深圳大学微型反应堆的改进

介绍深圳大学核技术所近年来对微型反应堆进行的一系列改进 ,包括 :采取特殊措施 ,延长微堆安全运行时间 ,从原来的 6～ 8h ,延长至 40h左右 ,成功研制了治疗肝癌的含稀土元素的放射性玻璃微球 ;建立了超热辐照管和计算机控制的循环跑兔装置 ,扩展了微堆活化分析范围和领域 ;研制出一种新颖、简单、准确 ,且无需添置任何设备的测量堆芯绝对中子通量密度的方法———氙中毒法 .尽管深大微堆具有固有的安全性 ,但它目前处于运行后期 .因腐蚀、疲劳等原因 ,核燃料元件包壳破损的可能性将越来越大 ,为此研制了安全监测计算机系统 ,一旦发生核燃料元件包壳破损时 ,系统能很快监测放射性泄漏 ,这对控制核污染起到十分重要的作用 .但这并不说明深大微堆已安全无事 .国外发生的一系列核泄漏事件昭示人们 ,在核安全管理中 ,人员因素至关重要 .不管放射性物质泄漏多与少 ,影响都很大 。

深圳大学微型反应堆计算机控制系统安全分析

依据国家"研究堆设计安全规定"(HAF1000 1),从反应堆信息获取和保护系统两方面,对深圳大学微型反应堆计算机闭环控制系统进行安全分析,指出该系统满足HAF1000 1对控制系统的要求,能确保反应堆安全可靠运行,且可在各种可能的事故工况下安全停堆.

深圳大学微堆的新进展

介绍深圳大学核技术所为解决微堆在运行中遇到的卡棒事故、反应堆容器腐蚀、水质管理等问题所采取的有效措施 ,并对深圳大学微堆环境进行长期监测。同时根据一个研究堆的事故教训进行深入研究 ,在微堆加设置安全监督计算机系统 ,核燃料元件包壳若发生破损 ,则该此系统会自动报警 ,故可严格控制核对周围环境的影响。在抓堆的安全的同时 ,积极开拓应用 :由于采取特殊措施 ,反应堆在额定工况下 ,连续运行时间从约 9h提高到约 4 0h ,提高了微堆运行性能 ,制备放射性同位素成为现实。建立了超热中子活化分析、循环活化分析 ,拓展核技术在医学上的应用 ,并取得了一些成果。

深圳大学微型中子源核反应堆安全性能分析

介绍深圳大学微型中子源核反应堆各项关键设备,以及为确保核反应堆安全所采取的相应预防措施.从事故预想角度分析核反应堆安全性能,指出深圳大学微型中子源核反应堆功率水平低,不会发生堆芯熔化事故.该堆具有良好的固有安全性,在最大事故工况下也不可能危及公众健康和安全.

深圳大学微堆安全性能研究

介绍深圳大学核技术所为解决微堆在运行中遇到的卡棒事故、桶体腐蚀、水质管理等问题所采取的有效措施，并对深圳大学微堆环境进行长期监测．同时根据一个研究堆的事故进行了深入研究，在微堆加设安全监督计算机系统，核燃料元件包壳若发生破损，则该系统会自动报警，故可严格控制核对周围环境的影响．

深圳大学中子源核反应堆控制系统

为提高反应堆的安全与操纵性能,设计建成了深圳大学中子源核反应堆控制系统。系统采用双微机组网方式控制反应堆的运行,并通过模拟记录仪显示运行数据和数据变化曲线。通过实验,得出了系统的控制模型,并对控制模型进行了优化处理。系统的控制误差不超过0 5%,调节过程中最大超调量不超过5%。系统具有反应堆安全保护功能,在超限值的情况下,可实现自动紧急停堆。运行结果表明,控制系统能够满足反应堆安全运行的需要。

深圳南头半岛冬季大气中PAHs的分布特征与来源

对深圳市南头半岛冬季期间大气中的多环芳烃(PAHs)进行了为期2个月的连续观测.结果表明,PAHs主要以气态化合物为主,其中菲的含量最高,气态和固态PAHs的平均含量分别为99.3,26.4ng/m3.气象条件的变化对大气PAHs影响显著,灰霾期大气中PAHs含量的高值源于无风、干燥气象条件下形成的逆温效应,而降雨可有效去除固态PAHs.采用因子分析与特征化合物比值法对大气中PAHs的来源与贡献率进行了研究,大气中PAHs主要来源为机动车尾气排放、燃煤发电和垃圾焚烧发电,其贡献率分别为50.0%、29.4%和20.6%.

深圳市大气7Be含量分布及其示踪意义

研究分析了2011年10月至2012年5月期间深圳市大气气溶胶中7Be的含量变化及影响因素。深圳市7Be的含量范围为0～7．6mBq／m3，平均值为3．1mBq／m3，气象条件中降雨对大气7Be的影响最大，而温度以及大气颗粒物PM2．5与7Be的相关性不明显。在春季月份期间，大气7Be比活度与近地面O3的含量变化吻合良好，提示7Be可用于示踪平流层臭氧向地表的动力输送。

深圳妈湾电厂周边土壤天然放射性水平研究

研究分析了深圳妈湾电厂周边土壤中天然放射性核素226Ra、232Th、40K的含量分布。妈湾电厂周边土壤天然放射性核素226Ra、232Yh、40K的含量分别为72—358Bq／kg（平均204Bq／kg）、118-432Bq／kg（平均265Bq／kg）和101-2168Bq／kg（平均1269Bq／kg）。燃煤电厂的长期运行使周边环境的天然辐射水平有一定程度的增加，其影响程度在电厂4km范围内显现明显。放射性核素在土壤A层（0～15cm）的比活度普遍低于B层（15～30cm），可能源于土壤的渗透作用以及植物对其的吸收。妈湾电厂周边土壤天然放射性核素的含量显著高于国内其他燃煤电厂，这主要是因为深圳位于我国天然放射性的高本底地区。妈湾电厂周边土壤等效镭浓度范围为346-878Bq／kg，多数超出等效镭浓度的最大允许值370Bq／kg。

深圳市大气多氯联苯的分布特征与来源

利用大流量主动采样器，于2010年冬、夏两季对深圳市13个点位大气多氯联苯（polychlorinated biphenyls，PCBs）分别进行监测．结果显示，冬季采样期间，大气PCBs质量浓度为3．5～104．5pg／m^2，平均为29．3pg／m^2；类二恶英PCBs（dioxin-like PCBs，dl-PCBs）的质量浓度为0．2～2．6pg／m^2，平均为1．0pg／m^2．夏季采样期间，大气PCBs质量浓度为10．7—135．7pg／m^2，平均为44．6pg／m^2；二恶英类PCBs质量浓度为1．2～4．8pg／m^2，平均为2．2pg／m^2．深圳市大气PCBs组成以三氯代PCBs和四氯代PCBs为主，其对∑ρ（PCBs）的贡献率为73．6％-91．4％．深圳市大气PCBs主要来自PCBs产品在使用过程中的遗弃、泄露和排放，部分源自人类生产活动过程无意产生．国产PCBs产品、进口PCBs产品和废弃物焚烧对深圳市大气PCBs的贡献分别为50％、10％和14％．

深圳市室内大气多环芳烃的含量与组成

利用PUF大气被动采样技术，对深圳市室内大气多环芳烃（PAHs）进行了为期6～8周的连续观测。结果表明，深圳市室内大气PAHs主要以气态化合物为主，尤以菲的含量为最高。室内大气PAHs的含量范围为44．2～395．4ng·m-3，平均123．6ng·m-3。不同场所的室内PAHs污染呈如下分布：ρ（工厂车间），ρ（家居客厅）≌ρ（办公环境），苯并[a]比毒性质最浓度则为：ρ（工厂车间）〉ρ（家居客厅）〉ρ（办公环境）。研究表明，工厂车间与家居办公环境中的PAHs来源不相尽同，认为办公环境中的PAHs污染主要来自户外的对流交换，而吸烟和厨房烹调是影响客厅PAHs含最的重要因素。总体来说，深圳地区室内大气PAHs污染较低，但工厂车间的PAHs污染及其健康危害值得关注。

时间覆盖符合技术与时间谱选择技术的对比

符合/反符合系统可以使用时间覆盖技术构成,也可以通过信号的时间谱选择技术构成。时间谱是由信号之间的时间差形成的。分析表明,采用信号之间直接覆盖方式的系统比较简单,逻辑关系比较清晰,但不能揭示信号之间的统计分布关系,并对信号的宽度有一定的要求;而时间谱技术的特点正好相反。讨论了两种技术的原理及其差别,并讨论了两种技术各自的优缺点。

人发同位素源激发X射线能谱分析技术的建立

本文建立了人发同位素源激发 X 射线能谱分析系统,标定了谱仪系统的相对效率,特别是作了标样与发样以及发样不同厚度的相对效率校正。对数百名儿童头发作了微量元素微测,得到了较好的结果。

高纯锗探测器的效率曲线和符合因子计算

利用多能量γ射线源^(152)Eu和^(133)Ba测得高纯锗探测器在20 cm处的效率刻度曲线,结合单能量γ射线源^(241)Am和^(137)Cs获得的距离递推关系,得到高纯锗探测器在2 cm处无符合效应的效率刻度曲线。与MCNP模拟计算结果比较,获得^(60)Co在2 cm处的符合相加修正因子。

太湖沉积物中有机氯农药的污染历史

通过分析测定太湖上、下2个典型湖湾（梅梁湾和东山胥口湾）沉积钻孔中有机氯农药（OCPs）的垂直分布和含量特征，以^210Pb测年建立相应时间标尺，考察了该地区OCPs的污染历史．结果表明，沉积物中OCPs主要以DDTs类物质为主，梅梁湾沉积物污染早并重于胥口湾．在垂直深度0-28cm，梅梁湾、胥口湾DDTs的含量分别为1．2-12．0ng／g和0．4-6．0ng／g；HCHs的含量分别为0．4-9．0ng／g和0．4-2．7ng／g．自20世纪60年代起，沉积物OCPs呈上升之势，并在1970年前后达到第一个峰值．胥口湾沉积物OCPs含量在20世纪90年代之前变化不明显，而梅梁湾OCPs污染自20世纪80年代初起不断增加，在我国禁止生产和使用OCPs后略有降低．自1990年起．2个湖湾沉积物中OCPs含量均显著增加，且其含量变化与流域耕地面积的减少密切相关．

珠江三角洲表层土壤中的多环芳烃

多环芳烃是一类主要由人类活动排放的有毒有机污染化合物,对人和生物体具有致癌、致畸和致突变效应,是评价土壤生态污染的重要内容之一。文章利用螺旋钻采样、索氏抽提、硅胶氧化铝净化和GC-MS分析,研究了珠江三角洲不同功能区（城市点、郊区点、乡村点）的76个表层土壤样品（耕作土、非耕作土）中多环芳烃（PAHs）的含量、分布特征及其影响因素。结果表明,16种优控PAHs的总质量分数范围为31.5-791.6ng·g^-1（平均279.1ng·g^-1,以干质量计）,以萘（44.4%）、菲（13.7%）、荧蒽（8.4%）、芘（4.9%）、[艹屈]（6.6%）等化合物为主。与国内外其它地区的城市相比较,珠江三角洲地区土壤PAHs的污染程度较低,在组成上也表现出亚热带地区独特的中、低环化合物为主的特征。受人类经济活动的影响,地处珠江三角洲中部的经济工业中心地带,土壤中PAHs含量相对较高。珠三角表层土壤PAHs含量和组成分布主要受大气沉降控制,而与土壤有机碳、pH的相关性较小。高温潮湿的亚热带季风气候是影响珠三角土壤PAHs的降解和迁移的重要环境因素。

AAS、ICP-MS与NAA的特点及其应用比较

比较元素分析领域中原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和堆中子活化分析等3种主要方法的利弊,评述其在元素种态分析中的应用,旨在推进科学利用微型核反应堆这一实验平台.

碳[^(14)C]尿素呼气试验的辐射剂量估算与风险评价

估算碳[14C]尿素在人体代谢过程中对人体各器官造成的辐射剂量,结合有关国家和国际标准,评价用药剂量为2 78×10-2MBq(0 75μCi)的一次碳[14C]尿素呼气试验检验所造成的辐射风险.结果表明,一次检验导致的有效剂量当量很小(为1 59×10-3mSv),检验操作符合豁免管理条件.

珠江口及南海近海海域大气多环芳烃分布特征

分冬、春两次航次分别采集了珠江口及南海近海海域大气气溶胶样品和气相样品,同时以广州和中山作为陆基对照点,对16种EPA优控多环芳烃进行了分析。结果表明,大气PAHs主要以气态化合物为主,总PAHs（气态＋颗粒态）的含量范围为49.6～256.6 ng/m^3,平均120.7 ng/m^3。珠江口海域大气颗粒态多环芳烃季节变化显著,冬、春航次大气颗粒态多环芳烃的含量分别为6.7～18.0 ng/m3和0.4～5.1 ng/m^3,冬季航次期间大气颗粒态PAHs含量的高值主要源于大陆气流对城市群大气PAHs污染的输送,另外干冷的季节亦有利于PAHs向颗粒态的富集。与此相反,气态多环芳烃含量的季节差异不明显。在冬季,随东北季风携带的城市粉尘可以将大气中的气态PAHs捕获,而春季航次的大气PAHs主要来源于西太平洋地区的远程输送和PAHs的海-气交换作用。认为受控于季风活动的水、热因子组合特征,是影响珠江口海域大气PAHs含量与分布的主导因素。

屏蔽材料对γ射线屏蔽情况的蒙特卡罗模拟

屏蔽防护在反应堆、一般放射性测量以及低水平放射性测量中都起着极为重要的作用。运用蒙特卡罗MCNP4C程序,模拟了几种常用的屏蔽材料对γ射线屏蔽情况。通过对模拟结果的分析,给出这些屏蔽材料对γ射线的衰减系数、有效衰减系数,并对能量发散情况进行定量分析,同时补充了一些辐射防护手册中没有提供而在实际工作中有用的屏蔽材料的屏蔽数据,以便于设计出有效的γ射线屏蔽防护。