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入境东南亚及周边地区人群登革热IgG、IgM检测结果分析 被引量:12
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作者 王佃鹏 朱玉兰 +2 位作者 黄宗炎 金玉娟 徐云庆 《中国热带医学》 CAS 2007年第3期412-412,480,共2页
目的对入境东南亚人群登革热IgG、IgM检测,以评估入境东南亚人群带来输入性登革热的危险性。方法采用ELISA法对2860名入境东南亚人员检测登革热IgG、IgM抗体。结果在2860名入境人员中发现613名呈IgG阳性,阳性率为21.4%;486名呈IgM阳性,... 目的对入境东南亚人群登革热IgG、IgM检测,以评估入境东南亚人群带来输入性登革热的危险性。方法采用ELISA法对2860名入境东南亚人员检测登革热IgG、IgM抗体。结果在2860名入境人员中发现613名呈IgG阳性,阳性率为21.4%;486名呈IgM阳性,阳性率为17.0%。结论入境东南亚人群登革热IgG、IgM抗体阳性率较高,应当加强口岸地区登革热的监测和防控。 展开更多
关键词 登革热 登革病毒 流行病学
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微板速率法检测丙氨酸氨基转移酶的研究 被引量:1
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作者 高朝贤 朱玉兰 +5 位作者 陈钰婷 李丽梅 张文 刘征宇 杨学琴 惠长野 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第20期2841-2842,2846,共3页
目的探讨全自动酶联免疫分析系统微板速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)的方法评价和临床应用。方法参照国际临床化学联合会(IFCC)的推荐方法,结合分析系统建立微板速率法,通过方法学试验,评价其线性、批内和批间重复性;比较823例体检者... 目的探讨全自动酶联免疫分析系统微板速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)的方法评价和临床应用。方法参照国际临床化学联合会(IFCC)的推荐方法,结合分析系统建立微板速率法,通过方法学试验,评价其线性、批内和批间重复性;比较823例体检者血清标本采用微板速率法与常规生化分析仪法检测ALT的结果,并评价方法的临床应用。结果微板速率法检测ALT,在活性303U/L以下具有良好的线性;批内和批间变异系数均小于1/5TEa,其检测结果与常规生化分析仪的相关性良好。结论全自动酶联免疫分析系统微板速率法检测ALT,为大批量标本同时检测ALT和ELISA项目提供了很好的选择,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 丙氨酸氨基转移酶 微板速率法 酶联免疫分析
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深圳口岸出入境人员梅毒监测结果分析 被引量:6
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作者 叶健忠 王青 朱玉兰 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2005年第6期314-315,共2页
[目的] 了解深圳口岸出入境人员梅毒感染情况,为开展口岸传染病监测工作提供科学依据。[方法] 采用甲苯胺红不加热血清实验(TRUST)、梅毒螺旋体抗体血凝试验(TPPA)对深圳地区出入境人员进行梅毒血清 学检测。[结果]共检测出入境人员2578... [目的] 了解深圳口岸出入境人员梅毒感染情况,为开展口岸传染病监测工作提供科学依据。[方法] 采用甲苯胺红不加热血清实验(TRUST)、梅毒螺旋体抗体血凝试验(TPPA)对深圳地区出入境人员进行梅毒血清 学检测。[结果]共检测出入境人员25783人,检出梅毒感染120例,总感染率为0.47%,其中男性感染率为 0.49%,女性感染率为0.20%,男性感染率明显高于女性感染率;从不同类别人员感染情况看,出国劳务人员梅毒 感染率最高;梅毒感染率随着年龄组的增长而呈显著递增趋势。[结论]应对出入境人员加强卫生宣传教育,进 行行为干预,以降低梅毒的感染率。 展开更多
关键词 梅毒 血清学 检测 出入境人员
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HBV核酸与HBV血清标志物的关系研究 被引量:1
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作者 叶健忠 孙颖 朱玉兰 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2006年第3期143-145,共3页
〔目的〕探讨乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)与HBV血清标志物的关系。〔方法〕将血清样本用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测HBV-DNA和乙型肝炎病毒标志物。〔结果〕A组(HBsAg和HBeAg两项阳性)、B组(大三阳)、C... 〔目的〕探讨乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)与HBV血清标志物的关系。〔方法〕将血清样本用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测HBV-DNA和乙型肝炎病毒标志物。〔结果〕A组(HBsAg和HBeAg两项阳性)、B组(大三阳)、C组(HBsAg、HBcAb两项阳性)和D组(小三阳)的HBV-DNA阳性率分别为97.06%、88.24%、57.14%和43.33%,HBV-DNA量的对数均值分别为6.0267、5.5667、4.9639、5.1520、5.4574,各组间HBV-DNA阳性率和HBV-DNA量均存在显著性差异(P<0.05);178份HBV-DNA阳性标本中HBsAg100.00%阳性;HBsAg阳性、HBeAg阳性和HBsAg阳性,HBeAg阴性组中HBV-DNA阳性率分别为89.34%和44.52%,存在显著性差异(P<0.05)。〔结论〕HBsAg和HBeAg两个阳性组病毒复制最活跃,HBV-DNA阳性率和HBV-DNA量显著高于其它组别;HBeAg与HBV-DNA密切相关,但不能完全反映HBV在体内的复制情况,将FQ-PCR定量检测作为血清学方法的补充具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 荧光定量PCR 肝炎病毒 乙型 血清 标志物
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