依托科研平台的生物类专业本科生创新能力培养路径研究与实践

针对生物类专业本科生创新能力培养缺乏系统性的问题,开展依托于科研平台的本科生创新能力培养路径研究,构建较为完善的培养体系。通过多途径畅通对接渠道,与研究生合作学习大型仪器设备的使用和相关实验技能,参与实验室学术研讨;以教师科研课题、大学生创新创业项目、生物学科竞赛、中小学生科普为训练载体,有效增加本科生科研论文和学科竞赛等科研成果的产出。这些训练提升其根据文献发现问题并设计实验验证和解决问题的思维和意识,进而有效地提高生物类专业本科生科研创新能力。

基于文献分析我国营养繁殖类药用植物病毒检测及脱毒复壮研究现状

检索中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)数据库1987—2020年30种营养繁殖类药用植物病毒感染及脱毒研究的相关文献,对感染病毒种类、脱毒方法和检测技术进行归纳统计分析。共检索到相关文献222篇,其中CNKI数据库文献202篇,WOS 20篇,对药用兼具食用或观赏价值的植物研究较多,而对仅有药用功能的植物研究相对较少。感染植物最多的病毒为黄瓜花叶病毒,占总文献数的32.2%,其次为烟草花叶病毒和马铃薯Y病毒;脱毒方法以涉及茎尖脱毒法使用最多,占总文献的87%,逐渐发展为与其他多种方法结合;病毒检测方法中酶联免疫法(ELISA)使用频率最高,达到45.04%,向着分子生物学和电镜观察等更高精确度的方法发展。本研究可为今后开展该类植物的脱毒复壮及田间规模化应用提供参考。

大麻GRAS转录因子全基因组研究

目的GRAS转录因子在植物响应逆境胁迫和调控次生代谢方面起重要作用。为了研究GRAS转录因子在大麻素生物合成途径中的潜在功能,对大麻Cannabis sativa基因组中的GRAS基因进行全基因组鉴定、表达模式和功能分析。方法使用NCBI、PlantTFDB、ExPASy等在线网站以及TBtools、MEGA、DNAMAN等软件对CsGRAS基因进行鉴定、可视化分析和功能预测。结果在大麻基因组中共鉴定出44个GRAS基因,在10条染色体上不均匀分布,基因之间存在串联重复现象;CsGRAS基因编码氨基酸数目为436~757,等电点介于4.77~7.24,相对分子质量为49164.54~85748.52;亚细胞定位分析显示CsGRAS主要定位在细胞核中;系统发育分析将CsGRAS分为10个亚家族;CsGRAS基因启动子区含有光响应元件、GA响应元件和MeJA响应元件等;CsGRAS在不同品种不同组织中表达量差异显著,其中CsGRAS4、CsGRAS13、CsGRAS15、CsGRAS17和CsGRAS44在花中特异性高表达,推测其可能调控大麻素生物合成。结论全面分析了大麻基因组中的GRAS家族,有助于更好地挖掘GRAS基因在大麻的大麻素生物合成调控和响应逆境胁迫中的作用。