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题名普拉格雷的合成
被引量:4
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作者
王相泉
岳珊珊
李进都
常森
孙铁民
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机构
沈阳药科大学创新药物研究与设计教育部重点实验室
山东新华制药股份有限公司研究院
淄博诚桥医化技术有限公司
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期913-916,共4页
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基金
教育部创新团队发展计划
辽宁省高校创新团队的支持资助
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文摘
邻氟苯乙酸乙酯经溴化得2-溴-2-邻氟苯基乙酸乙酯(2),2与2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(3)缩合再经格氏反应制得2-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]-吡啶(5),5经脱保护和乙酰化得普拉格雷,总收率48%(以3计)。
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关键词
普拉格雷
抗凝血药
合成
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Keywords
prasugrel
anticoagulant drug
synthesis
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分类号
R973.2
[医药卫生—药品]
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