诺氟沙星合成工艺概述

对诺氟沙星的生产工艺作了简要述评,着重对生产上存在的技术问题及可能解决的途径提出了看法。

利福霉素类抗生素的晶型与血(尿)药浓度

目的 :探讨利福霉素类抗生素的衍生物 (利福平 ,利福定 ,利福喷丁 )的晶型与血 (尿 )药浓度的关系。方法 :通过正常人空腹口服各不同型晶粉 ,定时收集血、尿标本 ,用杯碟法测定血、尿药含量。结果 :同一药物的不同晶型粉 ,显示出各自不同的结构图形、溶解度及生物有效度的特性。结论 :凡是稳定的晶型均具恒定的结构及生物有效度。利福霉素类药物的含水量 ,对其晶型的稳定性至关重要。干燥失重 ,不是越低越好。

复方阿莫西林泡腾片的研制

制备了复方阿莫西林泡腾片 ,其泡腾片溶解时限达到《中国药典》1995年版要求 ,稳定性试验表明制剂质量稳定 ;高温、高湿试验表明 ,本制剂对热、湿等环境不稳定 ,应注意贮存。

阿莫西林克拉维酸钾泡腾片的HPLC测定

采用 HPL C测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片含量。用 Spherisorb C1 8(2 5 0× 4.6 mm,10 μm)色谱柱 ,甲醇 -磷酸盐缓冲液 (10∶ 90 )为流动相 ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长为 2 2 0 nm。阿莫西林及克拉维酸钾的回收率分别为99.6 0 % (RSD=0 .83% )和 99.6 4% (RSD=0 .99% )

乙酰螺旋霉素片的工艺研究

目的 :筛选乙酰螺旋霉素片最佳处方。方法 :考察预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素和吐温 -80对乙酰螺旋霉素片的质量影响 ,并与 2种市售乙酰螺旋霉素片作溶出度比较。结果 :筛选的最佳处方制备的乙酰螺旋霉素片 ,体外溶出度大为提高。结论 :本法处方合理 ,工艺简单 。

头孢氨苄胶囊制备工艺对其溶出度的影响

目的:提高头孢氨苄胶囊在体外的溶出速度。方法:考察药物粒度、崩解剂和粘合剂对头孢氨苄胶囊溶出度的影响,优化处方。结果:用优化处方制备的头孢氨苄胶囊放于水溶液中30min,药物即已完全溶出。结论:用优化处方制备的头孢氨苄胶囊剂的溶出时间明显短于《中国药典》2000年版规定的45min,溶出量超过标示量的80％。

正交试验法优化藻酸双酯钠片工艺处方的研究

目的:优化藻酸双酯钠片的工艺处方。方法:采用正交试验设计,考察蔗糖、淀粉、滑石粉、糊精的配比和素片硬度、崩解度对藻酸双酯钠片的质量影响。结果:当处方蔗糖为21%、糊精为3%、滑石粉为7%、淀粉为6%时,素片硬度控制在5kg左右,藻酸双酯钠片不仅有较好的硬度,而且崩解时间短。结论:新处方组方合理,重视性好,适合批量大生产。

河水中铁的形态分析

本文采用滤膜、活性炭分离──邻菲啉分光光度法研究了铁的形态区别及测定条件，建立了铁的形态分离分析方法。应用此法测定了河水样品中铁的总量、悬浮态、溶解态、无机态、有机态、Ｆｅ（Ⅲ）离子以及亚铁离子等形态的含量，结果令人满意。

鼻腔给药及其药物剂型

鼻腔给药方便，吸收迅速，生物利用度高，具有良好的应用前景。

诺氟沙星(Norfloxacin)合成工艺的改进

利用硼鳌合物的方法,增大6—氟与7—氯取代活性的差异,使哌嗪化选择性取代收率达到82.3％。