高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0 50～10 0mg/L时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1 000),最低检测限为10μg/L(S/N=3)。所建立的方法用于不同产地的补骨脂素药材分析,结果令人满意。

鲑降钙素经鼻干粉吸入剂的制备及评价

采用冷冻干燥法制备鲑降钙素生物黏附附聚物,研究表面活性剂泊洛沙姆用量对容器吸附降钙素的作用;用改进的Twin-impinger进行体外模拟试验,并测定家兔静脉和经鼻腔给药后的血钙降低情况。结果表明,当泊洛沙姆188浓度为0.25%时,具良好的抗容器吸附主药能力,与溶液型喷雾剂和胶囊干粉吹入剂相比,主动吸入的泡囊型干粉吸入剂较溶液型喷雾剂更易在具治疗意义的部位沉积;家兔试验表明,鼻腔给药后,其降血钙作用相当于静注给药的72%,达峰时间为3.5h(静注为1.5h),作用时间可持续约10h(静注约为7h)。

多波长高效液相色谱法测定四季三黄胶囊中4种主药成分含量

目的 :同时测定四季三黄胶囊中大黄酸、黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷的含量。方法 :紫外 -可见四波长同时检测的高效液相色谱法。色谱柱为 Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4 .6 mm ,5μm) ;流动相为甲醇 (A)水 (B) (含 0 .0 33mol/ L磷酸二氢钾 ,0 .3%磷酸 ) ;流速为 1ml/ min;柱温为 32 o C;检测波长为 2 2 8nm(大黄酸 ) ,2 78nm(黄芩苷 ) ,35 0 nm(盐酸小檗碱 ) ,2 36 nm(栀子苷 ) ;线形梯度洗脱。结果 :平均回收率分别为大黄酸 97.9%、黄芩苷 98.4 %、盐酸小檗碱 10 2 .2 %、栀子苷 99.3%。结论 :为四季三黄胶囊提供了更全面、有效的质控方法。

痰咳净滴丸对豚鼠的平喘作用研究

目的研究痰咳净滴丸的平喘作用。方法采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型,将哮喘模型豚鼠随机分为空白组(给予糊精)、痰咳净片对照组(给予痰咳净片,0.4 g.kg-1)、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4,0.2,0.1 g.kg-1)和拆方组(给予不含咖啡因的痰咳净滴丸0.4 g.kg-1),每组10只,记录各组豚鼠出现哮喘的时间。结果与其他各组比较,痰咳净滴丸高、中剂量组平喘作用更明显,且均差异有极显著性(均P<0.01)。结论痰咳净滴丸对哮喘豚鼠有显著的平喘作用。

痰咳净滴丸的工艺研究

目的克服传统中成药痰咳净,苦且有异味,患者难以服用的缺点,对其剂型进行改造。方法采用正交试验法,对传统痰咳净制备工艺进行研究和优化制成痰咳净滴丸。结果痰咳净滴丸最佳工艺为滴制温度为75℃,冷却剂温度为-5℃,药物:基质为1:3。结论痰咳净滴丸便于服用,口感好,携带方便。

中西医结合治疗病毒性心肌炎临床观察

目的:探讨中西医结合疗法治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将50例病例按随机原则分成治疗组与对照组,每组各25例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加予自拟心舒汤,观察各组治疗前后其主要症状、体征及心电图改变。结果:治疗组的总有效率为92.00%,明显高于西药对照组76.00%(P<0.05)。结论:自拟心舒汤治疗病毒性心肌炎具有较好的疗效,值得临床进一步推广。

黄藤素泡腾栓的制备及质量控制

目的制备黄藤素阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质,碳酸氢钠、一水柠檬酸为发泡剂,制备黄藤素泡腾栓。采用HPLC测定主药含量,检查发泡量。结果以黄腾素300 g,碳酸氢钠165 g,一水柠檬酸165g,半合成脂肪酸酯1 280 g,聚山梨酯80 88 g,制成1 000粒泡腾栓为组方,高效液相色谱法测定含量准确;平均发泡体积符合规定。结论黄藤素泡腾栓的制备组方工艺可行,含量测定方法准确,质量控制标准合理。