三七皂苷R1对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖、迁移的影响

目的研究三七皂苷R1(NR1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的小鼠主动脉血管平滑肌(MOVAS)细胞增殖、迁移的影响。方法将MOVAS细胞分为Control组、NR1组、AngⅡ组、AngⅡ+NR1组。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测MOVAS细胞的增殖活性,采用Transwell小室和划痕愈合实验检测MOVAS细胞纵、横向迁移能力。观察NR1对AngⅡ诱导MOVAS细胞增殖、迁移的影响。结果MOVAS细胞经AngⅡ(5μM)作用后,其增殖活性、纵、横向迁移能力明显增加,与Control组相比差异有统计学意义(P<0.01);而加NR1(50μM)干预后,AngⅡ+NR1组细胞增殖活性降低、纵、横向迁移能力均下降,与AngⅡ组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论NR1可抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移,这可能是NR1预防和治疗动脉粥样硬化及血管再狭窄等血管增生性疾病的作用机制之一。

三七皂苷R1对血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠血管平滑肌细胞增殖及AT1R/ MAPKs表达水平的影响

【目的】探讨三七皂苷R1(NR1)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的小鼠主动脉血管平滑肌细胞(MOVAS细胞)增殖及血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号通路的影响。【方法】体外培养MOVAS细胞,予以AngⅡ诱导后,采用BrdU法检测细胞增殖。通过Western blot法检测细胞中AngⅡ中主要的2种受体AT1R、AT2R及MAPKs通路(ERK、p38、JNK)相关蛋白的表达变化。【结果】(1)AngⅡ(5μmol/L)可促MOVAS细胞增殖(P<0.01);NR1(50μmol/L)能够抑制AngⅡ诱导的MOVAS细胞增殖(P<0.01);对照组与NR1组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与AngⅡ组相比,AngⅡ+NR1组中AT1R蛋白明显降低(P<0.05),而AT2R蛋白表达则无显著差异(P>0.05)。(3)NR1可显著抑制AngⅡ刺激后细胞内ERK、p38、JNK蛋白的磷酸化水平(P<0.01)。【结论】NR1可抑制AngⅡ诱导的MOVAS细胞增殖,其机制与下调AT1R进而抑制MAPKs的激活相关。