超声引导下玻璃酸钠关节腔内注射对肩周炎患者炎症反应及疼痛症状的影响

目的探讨超声引导下玻璃酸钠关节腔内注射对肩周炎患者炎症反应及疼痛症状的影响。方法选取我院2020年1月—2022年1月收治的80例肩周炎患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用传统肩周痛点注药治疗,观察组采取传统肩周痛点联合超声引导下玻璃酸钠关节腔内注射治疗,两组均用药4周。对比两组患者的临床疗效、肩关节活动度、炎症反应水平及疼痛症状。结果观察组的治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肩关节活动度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的前屈活动度为(146.18±7.95)°,外展为(92.41±6.52)°,外旋为(39.42±5.97)°,均大于对照组的(124.65±5.81)°、(68.76±5.14)°、(27.94±4.32)°,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症反应水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的环氧合酶为(27.39±2.41)pg/mL,肿瘤坏死因子-α为(12.34±2.19)pg/mL,均低于对照组的(33.64±3.26)pg/mL、(16.75±3.28)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组疼痛视觉模拟(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的VAS评分为(1.45±0.68)分,低于对照组的(2.72±1.14)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肩周炎患者加用超声引导下玻璃酸钠关节腔内注射治疗可显著提高临床疗效,改善患者肩关节活动度,降低炎症反应水平,缓解患者疼痛症状。