Ce(Ⅳ)-Na_2S_2O_4-呋塞米化学发光体系的研究

为提高测定药品中呋塞米含量的灵敏度和降低分析成本,提出了一种测定呋塞米的流动注射化学发光新方法。方法基于Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,在一定浓度范围内,呋塞米可以大大增强此发光的原理。该法的检出限为5．7 g／L(3σ),线性范围为0．01-1．0 mg／L,对0．5 mg／L的呋塞米连续平行测定11次,其相对标准偏差为3．0％。该法已成功测定了针剂中呋塞米含量,结果令人满意。

高锰酸钾-硫酸体系流动注射化学发光法测定乙二醛的含量

酸性条件下，高锰酸钾氧化乙二醛产生强烈的化学发光信号，结合流动注射技术，建立了测定乙二醛的化学发光分析法。研究了不同因素对体系产生化学发光信号的影响；探讨了可能的化学发光机理。体系测定的线性范围为2．0×10^-5～7．0×10^-2g／mL，方法的检出限（3σ）为7×10^-6g／mL。对浓度为1．0×10^-3g／mL的乙二醛溶液进行了11次平行测定，相对标准偏差为3．8％。将本法应用于模拟样品中乙二醛的分析，结果满意。

NBS-二氯荧光素化学发光体系测定西索米星

在碱性奈件下，西索米星被NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）氧化，其能量可激发共存的二氯荧光素（DCF）而产生化学发光，发光强度与西索米星的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系，基于此，结合流动注射技术，建立了一种直接测定西索米星的化学发光新方法。该方法具有较高的灵敏度，检出限为73μg／L（IUPAC），线性范围为0．1～10mg／L，对5．0mg／L西索米星平行测定11次，其相对标准偏差为2．3％。已用于针剂中西索米星的测定。

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定美洛西林钠

在优化的实验条件下，建立了一种简单、快速测定美洛西林钠的化学发光的新方法，该法测定美洛西林钠的线性范围为0．01～30mg·L^-1，检出限（3σ）为4．0×10^-3mg·L^-1，相对标准偏差为1．0％，将此法用于生物体液中美洛西林钠的测定，结果令人满意．

高锰酸钾-甲酸体系流动注射化学发光法测定乳酸依沙吖啶的含量

在酸性条件下,乳酸依沙吖啶被高锰酸钾氧化,在甲酸增敏作用下产生强烈的化学发光.结合流动注射技术,建立了测定乳酸依沙吖啶的流动注射化学发光分析法,研究了影响化学发光强度的各种因素,初步讨探了可能的化学发光机理.在优化的实验条件下,体系对乳酸依沙吖啶的测定线性范围为1.0×10-7～3.0×10-5g/mL;检出限(3σ)为3×10-8g/mL;对5.0×10-6g/mL乳酸依沙吖啶进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.0%.本法用于乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量分析,结果令人满意.

NBS-荧光素-盐酸头孢吡肟化学发光体系的研究

A flow injection chemiluminescence method for the determination of Cefepime hydrochloride is descrbed.The method is based on the chemiluminesence emitted during the oxidation of Cefepime hydrochloride by N-bromosuccinimide（NBS）in alkaline medium in the presence of fluorescein as energy transfer.The chemiluminescence intensity is proportional to cefepime hydrochloride concentration over the range 0.05mg·L-110mg·L-1.The detection limit is 29μg.L-1and the relative standard deviation is 4.3% for 5mg·L-1cefepime hydrochloride（n=11）.This method had been successfully applied to determination of cefepime hydrochloride in injections.

用化学发光体系测定水样中异丙威含量

在酸性介质中,Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,异丙威可以大大增强此发光强度。并且,增加的发光强度与异丙威的质量浓度在0.3～8.0μg·mL–1范围内呈良好的线性关系。基于此,结合流动注射技术建立了测定异丙威的流动注射化学发光新方法。对3.0μg·mL–1的异丙威连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为3.4%。根据IUPAC建议,计算其检出限为0.09μg·mL–1(3σ)。用该法测定水样中加入的异丙威含量,结果良好。

流动注射化学发光法测定氨基乙酸的研究

实验研究了影响化学发光信号强度值的各种因素，初步探讨了体系产生化学发光的可能机理。在优化的实验条件下，氨基乙酸在1．0×10^-7～1．0×10^-4kg·L^-1的质量浓度范围内与化学发光信号强度呈良好的线性关亲．检出限（3σ）为3×10^-8～kg·L^-1。对质量浓度为1．0×10^-6kg·L^-1的氨基乙酸溶液连续测定11次。相对标准偏差（RSD）为2．8％，将该方法用于氨基乙酸模拟样品的分析，结果满意。

UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H_2O_2体系对水中雌酮的光降解

以250 w照明金属卤化物灯为光源,研究了水中雌酮(E1)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解;考查了初始pH、Fe(Ⅲ)、H 2O2、E1初始浓度对E1光降解的影响.结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E1,在[Fe(Ⅲ)]0=20.8μmol/L、[H2O2]0=1 664μmol/L、pH=3.0时,光照160 min,18.5xmol/L E1的光降解率可达98.4%;在pH 3.0～8.0范围内,pH初始值越小,E1降解率越大,反应初始速率越大;实验条件下,Fe(Ⅲ)、H2O2初始浓度越大,E1降解率越大,反应初始速率越大;E1初始浓度越低,E1降解率越大,反应初始速率越小.pH=3.0,实验浓度范围内的表观动力学方程为:-dCE1/dt=0.000 93[H 2O2]0.47[Fe(Ⅲ)0.62[E1]0.24;Fe(Ⅲ)是影响反应速率的主要浓度因素.

类-Fenton体系对水中17β-雌二醇的光降解

以250W照明金属卤化物灯为光源研究了水中17β雌二醇(E2)在类Fenton体系中的光降解。结果表明,Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E2。pH3～6范围内,E2光降解率及反应初始速率随酸度的增大而增大;H2O2初始浓度越大,E2降解率及反应初始速率越大;E2初始浓度越低,E2降解率越高,反应初始速率越低。

流动注射化学发光法测定左炔诺孕酮含量

目的；建立药品中左炔诺孕酮含量测定的方法。方法：流动注射化学发光法。结果：左炔诺孕酮在0．01～1mg·L^-1范围内呈良好线性关系，r=0．9997，对0．1mg·L^-1的左炔诺孕酮连续平行测定11次，其相对标准偏差为2．4％，该法的检出限为5．4μg·L^-1 L（3σ）。结论：该方法灵敏度高，线性范围宽，已成功测定了片剂中左炔诺孕酮含量，结果令人满意。

流动注射化学发光法测定西咪替丁

碱性条件下，N-溴代琥珀酰亚胺（NBSM）氧化西咪替丁，荧光素作为能量转移剂，在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）的增敏作用下产生化学发光。基于此，结合流动注射技术，建立了测定西咪替丁的化学发光分析法，研究了影响化学发光强度的因素，并探讨了化学发光可能的机理。化学发光信号强度△I与西咪替丁的浓度在8×10^-5～1×10^-1g·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ）为2．8×10^-5g·L^-1，对3×10^-3g·L^-1的西咪替丁进行了11次平行测定，相对标准偏差为1．4％，将方法用于西咪替丁胶囊中西咪替丁的定量分析，结果满意。

流动注射化学发光法测定盐酸吗啉胍

二氯荧光素作为能量转移剂,N-溴代丁二酰亚胺氧化盐酸吗啉胍产生化学发光,十六烷基三甲基氯化铵对该体系具有强烈的增敏作用,据此建立了测定盐酸吗啉胍的流动注射化学发光分析法.研究了影响化学发光的各种因素,对机理进行了探讨.方法对盐酸吗啉胍响应的线性范围为1.0×10-5～0.1 g/L,检出限(3σ)为3.0×10-6 g/L,RSD为2.5%(5.0×10-4 g/L,n=11).本法用于盐酸吗啉胍片及杀菌剂中盐酸吗啉胍的定量分析,结果满意.

一种化学发光法测定戊二醛含量的研究

为研究戊二醛含量测定新方法，利用高锰酸钾直接氧化戊二醛产生化学发光信号，结合流动注射技术，采用化学发光分析法对戊二醛含量进行了测定。结果，该方法体系的测定线性范围为2．0×10^-5～3．0×10^2 g／ml，检出限（3σ）为6．6×10^6 g／ml。对浓度为5．0×10^-4 g／ml的戊二醛溶液进行了多次平行测定，相对标准偏差为3．8％。结论，该化学发光法测定戊二醛达到了快速、准确，并成功应用于戊二醛消毒液含量测定。

化学发光法测定氨苄西林钠

在NaOH介质中,KIO4氧化鲁米诺产生化学发光,氨苄西林钠显著增强该体系的发光。据此,建立了一种简单、快速测定氨苄西林钠的流动注射化学发光新方法。在优化的实验条件下,线性范围为0.01-10μg/mL,检出限为3.0 ng/mL,对1.0μg/mL氨苄西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%。已用于粉针剂、合成样品及尿样中氨苄西林钠的测定。

几种化学保鲜剂对红豆果汁的保鲜效果研究

目的:用不同浓度的化学保鲜剂处理红豆果汁,观察和记录果汁的光泽度、挂壁和总糖含量的变化。方法:从污染的果汁中分离酵母菌,通过平板涂布试验,根据药敏片抑菌圈的大小来检测不同保鲜剂的抑菌效果。结果:供试的4种保鲜剂的保鲜能力由强至弱依次为苯丙烯醛(1.0g/kg)、苯甲酸钠(0.6g/kg)、山梨酸钾(0.6g/kg)和双乙酸钠(0.3g/kg)。结论:为红豆果汁的保鲜和利用提供了科学依据。

流动注射化学发光法测定杀菌剂代森锌的含量

在碱性条件下,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)直接氧化代森锌产生强烈的化学发光信号,结合流动注射技术,建立了测定杀菌剂代森锌含量的流动注射化学发光分析法。试验研究了影响化学发光信号强度的各种因素。方法的测定线性范围为9.0×10-7￣7.0×10-4g/ml,检出限(3σ)为3×10-7g/ml。对9.0×10-6g/ml的代森锌进行11次平行测定,相对标准偏差为3.6%。将该法用于实际农药样品分析,结果令人满意。

流动注射-化学发光法测定片剂中左炔诺孕酮含量

在酸性条件下，高锰酸钾与亚硫酸钠能够产生较弱的化学发光，而左炔诺孕酮能够增强该化学发光强度。在一定浓度范围内，增加的发光强度与左炔诺孕酮的浓度呈线性关系，由此建立了一种测定左炔诺孕酮的流动注射化学发光方法。方法的检出限（S／N=3）为6．4μg·L^-1，线性范围为0．01～0．5mg·L^1-和0．5～5．0mg·L^-1，对0．1mg·L^-1左炔诺孕酮平行测定11次，其相对标准偏差为4.3％。