干姜超临界CO_2提取物质量控制的研究

目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法。方法∶采用薄层色谱法,以石油醚(60～90℃)醋酸乙酯冰醋酸(8∶3∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6姜酚的含量测定。结果∶总酚在9.668～38.67μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD1.96%;6姜酚在0.20～2.00μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD0.33%。结论∶方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准。

姜桂pH依赖型梯度释药胶囊的研究

目的制备姜桂pH依赖型梯度释药胶囊并进行释放度考察。方法分别以HPMC,EudragitL100-55和Eudragit L100为包衣材料制备pH依赖型梯度释药微丸后制成胶囊,并进行体外释放度研究。结果所制备的3批胶囊的pH分别在1.0,5.5和6.8梯度释药,指标成分桂皮醛和二苯基庚烷A释放度的f 2值分别为72.1,69.3和73.9。结论缓释胶囊中桂皮醛和二苯基庚烷A能同步释放,具有pH依赖型释药的特征。

温肾咳喘片中五种主要成分的同时测定

目的建立温肾咳喘片中五种主要成分的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中主要成分甘草酸、厚朴酚、和厚朴酚、蛇床子素及欧前胡素进行定量分析。结果甘草酸平均回收率为100.0%1.32;厚朴酚平均回收率为(99.7±1.5)%;和厚朴酚平均回收率为(101.2±1.2)%;蛇床子素平均回收率为(101.3±1.0)%;欧前胡素平均回收率为(100.1±1.2)%。结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可用于控制温肾咳喘片的质量。

蛇床子的超临界提取工艺及成分分析

目的考察超临界CO2流体提取蛇床子中有效成分的最佳工艺,并对提取物的成分进行分析。方法单因素考察提取压力、提取温度、提取时间及物料粒度对提取率的影响;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法进行化学成分分析。结果最佳提取工艺条件为:物料粒度40目,提取压力25 MPa,提取温度50℃,提取时间6 h;提取物采用GC-MS法分离出26个组分,鉴定了15个成分,占气化产物总量的64.02%。结论超临界CO2流体提取技术可用于蛇床子有效成分的提取。

温肾咳喘片组分的正交法优选及其主要药效学实验研究

目的 研究温肾咳喘片(由蛇床子、厚朴的CO2 超临界提取物和甘草水煎、醇沉物组成)各组分的最佳剂量配伍。方法 按L9(34 )正交设计进行的豚鼠引喘法试验。结果 3种提取物的最佳配比为厚朴∶蛇床子∶甘草提取物=4∶3∶3;按比例制成的制剂对多种咳嗽、哮喘动物模型均有明显的药理作用。结论 温肾咳喘片组方合理;制剂工艺科学、先进;药效明确;具备进一步开发基础。

温肾咳喘片的主要药效及作用机制研究

目的用动物实验研究温肾咳喘片(蛇床子、厚朴的CO2超临界提取物和甘草水煎醇沉物组成)的止咳、平喘作用,并初步探讨其作用机制。方法用氨水引咳法、酚红排泄实验、组胺-乙酰胆碱引喘、卵白蛋白致喘实验以及肺溢流法等实验研究温肾咳喘片的止咳、平喘作用;用氢化可的松致肾阳虚模型和去势雄性小鼠模型探索其作用机制。结果温肾咳喘片可显著延长氨水致咳小鼠的引咳潜伏期、减少3min内的咳嗽次数,增加小鼠气管段酚红排泌量,明显延长组胺-乙酰胆碱致敏豚鼠的引喘潜伏期、减少抽搐动物数,延长卵白蛋白致喘豚鼠抽搐潜伏期和减少跌倒休克豚鼠数,减少卵白蛋白致敏麻醉大鼠的肺溢流量。温肾咳喘片对氢化可的松致肾阳虚模型小鼠的整体行为活动、体重增长缓慢均有一定的保护作用,并可对去势雄鼠发挥一定的雄激素样生物活性作用。结论温肾咳喘片具有明确的止咳、平喘作用,可能是通过温(肾)阳或雄激素样生物活性实现的。

姜桂饮胶囊抗心肌缺血-再灌注损伤的生化机理研究

目的研究姜桂饮胶囊抗心肌缺血的生化机理。方法采用急性心肌缺血-再灌注动物模型,观察姜桂饮胶囊对心肌组织中生化指标的变化,以及对血栓形成、纤维蛋白溶解、凝血时间的影响。结果姜桂饮可提高缺血区心肌谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,抑制丙二醛的含量升高,并可加快纤维蛋白溶解,抑制血小板凝集,延缓血栓形成。结论姜桂饮胶囊能够拮抗心肌缺血-再灌注损伤时氧自由基的产生,抑制血栓形成,对缺血心肌起到保护作用。