出入境伴侣动物检疫现状及建议

加入WTO后,我国对外交流日益增多,出入境旅客人数逐年增长,相应地出现旅客携带伴侣动物出入境的数量及种类也呈不断增加趋势,伴侣动物以犬和猫居多;另外,随着人们生活水平的提高。

对出口初级农产品检验检疫备案监管与放行模式的探索与思考——以山东淄博出口韩国桔梗为例

十八届三中全会提出,深化经济体制改革是全面深化改革的重点,核心是处理好政府和市场的关系,使市场在资源配置中发挥决定性作用和更好发挥政府作用。＂改革检验检疫管理体制＂是三中全会关于全面深化改革决定的重要内容之一,深化法检制度改革是国务院做出的重要决定。2014年7月24日国务院常务会议决定对一般工业制成品不再实行出口法检,建立健全以风险管理为核心的进出口质量安全监管模式,成为摆在检验检疫部门的一道新的课题。虽然食品、

SPA-ELISA用于单核细胞增生性李斯特菌检验的应用研究

本研究创造性地将SPA-ELISA应用于食品中单核细胞增生性李斯特菌(简称LM)的检验中,建立了快速检测该菌的ELISA方法。试验表明:该方法可特异性检测肉品中的LM,样品中最低检出量为5个/10克,经增菌后的培养液最低检测限可达到105CFU/ml,并可在48小时内报告结果,比常规分离培养鉴定方法快5～6天,适于LM的快速筛选。

于出口商品检验新方式的探讨

商检传统的检验方式已经沿用了几十年，但随着外经贸事业的发展，传统的检验方式暴露出许多不适应性。为适应当前形势需要，改变传统检验方式，积极探索新的检验方式势在必行。作者与同行探讨，结合自己具体的工作实际，总结归纳出了新的检验方法，与同行探讨。商检对出口...

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查姜和葱中44种农药残留

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查和确证姜和葱中44种农药残留的分析方法。样品采用QuEChERS技术进行前处理,用含0.1%(v/v)乙酸的乙腈溶液进行提取,N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基键合硅胶(C_(18))吸附剂净化。使用Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下检测,外标法定量。采用全离子MS/MS模式,通过一次数据采集,同时完成化合物的定性筛查和确证。44种化合物在线性范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995。44种化合物的定量限(S/N=10)为2.5~5.0μg/kg,在3个添加水平下的回收率为73.4%~113.7%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~12.1%(n=6)。该法有效地提高了高分辨质谱进行农药多残留筛查时的检测效率,具有较强的实际应用价值。

Cu、抗生素协同污染对土壤微生物活性的影响

随着畜禽养殖业的规模化发展,重金属和抗生素在土壤环境中协同污染的几率不断升高。为分析和评价重金属、抗生素协同污染对土壤微生物生态系统的影响,以Cu、磺胺甲基嘧啶为添加毒物,其中,Cu的添加质量分数为0、100、500 mg·kg-1;磺胺甲基嘧啶的添加质量分数为0、5、25、50、100 mg·kg-1,采用室内培养试验的方法研究分析了Cu、磺胺甲基嘧啶协同污染对土壤微生物微生物基础呼吸、微生物量碳、微生物量氮、硝化势、尿酶以及脱氢酶等土壤微生物指标的影响。结果表明,与磺胺甲基嘧啶单独污染处理相比,在Cu的质量分数为100 mg·kg-1协同污染污染下土壤微生物呼吸,土壤微生物量碳、氮以及土壤尿酶等指标的活性均明显增加;即表明它们对Cu与磺胺甲基嘧啶的协同污染表现出不同程度的交互抗性;在Cu的协同污染质量分数为500 mg·kg-1,Cu与磺胺甲基嘧啶对土壤各微生物指标则基本表现为协同抑制作用;在不同剂量Cu的协同污染处理下,当磺胺甲基嘧啶处理质量分数≥10 mg·kg-1时,各土壤微生物指标的活性随着其处理质量分数的增加而显著降低,表现出很好的剂量依赖效应。因此,低剂量的Cu-磺胺甲基嘧啶协同污染可能会诱导土壤微生物对二者产生交互抗性;而高剂量协同污染则对土壤微生物生态功能产生较为严重的协同抑制作用。

QuEChERS/超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法同时测定小麦粉中17种农药残留

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)同时测定小麦粉中17种农药残留的检测方法。样品采用QuEChERS方法进行前处理,以0.1%(体积分数)乙酸乙腈溶液提取,PSA和C18吸附剂净化,电喷雾正离子模式检测,外标法定量,同时建立了包含一级精确质量和二级碎片离子信息的筛查确证谱库。在各自的线性范围内,17种化合物的线性关系良好,相关系数均大于0.995。方法的定量下限为5.0~10.0μg/kg,3个加标水平下的回收率为70.3%~114.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.4%~11.7%。该方法操作简便、稳定性好,具有较强的实际应用价值。

微波消解-石墨炉原子吸收法快速检测葡萄酒中铅、镉

葡萄酒样品采用电热消解仪140℃预消解30 min后,经过微波消解仪处理,消解条件为:V(HNO3)∶V(H2O2)=7∶1,180℃,800 W,10 min,然后采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定。研究表明,将本法应用于葡萄酒样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,Pb和Cd的检测限分别为3.0μg/L和0.5μg/L,RSD均小于5.0%,回收率Pb74.5%～101.5%,77.3%～104.3%。

气相色谱-质谱法同时检测海洋涂料中4种生物杀虫剂

建立了同时测定海洋防污涂料中4种生物杀虫剂（百菌清、苯氟磺胺、Sea-Nine 211和Irgarol 1051）的气相色谱-质谱方法。该方法以乙酸乙酯为提取试剂，室温下超声提取4种生物杀虫剂，提取液经有机滤膜过滤后，在选择离子模式下用气相色谱-质谱联用仪进行检测。优化实验条件下，4种生物杀虫剂在测试的浓度范围内线性关系良好，相关系数（r2）均大于0.99，检出限（S/N≥3）为0.3-1.3 mg/kg，定量下限（S/N≥10）为1.0-4.3 mg/kg。方法的加标回收率为82.6% - 109.9%，相对标准偏差小于5%。采用该方法对6种海洋防污涂料进行测定，2个样品分别检出百菌清和苯氟磺胺、Sea-Nine 211。该方法简便快速、定性定量准确、灵敏度高，能够满足海洋涂料中4种生物杀虫剂的检测要求。

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600℃和400℃,原子化温度分别为2 100℃和1 800℃。在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%～6.5%和2.4%～5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%～102%和96%～103%之间。

孝妇河水体沉积物中重金属的污染及形态分布特征

为了解孝妇河流域淄博段的水体沉积物的重金属污染特征,采集了9个表层沉积物样品,测定了沉积物的理化性质、重金属Cu、Cr、Pb和Ni的总量及其化学形态,并采用潜在生态风险指数法对重金属的污染程度及存其在的生态风险进行了分析.结果显示,孝妇河沉积物中Cu、Cr、Pb和Ni的总体含量分别为18.6—42.3mg.kg-1,13.6—31.6mg.kg-1,11.1—30.4mg.kg-1,17.6—29.4mg.kg-1;且均主要以结晶态存在,其次为可氧化态,可还原态及酸溶态所占的比例较低;其中,Cu的酸溶态所占比例为0—12.8%,迁移性最强,发生复溶的可能性最大.潜在生态生风险指数法分析表明,孝妇河表层沉积物受Cu、Ni污染程度达到中度,存在生态风险相对较大,应予以重视.

孝妇河表层沉积物中重金属赋存形态与微生物群落组成

分别采用BCR法和磷酸脂肪酸(PLFAs)分析法测定了孝妇河表层沉积物中Cu、Cr、Pb、Ni的形态分布特征和微生物群落组成,并采用多种统计分析方法研究了2者之间的关系.结果表明,在孝妇河表层沉积物中,Cu、Cr、Pb、Ni均以结晶态为主,其次为可氧化态,酸溶态和可还原态所占的比例较低;孝妇河表层沉积物中微生物群落结构的空间差异性较大;重金属Cu、Cr、Pb、Ni的含量及其不同的化学形态对微生物群落组成的影响不同,其中重金属的总量对微生物量、真菌、总细菌及G^+菌均具有抑制作用;而重金属的各化学形态对微生物各类群的影响则各不相同.

气相色谱-质谱法检测涂料中的六溴环十二烷

建立了防火涂料中阻燃剂六溴环十二烷(HBCD)的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品用二氯甲烷进行萃取,萃取液经有机滤膜过滤后,用气相色谱-质谱联用仪进行测定。在选择离子检测模式下以m/z 157、239、319、401为定性离子,m/z 239为定量离子进行结构确证和定量检测。在优化的实验条件下,六溴环十二烷标准溶液在5～100 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。对市售的空白丙烯酸树脂涂料样品及环氧树脂涂料样品进行加标回收试验,结果表明本方法的平均回收率为92.9%～116.3%,RSD不超过8%。方法的检出限(S/N=3)为30μg/g,定量限(S/N=10)为100μg/g。本方法简便、快速、准确性好、精密度高,能够满足检测工作的实际要求。

气相色谱-质谱法测定聚氨酯泡沫中3种阻燃剂

提出了气相色谱-质谱法测定聚氨酯泡沫中的三（1,3-二氯异丙基）磷酸酯、三（2-氯乙基）磷酸酯和三（2-氯丙基）磷酸酯等3种阻燃剂含量的方法。聚氨酯泡沫样品用丙酮进行索氏抽提,在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。3种阻燃剂在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.4~1.5mg·kg-1之间,测定下限（10S/N）在1.3~5.0mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在84.2%~93.6%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.62%~3.3%之间。

高效液相色谱法测定聚苯乙烯发泡塑料中防老剂2246的含量

将样品0.250 0g溶于乙酸乙酯5mL中,加甲醇15mL使聚合物沉淀,静置5min,将上清液取出留用。沉淀用甲醇(每次5mL)超声洗涤3次,所得洗液与上清液合并,用甲醇定量稀释至50mL作为待测液供色谱分析。以Agela Venusil XBP C18色谱柱为固定相,以甲醇(9+1)溶液为流动相进行分离,外标法定量。防老剂2246的质量浓度在0.100~10.0mg·L-1范围内与相应的色谱峰面积呈线性关系。方法的测定下限(10S/N)为0.002%。在2个浓度水平(0.100%,0.250%)上进行加标回收试验,测得回收率依次为99.8%,97.7%,测定值的相对标准偏差(n=6)依次为0.3%,0.2%。色谱法测定结果经高效液相色谱-串联质谱法作进一步确证。

T95对灰葡萄孢的拮抗作用及田间防病研究

用对峙培养法和抑制孢子萌发法,筛选出1株对灰葡萄孢BotrytiscinereaPers.具有较强拮抗作用的木霉菌株T95,该菌株可产生大量较细的螺旋状分枝菌丝缠绕病菌菌丝,使其断裂并可迅速消解病菌的菌丝和孢子。孢子浓度为6×106/ml时,可有效抑制病菌孢子萌发。田间防病试验显示,T95孢子量为5×106/ml,喷雾2次,对冬季大棚番茄灰霉病的防效可达80.9%。

铕-钆-苯甲酰丙酮-邻二氮菲共发光体系的研究

研究表明 ,在铕 苯甲酰丙酮 邻二氮菲体系中加入Gd3+ 能使体系荧光强度大大增强 ,研究了铕 钆 苯甲酰丙酮 邻二氮菲共发光体系荧光强度的影响因素 ,并利用该体系进行了稀土样品中Eu3+

桔梗根腐病发生原因及防治措施研究

经病原菌形态学及病害症状观测,桔梗根腐病病原菌为腐皮镰孢Fusarium solani(M art)Sacc.et W ollen.。移栽时沟施木霉菌T25,发病初期浇灌50%福美双WP 500倍液,隔15 d再浇灌一次,显蕾初期喷15%多效唑3000倍液等,防效可达64%以上,单株肉质根增重16.8%。

基于PLC食品检测实验室自动加液装置的设计与实现

实验室在对食品及食品接触材料进行检测时,样品前处理过程直接关系到最终结果的准确性,是试验的重要步骤。按照标准要求检测需要加注大量的化学试剂来浸泡消解。现行的溶液加注方式多采用人工添加化学溶液,存在自动化程度不高、对劳动者保护较差及效率比较低等缺点。针对这些缺点设计一套能够根据食品及接触材料种类和试验所要求的条件,既能自动配置浸泡用标准浓度的化学溶液,又能对多个样品自动定量加入,同时还可以及时排除其挥发有害成分的装置,可以有效提高检测结果的准确性,也可以保护试验人员安全,节省劳动力。对检测过程中提高工作效率、加快产品的检出速度具有极其重要的意义。