花分生组织决定基因AP1转化矮牵牛的研究

利用RT_PCR方法从拟南芥 (Arabidopsisthaliana (L .)Heynh .)中克隆了花分生组织决定基因 (flower_meristem_identitygene)AP1,进行了全序列测定。测序结果显示 ,所得到的基因与发表的序列仅有一个碱基的差异 ,但并不影响蛋白质的一级结构。将AP1基因克隆入植物中间载体p2 0 8,通过根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)介导的方法转化矮牵牛 (PetuniahybridaVilm .)。对转基因植株进行了PCR和Southern检测 ,所得到的两个株系的转基因矮牵牛在R0 代即表现出提前且持续不断地开花的特性 。

大花蕙兰原球茎培养基激素配比试验初报

采用改良的配方诱导增殖大花蕙兰原球茎,不同激素配比的多个培养基配方比较试验,筛选出适于原球茎生长发育的液体和固体配方,使继代时间缩短5～10d,更有利于原球茎生长发育及分生复壮。

植物病毒检测技术──组织印迹法

组织印迹法（Tissue blotting）是在酶联免疫吸附（Enzyme-Linked immunosorbent Assay ELISA）的基础上发展起来的植物病毒检测技术，该技术不仅保持了ＥＬＩＳＡ对病毒检测的灵敏度高，特异性强的特点，而且大大地简化了操作程序，对病毒的检测更加快速、简单、方便、印迹在硝酸纤维素膜上的样品能保存３个月以上，检测结果能直观地显示出病毒感染的部位。组织印迹技术尤其适用于植物病毒的大规模普查。

天竺葵病害及其防治

概述天竺葵主要病害的病原物、症状及其防治措施,并列出77种天竺葵病害种类名录。