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三价砷进入小鼠胃肠道生物转运途径分析
被引量:
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作者
王春
陈刚
+4 位作者
仇梁林
江俊康
唐勇
李晓东
姚陈娟
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期459-461,共3页
目的探索三价砷进入小鼠胃肠道的生物转运途径。方法雄性小鼠分为对照组、砷染毒组(As3+10mg/kg)、汞+砷染毒组(Hg2++As3+各10 mg/kg)、甘油+砷染毒组(体积比1:1),进行灌胃染毒和原位小肠灌流实验。石墨炉原子吸收法测定各组小鼠胃肠中...
目的探索三价砷进入小鼠胃肠道的生物转运途径。方法雄性小鼠分为对照组、砷染毒组(As3+10mg/kg)、汞+砷染毒组(Hg2++As3+各10 mg/kg)、甘油+砷染毒组(体积比1:1),进行灌胃染毒和原位小肠灌流实验。石墨炉原子吸收法测定各组小鼠胃肠中段组织中砷浓度,反转录-聚合酶链式反应法对胃肠组织中水-甘油通道蛋白(AQGP3、7、9)基因mRNA表达水平进行半定量检测。结果小鼠砷灌胃染毒后胃和小肠组织中砷浓度分别为(108.62±6.72)和(13.47±2.48)μg/g,胃组织中砷浓度明显高于小肠组织(P<0.01)。给予水-甘油通道蛋白抑制剂汞或甘油后再给予砷,胃组织中砷浓度分别为(72.05±7.98)、(88.57±9.34)μg/g,肠组织中砷浓度分别为(8.88±0.95)、(8.06±1.20)μg/g,均比单独染砷时明显下降(P<0.01);原位小肠灌流后汞+砷处理组及甘油+砷处理组小肠组织中砷浓度〔(10.37±0.29)、(10.21±0.44)μg/g〕比砷处理组(13.94±0.78)μg/g明显降低(P<0.01);胃肠组织中广泛表达水-甘油通道蛋白基因,胃体部AQP3表达水平与空肠比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水-甘油通道蛋白可能参与三价砷在小鼠胃肠道的生物转运。
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关键词
三价砷
水-甘油通道蛋白
生物转运
原文传递
题名
三价砷进入小鼠胃肠道生物转运途径分析
被引量:
1
1
作者
王春
陈刚
仇梁林
江俊康
唐勇
李晓东
姚陈娟
机构
南通大学公共卫生学院职业医学与环境毒理教研室
淮安市淮阴区疾病预防与控制中心
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期459-461,共3页
基金
江苏省高校自然科学基金(08KJD330002)
江苏省卫生厅科研项目(X200919)
南通市应用研究计划(K2010007)
文摘
目的探索三价砷进入小鼠胃肠道的生物转运途径。方法雄性小鼠分为对照组、砷染毒组(As3+10mg/kg)、汞+砷染毒组(Hg2++As3+各10 mg/kg)、甘油+砷染毒组(体积比1:1),进行灌胃染毒和原位小肠灌流实验。石墨炉原子吸收法测定各组小鼠胃肠中段组织中砷浓度,反转录-聚合酶链式反应法对胃肠组织中水-甘油通道蛋白(AQGP3、7、9)基因mRNA表达水平进行半定量检测。结果小鼠砷灌胃染毒后胃和小肠组织中砷浓度分别为(108.62±6.72)和(13.47±2.48)μg/g,胃组织中砷浓度明显高于小肠组织(P<0.01)。给予水-甘油通道蛋白抑制剂汞或甘油后再给予砷,胃组织中砷浓度分别为(72.05±7.98)、(88.57±9.34)μg/g,肠组织中砷浓度分别为(8.88±0.95)、(8.06±1.20)μg/g,均比单独染砷时明显下降(P<0.01);原位小肠灌流后汞+砷处理组及甘油+砷处理组小肠组织中砷浓度〔(10.37±0.29)、(10.21±0.44)μg/g〕比砷处理组(13.94±0.78)μg/g明显降低(P<0.01);胃肠组织中广泛表达水-甘油通道蛋白基因,胃体部AQP3表达水平与空肠比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水-甘油通道蛋白可能参与三价砷在小鼠胃肠道的生物转运。
关键词
三价砷
水-甘油通道蛋白
生物转运
Keywords
arsenite
aquaglyceroporins(AQGPs)
biotransportation
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三价砷进入小鼠胃肠道生物转运途径分析
王春
陈刚
仇梁林
江俊康
唐勇
李晓东
姚陈娟
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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参考文献
引证文献
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