UiO-66对盐酸环丙沙星的装载及抑菌效果

目的以金属有机框架材料UiO-66为载体对盐酸环丙沙星(ciprofloxacin hydrochloride,CIP)进行装载,考察其药物装载能力及对抑菌药物抑菌性的影响。方法分别以浸渍法和一锅法制备装载CIP的UiO-66(CIP@UiO-66),通过X射线衍射法(XRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)、紫外分光光度法(UV)和扫描电镜(SEM)对CIP@UiO-66进行表征,并对其抑菌效果进行考察。结果一锅法制备的CIP@UiO-66为正八面体结构且晶型结构稳定,采用一锅法装载CIP比浸渍法载药率高,以UiO-66为载体装载CIP后可有效提高CIP的抑菌效果。结论为UiO-66作为一种良好的药物载体提供有力的依据。

肝痞消胶囊中药材有效成分的提取工艺研究

目的:研究肝痞消胶囊所用药材有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验法对处方中人参等药材水溶性成分提取、莪术等药材中挥发油的提取、β-环糊精包合及赤芍等药材乙醇提取工艺进行研究;通过HPLC测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1及芍药苷的含量来确定最佳提取工艺。结果:挥发油提取工艺为:加10倍量水,浸泡4h,蒸馏提取6h;β-环糊精包合工艺为:溶媒含醇量为20%,包合时间为40 min,挥发油与β-环糊精比例为1∶8;人参等药材的提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮3次,每次1 h;赤芍等药材醇提工艺为:药材加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h。结论:正交试验法优选得到的工艺稳定可行。

超临界CO_2流体萃取苦参总碱的研究

目的:研究利用超临界CO2流体方法萃取苦参总碱。方法:采用超临界CO2萃取装置进行小试、正交实验研究及工艺中试验证;用高效液相色谱法测定氧化苦参碱含量;用紫外分光光度法测定苦参总碱含量。结果:提取苦参总碱的最佳工艺条件为:萃取温度65℃,萃取压力35 MPa,解析Ⅰ温度65℃,解析Ⅰ压力9 MPa,解析Ⅱ温度55℃,解析Ⅱ压力6 MPa。结论:本方法简便、重现性好,可以替代传统提取苦参总碱方法。

漏芦总甾酮质量标准研究

目的:建立漏芦总甾酮的质量标准。方法:采用薄层色谱法对漏芦总甾酮作定性鉴别,用高效液相色谱法对漏芦总甾酮中β-蜕皮甾酮进行定量分析,用紫外可见分光光度法对漏芦总甾酮含量进行检测。结果:定性鉴别斑点整齐,分离度好,易于区别;β-蜕皮甾酮含量测定平均加样回收率为99.8%,RSD=2.6%。结论:方法简便、准确,重现性好,阴性对照无干扰,可用于漏芦总甾酮的质量控制。

顶空气相色谱法测定漏芦总甾酮中苯及甲苯残留量

目的:研究利用顶空气相色谱法测定漏芦总甾酮中苯及甲苯残留量。方法:采用顶空分析法控制漏芦总甾酮苯及甲苯残留量。结果:回收率:苯为95.8%,RSD为1.5%;甲苯为96.2%,RSD为2.6%。结论:方法简便、快速、重现性好。

超临界CO_2流体萃取丁香叶油的研究

目的:研究利用超临界CO2流体萃取丁香叶油。方法:采用三因素三水平的正交设计,研究超临界CO2流体萃取丁香叶油的萃取工艺,并与水蒸汽蒸馏法比较。结果:超临界CO2流体萃取丁香叶油的最佳萃取工艺条件为:萃取温度65℃、萃取压力30mPa、CO2萃取时间3h,萃取率最高达6.0%。结论:工艺稳定、可控、简单,比传统水蒸汽蒸馏法收率高。

HPLC法测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1

[目的]建立测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。[方法]采用NH2柱以乙腈-水（90∶10）为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长为203 nm。[结果]人参皂苷Rg1进样量在0.542 8~2.715μg之间线性良好r,=0.999 8,样品平均加样回收率为97.24%,峰面积（RSD）值为1.43%。[结论]此方法简便、准确、重现性良好,可作为降脂胶囊中人参皂苷Rg1含量测定的方法。

2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的合成及其抑制酪氨酸酶活性的研究

合成2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香(THDB),对其抑制酪氨酸酶活性进行评价。在无水氯化锌和氯化氢存在下,以间苯三酚和对羟基苯乙腈为原料,进行THDB的合成,并对所得化合物在0.05%、0.10%、0.20%、0.25%、0.30%、0.35%、0.40%七个浓度下与根皮素、熊果苷和曲酸进行抑制酪氨酸酶对比实验。收率由原来报导的46.5%提高到60.0%,在0.4%浓度时THDB对酪氨酸酶的抑制率达98.2%。本工艺是合成THDB的较佳工艺,THDB对酪氨酸酶的抑制作用比熊果苷和曲酸好,与根皮素相当。

“补血养血”保健食品促进泌乳作用的研究

为了观察含当归、川芎、白芍、熟地和乌鸡等组分样具有补血功能的保健食品对乳汁分泌的影响 ,采用动物实验和人体试食试验分别观察了该组方样品的促进泌乳作用。动物实验通过灌胃给予母鼠不同剂量的样品 ,观察实验期间母鼠泌乳量和累积泌乳量、仔鼠哺乳期体重变化等 ;人体试食试验选择符合条件的乳汁分泌不足的产妇 ,给予该样品 ,并设对照组 ,观察比较两组乳母泌乳量 ,乳房胀度 ,并测定试验初期和试验结束后乳汁蛋白质含量等指标。动物实验结果可见 ,与对照组 (0mL kgBW)比较 ,低、中、高剂量的该样品可使母鼠的泌乳量显著和极显著提高 (P <0 0 5 ,P<0 0 1) ,低剂量可使仔鼠第 14天和第 2 1天的体重极显著增加 (P <0 0 1) ,中剂量可使仔鼠第 7天的体重极显著地增加 (P <0 0 1) ;人体试食试验结果表明 ,乳汁分泌不足的乳母服用 15d后 ,与对照组相比 ,该样品可增加试食组乳母的乳汁分泌量 (P <0 0 1) ,并增加乳母的乳房胀度 (P <0 0 1) ,同时乳汁中的蛋白质含量不受影响 (P >0 0 5 )。本实验结果表明 ,该保健食品对乳汁分泌不足的乳母有促进分泌的功能 。

西洋参研究进展

本文从西洋参的起源、采收与加工等5个方面综述了国产西洋参、进口西洋参、野生西洋参的研究进展,旨在为研究、开发、利用西洋参资源提供参考。

产妇安颗粒的质量标准研究

目的提高产妇安颗粒的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量。结果 TLC色谱能明显检出当归、川芎,阴性对照无干扰;当归、川芎中阿魏酸含量在0.0168～0.1344μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.9%,RSD为1.24%。结论本方法结果可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制。

HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B

目的建立HPLC法测定脑通颗粒中丹酚酸B。方法采用迪马色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-乙腈-甲酸-水溶液（30：10：0．5：59．5）为流动相：检测波长286nml体积流量1．0mL／min；柱温40℃；进样量10止。结果丹酚酸B在0．4416-2．2080gg线性关系良好（r=0．9997），样品的平均回收率为98．65％，RSD为1．71％。结论本法重现性好、稳定可靠，可作为脑通颗粒的质量控制方法。