卵泡素样3基因在结肠癌组织中的表达及其与预后的关系

目的探究卵泡素样3(FSTL3)基因在结肠癌中的表达及其对预后的影响。方法通过TCGA数据库检测FSTL3的表达与临床预后分析,免疫组化法检测FSTL3在结肠癌病例中的表达水平,并分析其表达与结肠癌临床病理学特征及预后之间的关系。选取SW620细胞为研究对象,分别构建FSTL3基因过表达和沉默的细胞株,通过Western blot检测转染效率。MTT、克隆形成实验、Transwell实验分别检测结肠癌细胞增殖和迁移能力的变化。结果 TCGA数据库中数据显示FSTL3表达明显上升,临床生存分析发现FSTL3高表达患者的预后明显差于FSTL3低表达患者(P <0.008)。应用ROC评估FSTL3对结肠癌的诊断效能较准确。在临床病例中,FSTL3基因高表达(P <0.001)。FSTL3在结肠癌中的表达与年龄(P=0.049)、TNM分期(P=0.033)、浸润深度(P=0.06)、远处转移(P=0.001)有关,而与性别(P=0.386)、淋巴转移(P=0.215)、分化程度(P=0.565)无关。并且在结肠癌组织中,FSTL3高表达患者生存率显著低于低表达患者(P <0.008)。MTT实验及克隆形成实验结果显示,在SW620细胞中,过表达FSTL3增强了细胞的增殖能力,敲低FSTL3则细胞增殖能力降低(P <0.05)。Transwell实验表明过表达FSTL3使细胞迁移能力增强(P <0.05),敲低FSTL3抑制了SW620细胞的迁移能力(P <0.05)。结论 FSTL3在结肠癌中高表达,与患者预后密切相关。沉默FSTL3的表达后抑制结肠癌细胞的增殖及迁移。FSTL3可能成为预测结肠癌患者发生发展及预后的分子标记物。

结直肠癌组织中错配修复蛋白及肿瘤相关巨噬细胞与临床病理特征相关性

目的探讨结直肠癌(CRC)组织中错配修复(MMR)蛋白及肿瘤相关巨噬细胞与临床病理特征的相关性。方法选取淮北矿工总医院自2020年1月至2023年8月收治的81例CRC患者的癌组织及癌旁组织为研究对象。采用免疫组化法检测错配修复系统同源物1(MLH1)、错配修复系统同源蛋白2(MSH2)、错配修复系统同源蛋白6(MSH6)、错配修复系统蛋白2(PMS2)、巨噬细胞标志蛋白163(CD163)和巨噬细胞标志蛋白68(CD68)的表达情况。分析MMR蛋白、肿瘤相关巨噬细胞标志物表达与临床病理特征的相关性。采用多因素Logistic回归分析筛选CRC组织中MMR蛋白缺失、肿瘤相关巨噬细胞标志物高表达的危险因素。结果81例CRC患者中:MMR表达正常69例(85.19%),MMR蛋白表达缺失12例(14.81%);CD68低表达42例(51.85%),高表达39例(48.15%);CD163低表达46例(56.79%),高表达35例(43.21%)。CRC患者MMR蛋白表达与肿瘤直径、肿瘤部位、TNM分期、组织分化相关(P<0.05),与性别、肿瘤形态、病理类型无关(P>0.05)。肿瘤相关巨噬细胞标志物CD68、CD163与肿瘤直径、TNM分期、组织分化相关(P<0.05),与性别、肿瘤形态、肿瘤部位、病理类型无关(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:肿瘤直径≥5 cm、肿瘤位于右半结肠、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期和中至中-低分化均为MMR蛋白缺陷高表达的独立危险因素(P<0.05);肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期和中至中-低分化均为肿瘤相关巨噬细胞标志物高表达的独立危险因素(P<0.05)。结论CRC组织中MMR蛋白表达与肿瘤直径、肿瘤部位、TNM分期和组织分化相关,肿瘤相关巨噬细胞标志物表达与肿瘤直径、TNM分期和组织分化相关。

胃肠道神经鞘瘤超声表现2例

胃肠道神经鞘瘤是胃肠道黏膜下肿瘤中较为少见的类型，超声检查有一定临床价值。自2009年以来，我院使用经体表超声加饮水胃充盈法或（和）20％甘露醇肠道超声造影发现2例并经病理证实，现报告如下。