艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗老年脑卒中后抑郁焦虑共病的临床疗效分析

目的分析艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗老年脑卒中后抑郁焦虑共病(PSCAD)的临床疗效。方法120例老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组60例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,观察组患者在对照组基础上给予加味温胆汤治疗。对比两组患者治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者SAS、SDS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SAS、SDS评分分别为(32.06±3.21)、(33.52±3.05)分,低于对照组的(47.26±3.57)、(49.63±3.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者失眠、口干、便秘、恶心发生率分别为1.67%、0、0、0,明显低于对照组的11.67%、6.67%、8.33%、6.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床对老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者予以艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗,能够显著改善患者的焦虑、抑郁程度,且不良反应较少,临床应用安全有效,值得推广。

柴胡龙骨牡蛎汤辅助治疗抑郁障碍的效果评价

目的探讨柴胡龙骨牡蛎汤辅助治疗抑郁障碍的效果。方法 2017年12月-2018年11月纳入该院80例抑郁障碍患者。随机数字表分组,盐酸度洛西汀片治疗组和柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组,每组40例。盐酸度洛西汀片治疗组采取盐酸度洛西汀片治疗,柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组则采取盐酸度洛西汀片加上柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗。比较盐酸度洛西汀片治疗组、柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组效果;抑郁障碍减轻的时间;治疗前后患者汉密尔顿抑郁HAMD评分值、抑郁自评量表SDS评分、焦虑自评量表SAS评分;头晕、嗜睡、便秘等的发生率。结果柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组显效30例、有效10例,总有效率100.00%,盐酸度洛西汀片治疗组显效19例、有效12例,无效9例,总有效率77.50%,柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组抑郁障碍治疗效果高于盐酸度洛西汀片治疗组,差异有统计学意义(χ^2=8.244,P<0.05)。柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组情绪缓解时间是(7.68±1.51)d,盐酸度洛西汀片治疗组情绪缓解时间是(12.35±1.12)d,柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组抑郁障碍减轻的时间更短,差异有统计学意义(t=7.023,P<0.05)。柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组头晕1例、嗜睡1例以及便秘1例,而盐酸度洛西汀片治疗组头晕1例、嗜睡1例以及便秘1例,柴胡加龙骨牡蛎汤加减辅助治疗组头晕、嗜睡、便秘等的发生率和盐酸度洛西汀片治疗组差异无统计学意义(χ^2=0.000,P>0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗抑郁障碍的效果确切,可有效减轻患者抑郁症状,缩短治疗时间,且无严重不良反应。

健康管理模式应用于老年失眠患者的效果评定

目的了解健康管理模式应用于老年失眠患者的效果。方法将该院2016年10月—2019年10月的80例老年失眠患者随机分组,常规管理模式组给予常规管理模式,健康管理模式干预组开展健康管理模式。比较两组失眠管理效果;日均睡眠时间增加1 h、醒后乏力疲惫症状改善的时间;管理前后阿森斯失眠量表、自我健康管理能力问卷评分、老年人幸福指数;并发症发生率。结果健康管理模式干预组失眠管理效果、阿森斯失眠量表、自我健康管理能力问卷评分、老年人幸福指数、日均睡眠时间增加1 h、醒后乏力疲惫症状改善的时间、并发症发生率对比常规管理模式组有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年失眠患者实施健康管理模式效果确切,可有效延长住院时间和提高自我健康管理能力,提高幸福度。