酸钙分子,从而使体系的共振光散射光谱强度减弱,在激发光与发射光波长均在273 nm处时,体系的共振光散射光谱强度差值最大,并在0.30~1.20 mg·L^(-1)内呈线性关系,相关系数R=0.999 2。本法检测限为0.005 8 mg·L^(-1),定量限为0.019 3 mg·L^(-1)。结论本法灵敏度高、专属性强、省时简便,可用于依地酸钙钠注射液的含量分析,测定值与容量分析法基本一致。