奥曲肽不同给药方式治疗急性胰腺炎临床效果观察

目的:探讨奥曲肽静滴治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:30例随机分成两组,A组(连续静脉输注组),每天用奥曲肽0.6mg溶于5%葡萄糖500ml中,采用微量输液泵以50μg/小时的速度静滴,12小时1次,连用7天;B组(间歇静脉输注组),用奥曲肽0.6mg溶于5%葡萄糖250ml中,1小时输注完毕,12小时1次,连用7天。结果:A组白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间明显短于B组(P<0.05),C-反应蛋白第3天和第7天明显低于B组(P<0.05),A组住院时间明显短于B组(P<0.05)。结论:奥曲肽连续静脉输注法治疗急性胰腺炎疗效优于间歇静脉输注法。

浅谈西药处方中用药不合理问题

目的针对基层门诊西药处方中用药不合理问题情况进行研究,以提高本院合理用药情况。方法针对我院于2013年3月至2013年10月随机抽查的8240张西药处方了解用药问题,全面调查处方中存在的不合理溶媒、选药、用法、用量、疗程和重复用药以及联用降低药效或增大毒性等情况。结果共发现254张不合理处方占有率为3.1%。其中不合理溶媒,不合理选药,不合理用法、用量、疗程,重复用药,联用降低药效,联用增大毒性分别有33张、28张、82张、46张、31张、34张,分别占不合理用药处方为12.9%、11.0%、32.3%、18.1%、12.2%、13.4%。结论在本院处方中存在一小部分不合理用药情况,这需要临床药师和医师相互沟通,提高药学方面的知识,减少用药不合理情况的发生。

注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性考察

目的:探究注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性,为临床合理用药提供有效数据参考。方法:将注射用头孢唑林钠分别与5%碳酸氢钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍,分别放置在5℃、25℃环境下,并分别在0、2、4、8、24 h取样,观察配伍溶液外观,测定pH值、头孢唑林钠含量,评估其稳定性。结果:不同温度、不同时间点注射用头孢唑林钠在不同溶媒中外观无明显改变,均为澄清溶液;在5℃、25℃条件下,注射用头孢唑林钠与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍时,随时间延长pH值略微升高,且在5℃时各时间点p H值略微高于25℃时各时间点pH值;与5%碳酸氢钠注射液配伍时,溶液呈弱碱性,pH值偏高;不同温度注射用头孢唑林钠在不同溶媒中随时间延长头孢唑林钠含量均降低,在5℃放置时,与不同溶媒配伍后各时间点头孢唑林钠含量均>98.5%;在25℃放置时,与5%碳酸氢钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍头孢唑林钠含量降低较为明显,与10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍各时间点头孢唑林钠含量均>97.5%。结论:注射用头孢唑林钠与10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍后外观无明显变化,p H变化较小,稳定性较高。

养心通络汤辅助西药对慢性心力衰竭患者的治疗效果和心功能的影响

目的分析养心通络汤辅助西药对慢性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果和心功能的影响。方法选取2018年1月至2019年4月淮滨县人民医院收治的68例CHF患者作为研究对象,依照治疗方案分为对照组(n=34)和观察组(n=34)。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上接受养心通络汤治疗。采用6分钟步行试验(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评估患者治疗前后生活质量,比较两组疗效、治疗前后美国纽约心脏病协会心功能(NYHA)分级变化、血清氨基末端脑钠肽元(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果观察组总有效率为94.12%(32/34),高于对照组70.59%(24/34)(P<0.05)。治疗后,观察组NYHA分级优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MLHFQ评分、6MWD较治疗前改善,且观察组MLHFQ评分低于对照组,6MWD长于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清NT-proBNP、AngⅡ水平较治疗前低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论养心通络汤辅助西药治疗CHF患者效果显著,可有效改善患者心功能,提高生活质量及运动耐量。

100例西药不良反应的临床分析

目的:分析临床上西药治疗过程中不良反应发生情况,为临床用药提供理论以及实验依据。方法:回顾性分析淮滨县人民医院2012年1月至2012年12月西药治疗中出现不良反应的100例患者的资料,将不良反应药物类别、给药途径及临床表现等指标进行归纳。结果:常见不良反应药物前3位为抗感染类药物、心血管系统药物、呼吸系统药物,易发生不良反应的给药途径为静脉和肌肉注射给药,不良反应多表现为消化道症状,其次为皮肤及附属器官症状及过敏性休克。100例出现不良反应患者经过治疗90例完全康复,10例好转。结论:为了防止或减少不良反应,首先需要临床医生重视用药安全,科学合理用药,强调用药个体化、规范化。日常药物不良反应监测可以有效降低药物不良反应发生率,保证临床用药安全。

浅谈发生输液反应的原因及预防措施

目的:探讨分析发生输液反应的原因及预防措施,旨在为降低输液反应的发生率提供可靠的理论依据。方法:选取2008年1月～2012年1月间我院收治的接受输液治疗的住院患者100例作为研究对象,其中男性患者有54例,女性患者有46例,发生输液反应的患者有34例。对这34例发生输液反应的患者进行及时有效的治疗,并从性别、输注药物的成分及是否属于肿瘤患者等方面将其与未发生输液反应的患者进行对比,并将对比结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析,找出影响输液反应的因素,并针对这些因素制定出一套完善的预防措施。结果:通过本次研究我们发现,注射器具污染、患者个体差异及用药不合理等因素是导致输液反应发生的主要原因。在实施输液反应预防措施后,我院输液反应的发生率明显降低。结论:加强监控、严格管理是降低输液反应发生率的关键。

降糖胶囊治疗糖尿病患者442例临床效果分析

目的探讨和研究降糖胶囊对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选取该院自2013年7月—2014年6月收治的糖尿病患者共600例,按随机的原则和将其分成实验组和对照组。实验组有442例,使用降糖胶囊进行治疗,对照组患者158例,则使用参芪降糖颗粒进行治疗,均4周定为一个疗程,在治疗开始前以及2个疗程之后,检测病人的空腹血糖含量和餐后2 h的血糖含量,并将治疗效果进行对比。结果经过为期4周的治疗,实验组患者的总有效率为97.3%(430/442),明显高于对照组患者(70.9%,112/158),该两组患者总有效率对比,具有明显的差异(P<0.05),存在这统计学意义。结论对于糖尿病患者,降糖胶囊在降低血糖等方面有着较好的治疗作用,值得临床推广。

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺急性加重期患者的效果及对肺功能的影响

目的 探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法 选取2019年9月至2020年9月淮滨县人民医院收治的AECOPD患者74例为研究对象。根据随机数字表法分为单一组和联合组,每组37例。单一组予以噻托溴铵治疗,联合组在单一组治疗条件下联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组疗效、肺功能、血气分析及不良反应。结果 治疗后,联合组治疗总有效率(94.59%,35/37)较单一组高(72.97%,27/37),差异有统计学意义(χ^(2)=6.366,P<0.05)。治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组FEV1、FVC较单一组高(P<0.05)。治疗前,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PaO_(2)、SaO_(2)较单一组高(P<0.05)。单一组不良反应发生率(8.11%,3/37)与联合组(5.41%,2/37)比较,差异未见统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论 沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗AECOPD疗效确切,可纠正肺功能和血气,减少不良反应。