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稀有鮈鲫β-肌动蛋白基因片段的克隆及其同源性分析 被引量：2
1
作者 彭扣 王玉凤 +3 位作者 刘绪生 胡炜 陈伟伟 赵浩斌 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第4期580-584,共5页
采用RT-PCR方法,从稀有鮈鲫肌肉组织中分离和克隆出β-肌动蛋白基因cDNA部分序列,长度为1 029 bp,编码343个氨基酸残基.序列分析表明,该cDNA序列与其他物种β-肌动蛋白基因同源性非常高.RT-PCR能够检出该基因在稀有鮈鲫肌肉、眼、脑、... 采用RT-PCR方法,从稀有鮈鲫肌肉组织中分离和克隆出β-肌动蛋白基因cDNA部分序列,长度为1 029 bp,编码343个氨基酸残基.序列分析表明,该cDNA序列与其他物种β-肌动蛋白基因同源性非常高.RT-PCR能够检出该基因在稀有鮈鲫肌肉、眼、脑、心脏、肝、肠、鳃、睥、卵巢等组织中广普表达,在胚胎不同发育时期持续恒量表达.并基于已知的鱼类β-肌动蛋白基因序列构建了进化树. 展开更多
关键词 β-肌动蛋白基因 稀有鮈鲫 克隆 组织表达 同源性比较
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