凹凸棒石黏土的水化预处理对其填充纸品性能的影响

黏土矿物在造纸行业中长期广泛使用,但是目前通行的预处理工艺不能充分发挥黏土矿物在纸品中的助留增强效果。本实验以凹凸棒石黏土为例,考察了水化预处理对凹土填充纸品性能的影响。结果表明,充分水化处理可使凹土崩解到微纳米尺度,从而可提升凹土加填纸的抗张强度。同时,SEM表征及机理分析表明,高效水化可使凹土颗粒微纳米化,能显著提升其与植物纤维的结合效率;凹土的高长径比及易水化特性是赋予其优越纸品填充性能的根本原因。

EDTA修饰凹凸棒石黏土及其对锰离子的吸附性质

通过微波辐射辅助的方法成功地将络合剂EDTA修饰到凹凸棒石黏土表面,采用红外光谱对修饰效果进行表征。研究表明:EDTA修饰的凹凸棒石黏土对锰离子具有良好的去除作用。在搅拌时间为40 min、溶液的pH值为中性或弱碱性、修饰的凹凸棒石黏土用量为10.0 mg/L的条件下,其对锰离子的去除率可达88.0%。吸附等温线的拟合结果表明:锰离子在EDTA修饰的凹凸棒石黏土上吸附行为符合Langmuir吸附,其饱和吸附量为16.71 mg.g-1,吸附系数b为0.062 8 L.mg-1,较大的吸附系数是由于修饰在凹凸棒石黏土表面的EDTA和金属离子形成强烈的络合作用所致。

大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球的制备及其性能

目的制备大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并研究其载药性能。方法采用复凝聚法制备了ASCM,以复合微球的载药量和包封率为指标,以大蒜素(DATS)为模型药物,考察了有机凹土(OA)/海藻酸钠(SA)质量比、药物含量、复合温度对微球载药性能的影响,并比较了OA加入前后微球的溶胀性能和缓释性能。结果加入OA后,当复合微球中OA:SA为1:3,OA:DATS为1:1时,其载药量和包封率由原来的12.3%和42.3%分别提高到16.8%和66.5%,而在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中累积释放率降低。结论复合微球可以作为药物的缓释载体。

微波辐射下以凹土为原料两步法合成纯4A沸石

以凹凸棒石黏土为原料,在微波辐射下,采用两步法合成了纯4A沸石。考察了浸取液碱浓度、晶化时间、n(SiO2)∶n(Al2O3)对沸石产品的结晶度、纯度、粒径和钙离子交换能力的影响。研究结果表明,碱浓度的增加使4A沸石的结晶度、纯度和钙离子交换能力增加,粒径减少;而4A沸石的结晶度和粒径随晶化时间和n(SiO2)∶n(Al2O3)的增加而增加。当NaOH浓度为5mol/L、微波浸出30min和晶化20min、n(SiO2)∶n(Al2O3)为1.51时,所得4A沸石的结晶度和纯度最好,其钙离子交换能力为336mgCaCO3/g。

凹凸棒黏土处理含磷废液的研究

通过煅烧、盐浸对凹凸棒黏土进行适当改性处理后,其处理废水的能力明显提高。研究了吸附剂用量、煅烧时间、处理时间等因素对磷吸附率的影响,结果表明,在化学镀镍废水中(磷质量浓度为50 mg/L)加入8%经饱和食盐水改性(360℃灼烧60min)的凹凸棒土吸附剂,在室温下搅拌90min,过滤后废水残余磷含量基本达到国家排放标准。

淀粉/凹凸棒粘土复合吸附絮凝材料的研究

采用接枝聚合法在硅烷化凹凸棒粘土(OATP)表面接枝淀粉,制备淀粉/凹凸棒粘土(ATP)复合吸附絮凝材料。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对淀粉/ATP进行了表征,并对其制备条件进行了优化。结果表明,当淀粉质量分数(相对OATP质量)为100%,聚合反应时间为3 h,引发剂质量分数为0.003%,反应温度为60℃时,制备的淀粉/ATP对镉离子的最大吸附容量可达到36.78 mg/g。与ATP、OATP相比,淀粉/ATP对镉离子的吸附容量增大了2倍以上。复合材料具有比OATP更强的捕获能力,所形成的絮凝体大而密实,比淀粉絮凝剂具有更好的沉降性能。

酶法辅助提取花生壳中木犀草素的工艺研究

目的:研究纤维素酶法辅助提取花生壳中木犀草素的最佳工艺条件。方法:采用HPLC法测定木犀草素含量,以提取率为指标,分别考察料液比、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,并将筛选工艺与目前文献的乙醇直接提工艺进行对比分析。结果:纤维素酶酶解花生壳的最佳工艺条件:料液比为1∶8(w/v)、酶用量为25U/g药材的量、酶解pH值为4.8、酶解温度50℃、酶解时间为6h。结论:与传统乙醇直接提取工艺相比,酶法辅助提取工艺提取花生壳中木犀草素的提取率提高了2.15倍。

花生壳中木犀草素的微波辅助提取工艺研究

研究微波辅助提取花生壳中木犀草素的最佳工艺条件。采用HPLC法测定木犀草素含量,以提取率为指标,应用单因素和正交试验,分别考察微波辅助提取时间、料液比、提取时间等3个因素影响,并将筛选工艺与目前文献的乙醇提工艺进行对比分析。结果表明,微波辅助提取木犀草素的最佳工艺条件:微波时间为2.0min,料液比为1∶6,提取时间为4h。与传统乙醇提取工艺相比,微波辅助提取工艺提取花生壳中木犀草素的提取率提高了4.53倍。

粉煤灰碱浸残渣合成沸石及其对Cu^(2+)和Pb^(2+)的去除

以碱浸提取硅的粉煤灰残渣为原料,添加碱液后水热晶化合成了沸石。考察了碱液浓度、煅烧处理对沸石合成的影响,并将合成沸石用于水中Cu2+和Pb2+金属离子的去除。结果表明:随着碱液浓度的增加,合成沸石的晶型由P型向方钠石转变,煅烧处理有助于Si的浸出,合成的沸石结晶度和纯度更好。合成沸石对这两种金属离子均具有较好的去除效果,煅烧处理后其去除效果更佳。

大孔树脂对甜菊糖苷溶液的脱色研究

以脱色率和甜菊糖苷保留率为考察指标,利用静态吸附实验对6种大孔树脂进行考察,并通过静态吸附和动态吸附的单因素影响实验,对筛选树脂的最佳脱色和再生工艺条件进行考察。结果表明:D941大孔树脂的脱色效果最好,其最佳脱色条件为:脱色时间90min,温度45℃,溶液pH8.5,树脂用量为60g/L,流速2.0BV/h,上样浓度为10.0mg/mL,最佳再生条件为:80.0%乙醇溶液为再生剂,流速为2.5BV/h。

印迹壳聚糖／凹土分离富集-FAAS测定水中痕量镉

建立了用离子印迹壳聚糖/凹土(IICA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定痕量镉的新方法。在动态吸附条件下,系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量镉分离富集的影响;在pH4.5、上样流速为0.60 mL/min的条件下,镉能被IICA定量富集;吸附的镉可用1.0 mol/L HCl-0.1 mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液在流速为0.96 mL/min条件下完全洗脱;优化条件下,IICA对镉的动态吸附容量为42.56 mg/g。线性范围为0.005～1.28 mg/L,r=0.9991,检出限(3σ,n=11)为0.97μg/L,相对标准偏差为1.3%(n=6,ρ=0.08 mg/L),回收率在97.5%～98.1%之间。

L-苯丙氨酸的微波助消旋研究

研究了微波辐射下L-苯丙氨酸(L-Phe)的消旋工艺。考察微波辐射和常规加热、微波功率、催化剂和溶剂等条件对消旋效果的影响,并从消旋机理上进一步探讨L-苯丙氨酸消旋的规律性。试验表明,经消旋反应4h后,在300W微波辐射作用下,以水杨醛为催化剂、乙酸为溶剂,消旋产物的比旋光度达到-1.27°,收率为81.4%,效果明显优于其他工艺条件。微波辐射具有显著的助消旋作用,水杨醛为催化剂、乙酸为溶剂是较理想的选择。

耐盐菌和碳纳米管复合修饰氧电极的制备和应用

研究了选自某制药厂高盐废水排污口附近土样的耐盐菌和碳纳米管复合修饰氧电极的制作方法及其用于高盐厂区废水的生物耗氧量（BOD）快速检测的性能。实验以灵敏度为指标,优化了BOD电极制作的工艺条件,确定了复合修饰氧化电极的线性响应范围及响应时间,并研究了厂区废水盐浓度对电极的影响和复合修饰电极的稳定性。实验结果表明：耐盐菌与碳纳米管的配比（1：2）和混合物固定量（30μL）,检测温度为38℃时,电极的灵敏度最佳;修饰电极对高盐药厂废水响应的线性范围为20-580mg·L^-1（R=0.9985）,响应时间不超过200s,适宜盐浓度范围为3%-12%;该复合修饰电极可重复使用18次左右,且可随时更新;将修饰膜密封于4°C冰箱中保存46天仍有良好的响应;本复合修饰电极可用于长期在线监测高盐厂区废水。

虎杖中白藜芦醇罐组式动态逆流提取工艺研究

目的探索降低碱法提取虎杖中白藜芦醇溶媒和碱消耗的措施以及罐组式动态逆流技术(MCE)提取的最佳中试工艺条件。方法应用MCE对虎杖中的白藜芦醇进行提取,采用正交试验法,对影响白藜芦醇中试提取的3个主要因素:CaO与料比例、浸提单元组数以及料液比进行极差分析和方差分析,并将筛选工艺与目前常规的单罐浸提工艺进行对比分析。结果 CaO与料比例对实验结果存在显著影响,MCE工艺优于单罐提取工艺。结论虎杖中白藜芦醇MCE提取的最佳中试工艺条件:CaO与料比例为6∶100,浸提单元组数为4个单元,料液比为1∶5,其相比于单罐浸提工艺更适合于工业化生产。

花生壳中木犀草素的超临界CO_2萃取工艺研究

目的:研究超临界CO2萃取花生壳中木犀草素的最佳工艺条件。方法:采用HPLC法测定木犀草素含量,以提取率为指标,应用单因素和正交实验,分别考察萃取温度、萃取压力、分离温度、分离压力以及CO2流量等5个因素影响,并将筛选工艺与目前文献的乙醇提工艺进行对比分析。结果:超临界CO2萃取木犀草素的最佳工艺条件:萃取温度为50℃,萃取压力为35MPa,分离温度为30℃,分离压力为10MPa,CO2流量为7L/h。结论:与传统乙醇提取工艺相比,超临界CO2萃取工艺提取花生壳中木犀草素的提取率提高了2.63倍。