探讨恩替卡韦治疗慢性活动性乙型肝炎的疗效及其安全性。方法:选取140例慢性活动性乙肝患者随机分为2组:观察组70例,给予恩替卡韦0.5 mg/d;对照组70例,给予拉米夫定100 mg/d,疗程48周。观察两组HBV DNA 阴转率、ALT复常率、Hbe Ag 血清...探讨恩替卡韦治疗慢性活动性乙型肝炎的疗效及其安全性。方法:选取140例慢性活动性乙肝患者随机分为2组:观察组70例,给予恩替卡韦0.5 mg/d;对照组70例,给予拉米夫定100 mg/d,疗程48周。观察两组HBV DNA 阴转率、ALT复常率、Hbe Ag 血清转换率以及不良反应发生情况。结果:治疗48周后,观察组与对照组HBV DNA阴转率分别为88.6%、48.6%,差异具有统计学意义(P<0.01),ALT复常率分别为90.0%、72.9%,差异具有统计学意义(P<0.01)。Hbe Ag血清转换率差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均未见严重不良反应。结论:恩替卡韦治疗慢性活动性乙肝患者,较拉米夫定起效快、作用强,且安全性好。展开更多
文摘探讨恩替卡韦治疗慢性活动性乙型肝炎的疗效及其安全性。方法:选取140例慢性活动性乙肝患者随机分为2组:观察组70例,给予恩替卡韦0.5 mg/d;对照组70例,给予拉米夫定100 mg/d,疗程48周。观察两组HBV DNA 阴转率、ALT复常率、Hbe Ag 血清转换率以及不良反应发生情况。结果:治疗48周后,观察组与对照组HBV DNA阴转率分别为88.6%、48.6%,差异具有统计学意义(P<0.01),ALT复常率分别为90.0%、72.9%,差异具有统计学意义(P<0.01)。Hbe Ag血清转换率差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均未见严重不良反应。结论:恩替卡韦治疗慢性活动性乙肝患者,较拉米夫定起效快、作用强,且安全性好。