培门冬酶联合吉西他滨、顺铂和地塞米松方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效及安全性

目的探究培门冬酶联合吉西他滨、顺铂和地塞米松方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的治疗效果及安全性。方法选取NK/T细胞淋巴瘤患者50例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组与对照组,每组各25例。观察组给予培门冬酶联合吉西他滨、顺铂和地塞米松方案治疗,对照组给予CHOPL方案治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况,并对患者2年内生存情况进行分析。结果治疗后,观察组患者的完全缓解率高于对照组患者(P﹤0.05);观察组与对照组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者的消化道反应、高血糖和过敏反应发生率均低于对照组患者(P﹤0.05);观察组患者2年内中位无进展生存时间(PFS)、中位总生存时间(OS)均明显长于对照组患者(P﹤0.01)。结论培门冬酶联合吉西他滨、顺铂和地塞米松方案治疗NK/T细胞淋巴瘤具有较好的疗效,且不良反应少,安全性高,值得在临床上推广使用。

多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血疗效分析

目的探讨多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血的临床效果。方法选择2018年1月-2020年12月在本院治疗的82例成年女性缺铁性贫血患者作为研究对象,41例接受琥珀酸亚铁片治疗作为对照组,41例接受多糖铁复合物治疗作为观察组,比较两组患者治疗后4周疗效与胃肠道不良反应发生率的差异。结果观察组与对照组治疗前Hb、RBC、SF、MCV指标差异均无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后4周Hb、RBC、SF、MCV指标均较治疗前有所改善,差异程度均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后Hb、RBC、SF、MCV指标差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗有效率为95.12%,高于对照组92.69%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道不良反应发生率为2.44%,低于对照组19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物治疗成年女性缺铁性贫血有效,胃肠道不良反应发生率低。