丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌及应对

目的通过对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌进行全方位的汇总和分析,提出应对措施,为临床安全用药提供体外配伍方面的建议。方法利用中国知网等数据库,进行全方位的检索,文献的筛选采用“同类取最新,独特全采纳”的原则,对说明书以外的配伍禁忌报道进行汇总,并分析发生配伍禁忌的可能原因。结果共计检索到20篇有效文献,涉及20余种。肉眼所能观察的如出现悬浮物、沉淀等配伍禁忌现象,其发生的主要原因可能和药液pH发生变化有直接关联。同时,对于肉眼观察不到的配伍禁忌也应当引起重视。建议临床医师在开具丹参酮ⅡA磺酸钠注射液时在该药前增加“冲管”的标识。护理人员在不增加患者生理负荷的前提下,间隔液量在30~40 mL,冲管时长在12~14 min为宜。结论药师通过对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌的汇总分析,提出合理建议,能够为临床医护人员安全使用该药提供实践依据,药师可以从不同的医疗实践角度发挥专业价值。

临床药师干预对医院药品不良反应监测的影响

探讨研究在医院药品不良反应监测中实施临床药师干预对于监测有效性的影响。方法 研究时间为2019年01月至2021年12月,将实施临床药师干预前上报的药品不良反应报告列为对照组(80份),将实施临床药师干预后上报的药品不良反应报告(140份)列为观察组。对比两组的报告的分布、上报时间分布情况。结果 实施临床药师干预后药品不良反应上报数量显著增加,医师上报比例显著增加,上报时间显著缩短(P<0.05);观察组报告遗漏率32.14%显著低于对照组的遗漏率61.25%(P<0.05)。结论 在医院药品不良反应监测中实施临床药师干预可以提升ADR上报率,提升医师上报率,具有重要应用价值。