MicroRNA-211-5p在阿尔茨海默病小鼠及细胞模型中表达分析

目的探讨microRNA-211-5p(miR-211-5p)在阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)模型小鼠脑组织中及体外细胞模型中的表达情况。方法 APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠21只为观察组,野生型C57BL/6J小鼠21只为正常对照组,2组2、4、6、9、12、15、18个月龄小鼠均各有3只,分别提取2组各个月龄小鼠脑皮层及海马组织总RNA,采用TaqMan探针荧光定量PCR技术检测脑组织中miR-211-5p表达水平。美国癌症研究所小鼠胚胎E18.5d脑皮层神经元体外原代培养7d后分为溶剂对照组和β-淀粉样肽(β-amyloid peptide,Aβ)处理组,Aβ处理组采用Aβ1-42处理,溶剂对照组采用DMSO处理,处理0、12、24h后采用SYBR Green相对荧光定量PCR方法检测2组miR-211-5p表达水平。结果观察组9、12、15、18个月龄小鼠脑皮层组织中miR-211-5p表达水平(2 003.62±385.36、399.67±112.79、4 310.67±900.12、7 994.76±2 061.93)均明显高于对照组(1 305.53±203.72、184.77±71.50、1 077.95±81.13、3 176.20±1 629.84)(P<0.05),海马组织miR-211-5p表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);处理12、24h后,Aβ处理组miR-211-5p表达水平(ct值:12.35±1.52、13.08±1.84)明显高于溶剂对照组(ct值:13.15±1.55、13.48±1.73)(P<0.05)。结论 AD模型小鼠脑皮层组织miR-211-5p表达水平升高,miR-211-5p可能参与AD认知障碍的发生。