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鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究 被引量:11
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作者 杨正奇 谢慧媛 +2 位作者 王金锐 孙铁民 李铣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1996年第2期35-39,共5页
从苦木科植物鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr]干躁果实的硅胶干柱柱层析所得的活性部位中经层析分离得到7个四环三萜苦木内酯成份(A,B,C,D,E,F,G),经UV,IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR等方法鉴定分别为鸦胆苦醇(Brusatol A),双氢鸦胆苦醇(Dihyd... 从苦木科植物鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr]干躁果实的硅胶干柱柱层析所得的活性部位中经层析分离得到7个四环三萜苦木内酯成份(A,B,C,D,E,F,G),经UV,IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR等方法鉴定分别为鸦胆苦醇(Brusatol A),双氢鸦胆苦醇(Dihydrobrusatol,B),鸦胆因B(Bruceine B,C),鸦胆因D(Bruceine D,D),鸦胆因H(Bruceine H,E),鸦胆子甙A(Bruceoside A,F)和双氢鸦胆子甙A(Yadanzioside A,G)。据报道,鸦胆苦醇和鸦胆子甙A具有较强的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 鸦胆子 中草药 抗肿瘤成分 化学成分
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鸦胆子抗肿瘤活性成分化学研究(II) 被引量:6
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作者 杨正奇 谢慧媛 +2 位作者 王金锐 孙铁民 李铣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期46-47,51,共3页
从苦木科植物鸦胆子(Bruceajavanica(L.)Merr.)果实的抗肿瘤活性部位中经硅胶柱等分离得到4个四环三萜苦木内酯化合物,经波谱鉴定分别为鸦胆因D,鸦胆因H,鸦胆子甙A和双氢鸦胆子甙A.其中鸦胆子甙A为... 从苦木科植物鸦胆子(Bruceajavanica(L.)Merr.)果实的抗肿瘤活性部位中经硅胶柱等分离得到4个四环三萜苦木内酯化合物,经波谱鉴定分别为鸦胆因D,鸦胆因H,鸦胆子甙A和双氢鸦胆子甙A.其中鸦胆子甙A为主要活性成分之一. 展开更多
关键词 鸦胆子 四环三萜 苦木内酯 抗肿瘤 活性成分
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鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究(Ⅰ) 被引量:1
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作者 杨正奇 王金锐 +1 位作者 孙铁民 李铣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第3期214-215,共2页
鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究(Ⅰ)杨正奇,王金锐深圳三九医药研究院深圳518029孙铁民,李铣沈阳药科大学药物研究所沈阳110015苦木内酯化合物为一类具有抗肿瘤活性的四环三萜类结构化合物,广泛存在于苦木科植物中。... 鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究(Ⅰ)杨正奇,王金锐深圳三九医药研究院深圳518029孙铁民,李铣沈阳药科大学药物研究所沈阳110015苦木内酯化合物为一类具有抗肿瘤活性的四环三萜类结构化合物,广泛存在于苦木科植物中。在我国主要存在于鸦胆子属植物──鸦... 展开更多
关键词 鸦胆子 抗肿瘤活性 化学成分
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部分苦木内酯类化合物的化学研究
4
作者 杨正奇 谢慧媛 +2 位作者 孙铁民 裴月湖 李铣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期277-279,共3页
部分苦木内酯类化合物的化学研究杨正奇1)谢慧媛2)(深圳三九医药研究院,深圳518029)孙铁民裴月湖李铣(沈阳药科大学天然药物研究室,沈阳110015)苦木内酯化合物是一类具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物,广泛存在... 部分苦木内酯类化合物的化学研究杨正奇1)谢慧媛2)(深圳三九医药研究院,深圳518029)孙铁民裴月湖李铣(沈阳药科大学天然药物研究室,沈阳110015)苦木内酯化合物是一类具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物,广泛存在于苦木科植物中.作者采用干柱色谱法... 展开更多
关键词 药物化学 苦木内酯化合物 化学研究
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食管癌相关基因NGAL四种融合表达载体的构建及其蛋白表达产物的比较分析 被引量:2
5
作者 王朝阳 许丽艳 +4 位作者 荣举 韩溟 吉坤美 沈忠英 李恩民 《肿瘤防治杂志》 CAS 2003年第10期1019-1023,共5页
目的 :筛选出能高效表达且可溶性好的NGAL(neutrophilgelatinase associatedlipocalin)融合表达载体。方法 :将NGALcDNA全长片段分别定向克隆到表达载体的BamHI +EcoRI位点 ,构建NGAL基因的 4种融合表达载体 ,然后分别转化大肠杆菌并进... 目的 :筛选出能高效表达且可溶性好的NGAL(neutrophilgelatinase associatedlipocalin)融合表达载体。方法 :将NGALcDNA全长片段分别定向克隆到表达载体的BamHI +EcoRI位点 ,构建NGAL基因的 4种融合表达载体 ,然后分别转化大肠杆菌并进行IPTG诱导小样表达 ,监测各NGAL融合蛋白在不同诱导时间内的表达量及其可溶性等。选择pHis NGAL和pDsbA2 0 NGAL进行IPTG诱导大样表达 ,通过SDS PAGE比较表达产物的量与可溶性。结果 :成功构建出 4种NGAL融合表达载体。经IPTG诱导小样表达后 ,4种载体的表达水平及其可溶性明显不同 ,DsbA2 0 NGAL、His NGAL和Trx NGAL融合蛋白表达量分别占菌体总蛋白的 33 3%、32 3%、2 8 7% ,而它们的可溶性部分分别占各自总NGAL融合蛋白的96 8%、95 3%和 6 3 0 %。对pDsbA2 0 NGAL和pHis NGAL进行IPTG诱导大样表达后发现 ,DsbA2 0 NGAL融合蛋白的表达量与可溶性较好。结论 :pDsbA2 0 NGAL表达载体是能高效表达且可溶性好的NGAL融合蛋白表达载体。 展开更多
关键词 基因 重组融合蛋白类 生物合成 大肠杆菌 基因表达
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胃癌细胞对化疗药物和α-干扰素的敏感性试验 被引量:1
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作者 齐柯 徐冰 +1 位作者 南正银 陶霖玉 《中国胃肠外科杂志》 2000年第2期113-115,共3页
目的 探讨人胃癌细胞株对不同化疗药物、α 干扰素及其相互配伍的敏感性。方法 向体外培养的人胃癌细胞 (MGC80 - 3)中加入不同配伍及不同浓度的化疗药物和α 干扰素 ,作用一定时间后 ,采用MTT法检测癌细胞对不同配伍药物的敏感性。... 目的 探讨人胃癌细胞株对不同化疗药物、α 干扰素及其相互配伍的敏感性。方法 向体外培养的人胃癌细胞 (MGC80 - 3)中加入不同配伍及不同浓度的化疗药物和α 干扰素 ,作用一定时间后 ,采用MTT法检测癌细胞对不同配伍药物的敏感性。结果 联合用药较单一用药的相对抑制率明显增高 ,尤其以氟尿嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素 3药联合作用的抑制率最高 ;随药物剂量的增加 ,各组的抑制率有所增高 ,α 干扰素与化疗药物合用时 ,有协同抑制作用 ,尤其在先用α 干扰素 2 4小时后 ,再加用化疗药物 ,抑制率明显增高。结论 联合用药化疗疗效优于单一用药 ,加用α 干扰素具有协同抑制作用 ,尤以先用α 干扰素后 ,再联合用化疗药 ,疗效最佳。 展开更多
关键词 胃癌 Α-干扰素 药物敏感性 药物疗法
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