miR-155-5p对急性髓系白血病细胞凋亡的影响及可能机制

目的:探讨miR-155-5p对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞凋亡的影响及可能机制。方法:收集43例AML患者和21例缺铁性贫血患者的骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BMMNC),qRT-PCR法检测两组细胞miR-155-5p和Bcl-2 mRNA表达水平。AML细胞转染miR-155-5p类似物或抑制剂后,CCK-8法检测经不同浓度阿糖胞苷作用后AML细胞的活性,流式细胞术检测经阿糖胞苷(0.16μg/mL)作用后AML细胞的凋亡情况。通过qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测AML细胞转染miR-155-5p抑制剂后NF-κB、Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平。结果:AML患者较缺铁性贫血患者BMMNC的miR-155-5p(t=4.688,P=0.002)和Bcl-2 mRNA(t=4.066,P=0.014)的表达水平明显升高。CCK-8和流式细胞术检测结果显示,转染miR-155-5p类似物的AML细胞经阿糖胞苷处理后细胞活性增高,凋亡明显减少;相反,转染miR-155-5p抑制剂组细胞活性降低,凋亡明显增多(P均<0.01)。qRT-PCR和蛋白质印迹结果显示,转染miR-155-5p抑制剂后AML细胞NF-κB、Bcl-2表达水平降低。结论:miR-155-5p可能通过上调NF-κB、Bcl-2的表达抑制AML细胞凋亡。