发酵饲料对育肥湖羊生长性能、肠道形态及肠黏膜SIgA含量的影响

试验旨在研究发酵饲料对育肥湖羊生长性能、肠道形态及肠黏膜SIgA含量的影响。随机选择70只健康、体重为(30.86±4.50)kg的6月龄育肥湖羊,分为5组,每组14只。发酵饲料的添加量分别为0(对照组)、2.0%、4.0%、6.0%、8.0%,预试期14 d,正试期45 d,试验结束后5组各随机屠宰3只羊取样。结果:(1)与对照组相比,添加6%发酵饲料的平均日增重(ADG)增加50%,差异显著(P<0.05);2%组、6%组料重比(F/G)分别降低25.69%、40.63%;添加发酵饲料处理组的终末体重(final weight)、平均日采食量(ADFI)均无显著差异(P>0.05)。(2)与对照组相比,添加2%、6%发酵饲料各处理组的十二指肠、空肠、回肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(V/C)比值均显著升高,隐窝深度均显著降低,差异极显著(P<0.01),随着绒毛高度和V/C比值的增加,隐窝深度也随之降低。其中,添加6%的发酵饲料均显著提高十二指肠、空肠和回肠黏膜分泌型免疫球蛋白(SIgA)的含量,且分别提高了27.46%、33.50%、34.33%,差异极显著(P<0.01)。结论:结果显示添加6%的发酵饲料可以改善育肥湖羊的肠道形态发育,促进肠道分泌大量的SIgA,增强肠道黏膜屏障功能,从而提高湖羊的生长性能,进一步实现与抗生素相当的成效。

羊口疮病毒安徽株116基因的生物信息学分析及原核表达

为了对羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)安徽株116基因进行生物信息学分析及原核表达。以ORFVAH-F10株为模板PCR扩增116基因,使用生物信息学软件预测该基因编码蛋白的结构与功能。同时将扩增产物克隆至pET-32a(+)原核表达载体,经BamH I及EcoR I双酶切鉴定后进行测序,构建pET-32a(+)-116重组质粒。转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)进行IPTG诱导,纯化蛋白后免疫BALB/c雌性小鼠制备多克隆抗体。测序结果显示,ORFV116基因全长561 bp,编码186个氨基酸。生物信息学分析结果显示:该蛋白分子量约为20.33 kDa,为不稳定亲水性蛋白;无信号肽、保守结构域及跨膜结构域;含有2个N糖基化位点和42个磷酸化位点;二级结构以无规则卷曲为主,分别为延伸链(5.91%)、α-螺旋(14.52%)与无规则卷曲(79.57%);预测该蛋白含有20个可能的B细胞优势抗原表位与4个CTL细胞表位。SDS-PAGE及Western-blot结果显示,ORFV116蛋白大小约为51 kDa,主要以可溶形式表达且具有良好的反应原性。

幼兔饲养管理模式“6,6,6四个不间断”的研究

选用300只35日龄幼兔,研究"6,6,6四个不间断"饲养管理模式对兔生长性能和死亡率的影响。结果表明:采用"6,6,6四个不间断"模式饲养后,兔的生长性能显著或极显著高于其他各组(P<0.05或P<0.01),死亡率极显著低于其他各组(P<0.01)。